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庾韦花; 韦弟; 陈廷速; 蒋慧萍; 李杨瑞; 《广西热带农业 》 2006
摘要:本研究采用改良SDS方法提取罗汉果基因组DNA,得到的DNA质量较高,适合于RAPD-PCR分析,在25μl反应体系中,RAPD分析的优化反应体系:200μmol/LdNTP,0.4μmol/L随机引物,ExTaqDNA聚合酶1U,模板DNA50ng/反应。
关键词: 改良SDS方法 罗汉果DNA 优化 RAPD-PCR
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