科研产出
抗枯萎病早花粉蕉突变体的筛选与鉴定
《南方农业学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【目的】筛选鉴定金粉1号抗枯萎病早花突变体55b，为进一步利用该突变体株系选育抗枯萎病粉蕉新品种打下基础。【方法】利用组织培养繁育结合田间种植筛选对金粉1号抗枯萎病早花突变体55b进行逐步分离，对其形态特征和生物学特性等进行观察鉴定，同时开展田间病害调查和苗期抗病性鉴定，并利用ISSR分子标记对突变体55b及野生型金粉1号的基因组DNA进行遗传分析。【结果】突变株系55b新植蕉平均株高335.3 cm，假茎基围、中围分别为84.2和57.5 cm，分别比对照金粉1号矮（小）27.1%、23.3%和11.5%;55b新植蕉生长周期比金粉1号短2～3个月，宿根蕉生长周期比金粉1号短1～2个月。55b田间枯萎病发病率低于金粉1号，在感染Foc1生理小种（Fusarium oxysporum f. sp. cubense race1）的蕉园55b的发病率可控制在10.0%以下，金粉1号发病率为30.0%～100.0%；伤根接菌处理80 d后，金粉1号蕉苗发病率为95.6%，死亡率达75.0%，而55b仅有极少数出现轻微黄化现象，发病率为6.5%。55b果实品质、单位面积产量等与金粉1号无明显差异；突变株系55b与金粉1号的多态性比率为7.7%，遗传相似系数为0.96，遗传背景相似。【结论】从金粉1号突变体55b后代中分离筛选的抗枯萎病、早熟、矮化株系可用来培育大面积推广的粉蕉新品种，或进一步由其衍生出具有广泛应用价值的亲本育种材料在香蕉育种研究中发挥作用。
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~(60)Co-γ辐射对木薯生长的影响及其突变体的SCoT分析
《热带作物学报 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：为了探讨不同剂量~(60)Co-γ射线对木薯生长的影响,确定突变体DNA变异的情况,以新选048和华南205木薯品种为供试材料,采用0(CK)、50、100、200、400、800 Gy~(60)Co-γ射线对其进行辐射诱变,观测不同辐射剂量下木薯的生长情况,对辐射诱变后的种植材料进行表型鉴定,并对表型变异稳定的突变体采用SCo T分子标记进行分析检测。结果表明:2个木薯品种辐射敏感性不同,新选048和华南205的半致死剂量分别为214、219Gy,而当辐射剂量达到400 Gy时,2个木薯品种的致死率均达100%,因此,木薯~(60)Co-γ辐射诱变较合适的诱变剂量在200 Gy左右;在0(CK)、50、100、200、400、800 Gy辐射剂量下,新选048的表型变异率分别为0%、0%、1.5%、5.4%、0%、0%,华南205表型变异率分别为0%、0%、1.2%、3.5%、0%、0%;据2014~2016年的表型鉴定结果,本试验获得了8份包含了裂叶叶形变异、叶柄颜色变异、株高变异、茎粗变异的稳定突变体,对其采用SCo T分子标记检测,结果发现共有11条引物可检测到木薯母本及其突变体在分子水平上的差异。这些突变体的获得为今后木薯育种及机理研究提供可靠的原材料和中间材料,且采用SCo T分子标记能较好的鉴定辐射诱变获得的木薯突变体材料,为今后木薯辐射诱变育种提供参考。
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瓜类疫霉菌对烯酰吗啉的敏感性及其室内抗药突变体研究
《热带作物学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：采用菌丝生长速率法,对采自广西6个冬瓜和黄瓜产区的116株瓜类疫霉菌进行烯酰吗啉的敏感性检测。结果表明:敏感菌株和中间型菌株分别占测试菌株的8.6%和91.4%,以中间型菌株为优势菌群,所有样区均未检测到抗性菌株;待测菌株的EC50值范围为0.081 3~1.340 0μg/m L,最不敏感菌株是最敏感菌株的16倍,平均EC50值为(0.274 6±0.092 8)μg/m L;116株瓜类疫霉对烯酰吗啉的敏感性分布呈单峰曲线,未出现敏感性下降的亚群体,可将其单峰曲线作为瓜类疫霉对烯酰吗啉的敏感性基线,将烯酰吗啉对该病原群体的平均EC50值作为田间抗药性检测的参考标准。通过室内对敏感菌株进行药剂驯化选育20代,获得抗性指数大于2.0的抗药突变体3株;采用紫外线处理未获得有明显抗性的突变体。3株突变体的部分生物学性状结果表明,突变体对寄主的致病力明显弱于其亲本菌株,突变株DRGL-4和DRYL-154菌株几乎丧失致病力;在不同p H及不同温度培养条件下,部分抗药突变体菌丝生长率与亲本菌株相比均有不同程度的提高。综合分析表明,在当前的管理水平和栽培模式下,瓜类疫霉菌抗药突变体群体在田间难以形成和发展,烯酰吗啉属于低抗性风险的用于防治瓜类疫病的有效杀菌剂。
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甘蔗突变体AFLP分析
《西南农业学报 》 2007 CSCD
摘要：用桂糖11号作供体,经过诱变获得了在节间形状、叶型、芽形、生长带颜色等性状发生变异的突变体。用AFLP分子标记对这些突变体进行分析表明,突变体与供体之间存在着不同程度的多态性,多态位点数量随突变体不同而异,且多数突变体都存在多个位点突变。在突变体和供体之间,找到两个稳定的特异性AFLP标记,分别为桂糖11变引物EACC+MCAC,EACC+MCTG和EACT+MCCC的1 kb AFLP标记;桂糖11变和共培芽引物EACC+MCTG和EACT+MCCC的630bp AFLP标记。
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