丙酮丁醇梭菌ldhL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

杨登峰; 郭媛; 马潘蕾; 韦宇托; 黄日波; 《生物技术通报 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：首次从丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum ATCC824)中克隆得到L-乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,ldhL)基因,并将其连接到pSE380表达载体上,得到重组质粒pSE380ldhL,将重组质粒转化到乳酸脱氢酶和丙酮酸裂解酶缺陷的Escherichia coli FMJl44大肠杆菌中进行表达。SDS-PAGE分析表达产物的分子量约为34kD,摇瓶发酵后用HPLC检测分析L-乳酸产量为2.4g/L,纯度达到99.9%,不需要再进行手性分离,为以后在工业上生物法生产高纯度的L-乳酸打下基础。

关键词： L-乳酸 L-乳酸脱氢酶 克隆 表达