科研产出
6种金花茶组植物的花朵活性成分分析与评价
《食品研究与开发 》 2020 北大核心
摘要：以6种金花茶组植物盛开期花朵为材料,测定花朵中主要活性成分类黄酮、总酚、总皂苷和总多糖的含量,并进行主成分分析与相关性分析,为金花茶组植物的开发利用提供参考依据.结果表明:6种金花茶组植物花朵中均含有类黄酮、总酚、总多糖及总皂苷,但4种活性成分含量在种间差异显著,罗斯曼金花茶花朵中类黄酮、总酚及总多糖含量均为最高,夏石金花茶与崇左金花茶总皂苷含量处于最高水平;主成分分析法提取出2个主成分,累计贡献率达95.621%,选出类黄酮和总皂苷2个核心指标用于评价金花茶组植物活性成分价值,通过综合评价模型方程,得到6种金花茶组植物活性成分综合价值由高到低排序为:罗斯曼金花茶>崇左金花茶>龙州金花茶>红顶金花茶>夏石金花茶>显脉金花茶;在6种金花茶组植物种盛开期花朵中类黄酮含量与总酚含量呈显著正相关关系.6种金花茶组植物花朵中均富含4种活性成分,种间差异明显,罗斯曼金花茶花朵中活性成分综合价值最高.
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6种金花茶组植物花朵的氨基酸成分分析及其营养价值评价
《西南农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]分析、评价6种金花茶组植物花朵的氨基酸成分,为金花茶组植物的开发利用提供参考依据.[方法]以6种金花茶组植物盛开期花朵为材料,测定其17种氨基酸含量,参考WHO/FAO标准模式谱及氨基酸比值系数法进行营养价值分析,并进行氨基酸主成分分析与评价.[结果]6种金花茶组植物花朵均含有常见的17种氨基酸(包括7种人体必需氨基酸),氨基酸总量为3.73~5.93 g/100g.其中,谷氨酸和异亮氨酸含量相对较高,而亮氨酸和缬氨酸含量较低;种间的精氨酸和缬氨酸含量差异不显著(P>0.05,下同),其余15种氨基酸含量在种间均存在极显著差异(P<0.01);夏石金花茶花朵中除蛋氨酸和亮氨酸外,其他氨基酸含量及总氨基酸、必需氨基酸、非必需氨基酸、药用氨基酸和鲜味氨基酸含量均处于最高或较高水平.主成分分析结果表明,不能以某一个或几个氨基酸指标评价金花茶组植物花朵中氨基酸成分,应由所有氨基酸指标进行综合评价;6种金花茶组植物花朵中氨基酸比值系数分(SRC)排序为红顶金花茶>罗斯曼金花茶>龙州金花茶>显脉金花茶>夏石金花茶>崇左金花茶.[结论]6种金花茶组植物花朵的氨基酸种类齐全且含量较高,种间差异明显,其中红顶金花茶花朵的氨基酸营养价值最高.
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密闭荔枝树回缩修剪时间对成花挂果的影响
《广西农学报 》 2020
摘要：[目的]为促进荔枝产业的可持续发展,探索密闭园改造技术.[方法]通过密闭荔枝树在不同时间进行回缩修剪,根据树冠枝梢密闭程度,在不同方位从基部疏除中、大枝1~5条,每棵树选留3~4条分布均匀的骨干枝按1.5~1.8m高度进行平台式回缩修剪.比较不同时间的回缩修剪对次年荔枝成花坐果的影响.[结果]在良好的栽培技术调控下,以2月份至5月份对密闭荔枝树回缩修剪,次年成花坐果良好;6月份及7月份采果后回缩修剪,次年无法成花挂果.[结论]不同时间回缩修剪,抽发枝梢次数和枝梢生长量有所不同.回缩修剪改造越早,发梢次数越多,更容易形成树冠,冠幅生长量和叶绿层厚度越大,枝梢适时老熟可能性越大,次年成花坐果恢复产量越有把握.密闭园改造必须在5月份完成.
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水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证
《南方农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考。【方法】采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pCAMBIA1301载体以构建pCAMBIA1301-Promoter植物表达载体,通过农杆菌介导转化水稻品种农垦58愈伤组织,通过对转基因植株进行GUS组织化学染色以分析该基因启动子的表达特性和调控功能。【结果】克隆获得的OsTFL2基因起始密码子上游启动子序列1.8 kb,该序列除含有真核生物典型启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有花粉特异识别的顺式作用元件Pollen1lelat52(AGAAA)、开花基因转录相关的多功能转录因子CACTFTPPCA1(PACT,Y=C/T)、CCAAT box1(CCAAT)、DOFCORE(AAAG)和GATA box(GATA)、分生组织特异性元件CCGTCC-box及多个光诱导元件或光诱导相关元件如G-box、Box I、CATT-motif、GATA-motif和GT1-motif等,推测OsTFL2基因通过上述作用元件参与调控水稻花发育及开花。通过PCR检测共筛选获得16株阳性转基因植株,对其进行GUS组织化学染色,结果发现水稻的外颖、花、花药、柱头和子房中均可检测到明显的GUS色斑,而在叶片、茎尖和根尖无明显的GUS色斑,说明OsTFL2启动子能驱动GUS基因在水稻外颖、花药和子房中表达。【结论】OsTFL2基因启动子具有启动活性和组织表达特异性,可在一定程度上影响OsTFL2基因表达,对水稻花生长发育和开花发挥重要调控作用。
关键词： 水稻 开花 TFL2基因 启动子 转基因 GUS染色
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柑橘花器和种子中黄龙病菌的定量分布及应用
《植物保护学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为准确、快速测定感病柑橘花器和种子中黄龙病菌(Candidatus Liberibacter asiaticus,Las)的含量,比较了SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(SGI-qPCR)和单管双引物对TaqMan探针qPCR(STDP-qPCR)的检测灵敏度,并用STDP-qPCR法定量检测了感病沙田柚花器和种子中的Las。结果显示,STDP-qPCR检测灵敏度为1×100拷贝/μL,比SGI-qPCR高100倍;花器中的雄蕊、花瓣、雌蕊和花粉等组织,以及种子的种皮和胚乳组织中均可检测到Las,但含量差异较大,其中种皮组织中Las含量最高,达到109842个细胞/μg DNA,花粉中的Las含量最低,为308个细胞/μg DNA,所有种壳中均未检测到Las;基于雄蕊组织的黄龙病分子诊断准确率达93.8%。表明Las在感病柑橘花器和种子中呈不均匀分布,基于雄蕊组织的黄龙病诊断方法可辅助用于该病害的高通量检测。
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野韭菜花器官脱分化影响因子研究
《安徽农业科学 》 2014
摘要：[目的]研究影响野韭菜花器官脱分化的诱导因子。[方法]将野韭菜花器官进行离体培养,探讨培养基种类、外源激素种类和浓度及配比、花器官不同发育时期及不同部位对愈伤组织诱导的影响。[结果]MS基本培养基最适合花蕾愈伤组织的诱导;NAA比其他生长素更有利于提高花蕾的岀愈率;花苞未开状态的花蕾愈伤组织诱导率最高;愈伤组织发生具有明显的部位效应,最好是花盘,其次是花蕾,较差是花柄,而花茎无愈伤组织发生。[结论]为建立野韭菜组织培养快繁体系奠定基础。
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OT型百合品种黄天霸花器官组培快繁体系的建立（英文）
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持。【方法】以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0~3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0~3.0 mg/L 6-BA+0~0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0~80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果。【结果】花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为:子房>柱头>花药>花托>花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0%。在MS培养基中,随着6-BA用量的增加(0~3.0 mg/L),外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA。在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS+3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优。添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活。【结论】成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植。
关键词： OT型百合 黄天霸 花器官 愈伤组织 不定芽 鳞茎
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大乌圆龙眼结果母枝单元质量与开花坐果及果实性状的关系
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：以大乌圆龙眼为试材,应用生物统计方法分析结果母枝单元直径、长度、复叶数、小叶数、小叶面积、总叶面积和着生角度7个自变量与穗开花总数、穗开雌花数、穗开雄花数、花穗长度、花穗宽度、花穗体积、穗坐果数、穗果重、单果重和可溶性固形物含量10个依变量的相关关系,结果表明:(1)结果母枝单元直径与穗开花总数、穗开雌花数、穗开雄花数、花穗宽度、花穗体积、穗坐果数、穗果重为显著或极显著的正单相关,与可溶性固形物含量为显著的多项式相关,对开花坐果及果实性状影响最大。(2)结果母枝单元总叶面积与穗开花总数、穗开雄花数为显著的多项式相关。(3)结果母枝长度与花穗宽度、花穗体积为显著正单相关。(4)结果母枝复叶数、小叶数、总叶面积与花穗宽度、花穗体积为显著或极显著正单相关,小叶数与穗坐果数为显著的正单相关,复叶数与单果重为显著的负相关。
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东方百合“马可波罗”花器官的组织培养
《广西农业生物科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以东方百合"马可波罗"的花被片、花丝、花托、子房为外植体,建立快速无性繁殖系。在本实验条件下,诱导花托、花被片、花丝、子房产生丛芽的最佳培养基分别为:MS+6-BA 0.5~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根结鳞茎的最佳培养基为1/2 MS+糖50~80 g/L+NAA 0.4~0.8 mg/L。
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