科研产出
‘桂粉葛1号’组织培养再生体系的建立
《陕西农业科学 》 2023
摘要：目的：粉葛传统的栽培方式主要有压条繁殖、块茎苗、扦插繁殖等，繁殖效率较低，为建立粉葛组培再生体系，实现粉葛组培苗的工厂化生产。方法：本文以‘桂粉葛1号’嫩茎段为外植体，研究了灭菌时间、植物生长调节剂配比、移栽基质配比对‘桂粉葛1号’组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养及组培苗移栽的影响。结果：实验结果如下：以75%酒精30 s+0.1%氯化汞8 min组合进行消毒，外植体成活率达83.45%;启动及继代培养基为MS+0.4 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,腋芽萌芽率达92.22%,继代增殖系数约2.61;生根培养基为MS+0.3 mg/L NAA,同时增加蔗糖添加浓度至30g/L,可明显提高组培苗根长、根数及根粗等指标,生根率达95.00%;组培苗移栽基质为黄泥：珍珠岩：营养基质(1∶1∶1),移栽存活率达98.00%。结论：本研究初步构建了高效的‘桂粉葛1号’组培再生体系，为粉葛组培营养杯苗的工厂化生产提供参考依据。
关键词： 桂粉葛1号 组织培养 再生体系 茎段 培养基 移栽基质
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核桃茎段器官离体再生培养
《广西林业科学 》 2019
摘要：以核桃(Juglans regia)茎段为外植体,对核桃茎段器官离体再生培养技术进行研究。结果表明:4—5月采集的核桃茎段,通过系列表面消毒后,0.1%升汞灭菌10 min,效果最佳。在附加1.0 mg/L 6-BA的DKW诱导培养基中,萌芽率为60%以上。通过SH+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA进行增殖培养,芽增值系数为4.32。以1/2 SH+8.0 mg/L IBA进行不定根诱导,生根率为63.18%,根数2～3条。
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荔枝不同外植体愈伤组织诱导研究
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：利用正交设计试验法研究2,4-D、6-BA、NAA和KT等四个因素及其组合对禾荔花药、叶片及茎段等不同外植体愈伤组织诱导率的影响,以期建立禾荔花药、叶片及茎段愈伤组织诱导技术体系。结果表明:以MS+0.1 g/L Vc+30 mg/L蔗糖+7 mg/L琼脂为基本培养基,花药在添加2.5 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L NAA的培养基上诱导愈伤组织效果较好;叶片在添加4.0 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L KT的培养基诱导愈伤组织效果较好;茎段在添加2.5 mg/L 2,4-D、1.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L KT的培养基上诱导愈伤组织效果较好。与叶片及茎段相比,禾荔以花药为外植体诱导产生的愈伤组织质量较高。
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黑美人粗肋草的组织培养研究
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：以黑美人粗肋草带腋芽的茎段为外植体,研究不同灭菌方法、不同接种方法以及在培养基中添加不同浓度的植物生长调节剂对黑美人粗肋草离体快繁的影响。结果表明:(1)采用75%酒精擦拭外植体和0.1%HgCl2灭菌处理20 min较适合黑美人粗肋草的离体快繁;(2)采用芽眼朝上水平放置的接种方式较适合不定芽的诱导;(3)不定芽诱导最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,不定芽诱导率达94.10%;(4)通过继代增殖培养筛选出较适合的培养基为MS+4.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,增殖倍数为6.30倍,最适继代代数为5～6代;(5)幼苗转入1/2MS+0.2～0.3 mg/L NAA的培养基中生根效果较好,生根率达到100%;(6)移栽至泥炭或者菜园土的基质中并保温保湿,成活率较高,分别达到92.30%和88.00%。
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艾纳香组织培养技术研究
《现代农业科技 》 2012
摘要：艾纳香是提炼天然冰片的中草药,广西的气候和土壤条件适合其生长,但广西目前栽培品种单产很低。该试验以艾纳香的茎段为外植体进行离体培养,研究艾纳香外植体灭菌的最佳时间,芽的增殖、组培苗生根壮苗的不同培养基配方及组培移栽对外界条件的要求,从而提高外植体的诱导率、无菌苗的增殖率、组织培养苗的移栽成活率。结果表明:①用0.1%HgCl2对外植体灭菌8 min可以达到较佳的效果;②芽增殖率随6-BA浓度的增加而增大,最佳增殖继代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;③生根率随着NAA浓度的增加而增大,最佳的生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L;④经过假植的植株成活率比直接移到沙土混合的营养杯移栽的成活率要高;⑤不去叶的组培苗比去半叶的组培苗生长速度快,成活率也较高。
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山薯组培苗瓶内与瓶外生根技术研究
《广西农业科学 》 2010
摘要：以山薯组培苗茎段为外植体,进行组培苗瓶内与瓶外生根技术研究。结果表明,山薯组培苗茎段瓶内生根较优培养基配方为1/2MS液体培养基附加0.5 mg/L NAA、0.1 mg/L 6-BA、30.0 g/L蔗糖和1.5 g/L活性炭;在不同月份移栽对生根苗成活率影响较大,其中以4、10月的移栽生根苗成活率显著高于7月;采用瓶外生根方法,山薯组培苗茎段可不经任何生长素处理,经过21 d的培养,即可获得近90%的生根率;瓶外生根苗培养6周后可在基部形成1～3个微型薯,6个月后可形成1.5～4.0 g大小的微型薯。
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药用植物牛大力组织培养初探
《广西农业科学 》 2010
摘要：以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA(2.0、2.5 mg/L)和NAA(0.2、1.0 mg/L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA(0～2.5 mg/L)和IBA(0～2.5 mg/L),探讨对生根培养的效果。结果表明,0.1%HgCl2处理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS+NAA 2.5mg/L+IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙(3∶1)的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上。
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白花败酱组织培养及快速繁殖研究
《北方园艺 》 2009 北大核心
摘要：选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。
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麻疯树茎段离体培养及快速繁殖研究
《广西农业科学 》 2006
摘要：以麻疯树幼嫩枝条腋芽为外植体,以M S为基本培养基,附加不同浓度的激素组合(6 BA与IBA)进行芽诱导和增殖培养。结果表明,M S基本培养基利于不定芽的诱导与形成,出芽率可达75.0%。附加6 BA 2.5m g/L、IBA 0.1~0.5m g/L的组合芽增殖率可达47.6%~47.8%;随着6 BA浓度增加,芽增殖率也随着升高,但不同浓度IBA对芽增殖率的影响则没有一定规律,其增殖效果不如6 BA明显。此外,在M S基本培养基中是否添加激素对生根培养影响不大,两者生根率差异不明显。
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