科研产出
番茄/茄子嫁接对其根际土壤生物学性状及细菌群落结构的影响
《园艺学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：以茄子作为砧木,番茄为接穗进行嫁接,并以番茄自根植株和茄子自根植株作为对照,基于传统及现代高通量测序技术分析根际土壤的生物学性状及细菌群落结构特征,旨在揭示嫁接植株抗性增强的机制。结果表明:番茄/茄子嫁接植株根际土壤中可培养细菌、放线菌数量,微生物生物量、酶活性和细菌丰富度、多样性指数均显著高于茄子和番茄自根植株;另一方面,norank_c_Acidobacteria、硝化螺菌属(Nitrospira)、芽孢杆菌属(Bacillus)、norank_f_Gemmatimonadaceae、norank_o_Gaiellales、norank_f_Xanthobacteraceae、norank_o_SC-I-84、norank_f_Anaerolineaceae、norank_f_Nitrosomonadaceae、鞘脂单胞菌属(Sphingomonas)细菌是嫁接植株与茄子、番茄自根植株根际土壤中的共有优势细菌属;g_unclassified_o_Ignavibacteriales、醋酸杆菌属(g_Acetobacter)、 g_norank_f_Longimicrobiaceae、g_unclassified_f_Verrucomicrobiaceae、g_norank_p_FBP、g_norank_p_Aminicenantes属细菌是嫁接植株根际土壤的特有优势细菌属。与自根植株相比,番茄/茄子嫁接植株根际土壤具有更高的土壤养分有效性,同时拥有不同占比的共有优势细菌门属,尤其拥有更为丰富的微生物可操作分类单元(operational taxonomic units,OTU)和特有OTU数量,这是嫁接植株抗性增强的主要原因。
关键词： 番茄 茄子 嫁接 土壤生物学性状 细菌群落结构 高通量测序
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广西桂北地区番茄种植产业经济效益分析
《种子科技 》 2019
摘要：番茄是在我国民众中被广泛欢迎和接纳的蔬菜类型。以我国广西桂北地区的某大棚无土栽培试验示范基地为对象,针对番茄种植产业的经济效益展开了研究分析。
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通过式固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜、番茄及豇豆中的克百威与涕灭威残留
《分析测试学报 》 2019
摘要：建立了黄瓜、番茄和豇豆中克百威和涕灭威及其代谢物3-羟基克百威、涕灭威砜、涕灭威亚砜的超高效液相色谱-串联质谱检测方法.样品经乙腈和QuEChERS(0.5g柠檬酸二钠盐水合物、1 g无水柠檬酸钠、1 g氯化钠、4 g MgSO4)提取盐包提取,Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)进行检测,采用空白基质匹配的校准曲线外标法定量.结果 显示,2种农药及其代谢物均在0.001~0.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.996 0.在0.02~0.2 mg/kg加标浓度范围内的平均回收率为80.4%~ 110%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~4.8%.克百威、3-羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜和涕灭威亚砜的检出限(LOD)分别为0.07、0.3、1.0、4.0、13 μg/kg,定量下限(LOQ)分别为0.2、1.0、2.0、13、42 μg/kg.
关键词： 通过式固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 黄瓜 番茄 豇豆 克百威 涕灭威 代谢物
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广西优质高产柑橘水肥管理技术研究
《南方农业学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：[目的]系统研究柑橘的需水肥规律,解决柑橘生产中存在的季节性干旱与过量施肥问题,为实现广西柑橘种植的高产优质提供技术指导.[方法]以柑橘田间试验为基础,水分管理设3个处理,即优化施肥不灌溉(A1)、优化施肥+柑橘生长水分不足时灌溉(A2)、水肥一体施肥管理(施肥量与优化施肥相同)(A3);肥料管理也设3个处理,即传统施肥(B1:氮肥以N含量计算设0.400 kg/株,磷肥以P2O5计算设0.215 kg/株,钾肥以K2O计算设0.333 kg/株)、优化施肥(B2:氮肥0.360 kg/株,磷肥0.080 kg/株,钾肥0.300 kg/株)、有机+无机肥(B3:氮肥0.360 kg/株,磷肥0.080 kg/株,钾肥0.300 kg/株,有机养分占30%).测定种植区不同质地、类型土壤在不同处理下的饱和持水量、有效水含量等特征.[结果]广西柑橘种植区1—12月平均降水量为21.5~211.3 mm,但降水主要集中在5—9月,柑橘生产中存在季节性干旱问题;干旱胁迫对柑橘生产危害程度除与降水量紧密相关外,还与柑橘种植区的土壤类型、质地、有机质含量等因素紧密相关;优化施肥+灌溉和有机肥+无机肥处理的柑橘产量不仅比传统施肥处理增产30.85%~36.41%,且柑橘果品品质优于后者;同时,柑橘生长需水量为0.9~5.9 mm/d,年均需水量为1187 mm;另外,柑橘灌溉较缺乏灌溉条件处理增产25.38%~27.72%.[结论]优化施肥完全可替代传统施肥,水肥一体化管理更有助于解决春秋季干旱和缺水制约柑橘生产的问题,且有利于可实现柑橘高产和优质栽培.
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番茄NBS-LRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析
《华中农业大学学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：根据已知抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,从抗南方根结线虫病的番茄材料cDNA中克隆抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),并通过qRT-PCR技术检测RGAs与南方根结线虫侵染的相关性。序列分析发现,2条序列具有NBS-LRR保守结构域,分别命名为F5-8和F5-20;保守区域氨基酸比对结果显示,F5-8(GenBank登录号为MG860907)和F5-20(GenBank登录号为MG860908)与已知抗病基因保守区域具有很高的相似性,其中F5-8与Mi-1相应区域氨基酸相似性为94%,F5-20与Hero基因相应区域氨基酸相似性为96%。qRT-PCR结果发现,F5-8和F5-20在接种南方根结线虫2龄幼虫24h后其表达量均发生了变化。初步推测F5-8和F5-20为南方根线线虫侵染相关基因同源序列。
关键词： 番茄 南方根结线虫 抗病基因同源序列 NBS-LRR
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抗黄化曲叶病毒病番茄材料引进及观察
《南方园艺 》 2018
摘要：为了将日本番茄资源中优良基因快速转育到我国番茄新品种中,对笔者从日本引进18份大果番茄材料进行观测与评价。通过田间种植从番茄生长类型、果色、果型及单果重等进行总体评价,再利用番茄抗黄化曲叶病毒病抗性标记Ty-1,Ty-2,Ty-3进行材料检测,结果显示其中携带Ty-1的基因材料3份,携带Ty-2材料1份,携带Ty-3材料1份。通过筛选与转育聚合优良基因可培育出适应广西种植的优良新优品种。
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低磷胁迫对番茄根系生长及根际土壤细菌多样性的影响
《园艺学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：以低磷胁迫和平衡施肥处理的番茄根系及根际土壤为研究对象,采用Win RHIZO根系分析系统、稀释平板法、PCR-DGGE等分析技术,研究低磷胁迫对番茄根系生长、根际土壤生物学特性以及细菌多样性的影响。结果表明:低磷胁迫导致番茄根系总根长、总根表面积、总根体积和根尖数减少;导致根际土壤中可培养微生物(细菌、真菌和放线菌)数量、酶活性、微生物生物量(C、N、P)以及细菌的多样性指数(H)、丰富度(S)和均匀度指数(Eh)等表征土壤肥力及健康状态的指标下降;导致部分诸如甲基杆菌属(Methylobacterium sp.)等具有溶磷功能的菌群缺失;平衡施肥对番茄的正常生长和提升土壤肥力以及维护土壤健康具有极其重要的作用。
关键词： 番茄 低磷胁迫 根系 土壤细菌多样性 PCR-DGGE
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番茄连作与轮作土壤生物学特性及细菌群落结构的比较
《生态环境学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：随着全国番茄(Lycopersicon esculentum)的规模化生产以及形成相对固定的生产区域,番茄连作障碍现象逐年严重。文章针对番茄连作、轮作土壤的生物学特性及细菌群落结构展开了分析,旨在揭示连作与轮作土壤中生物学特性及细菌群落结构的变化规律,为保障番茄产业的可持续发展提供技术支撑。试验分别设置番茄-番茄、番茄-茄子(Solanium melongena)、番茄-辣椒(Capsicum annuum)连作和番茄-黄瓜(Cucumis sativus L.)、番茄-白菜(Brassica campestris L.)、番茄-菜豆(Phaseolus vulgaris)轮作共6个处理。采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)以及稀释平板法等现代和传统分析技术,比较分析了连作和轮作不同蔬菜作物对土壤生物学性状和细菌群落结构的影响。结果表明:番茄连作导致土壤可培养细菌、放线菌数量显著降低,真菌数量显著增加,微生物群落由细菌型向真菌型转变;同时连作还导致土壤中指示土壤肥力的微生物生物量碳、氮和涉及碳、氮、磷循环相关酶活性显著降低;此外,番茄连作导致土壤细菌多样性指数(H)、均匀度指数(EH)和丰富度指数(S)下降,番茄连作土壤中主要以不可培养细菌(Uncultured bacterium)为优势种属。相比之下,番茄轮作不仅能显著增加微生物数量,提高土壤微生物生物量碳、氮和酶活性,而且轮作土壤中除了维持较高的细菌多样性之外,还出现假单胞杆菌属(Pseudomonas sp.)等促生细菌种属。表明番茄轮作有利于提高土壤肥力和保持土壤健康。其中,番茄轮作黄瓜、白菜和菜豆3种不同科属蔬菜作物中,以轮作菜豆更有利于提高土壤肥力和保持土壤健康。
关键词： 番茄 连作 细菌群落结构 生物学性状 PCR-DGGE
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