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资源类型: 中文期刊
关键词:组织培养(模糊匹配)
共67条记录
激素对罗汉果增殖、生根及愈伤组织大小影响研究

《广西农业科学 》 2009

摘要:以罗汉果无菌苗茎段为试验材料,在附加不同种类及浓度激素的MS基本培养基上进行罗汉果适宜继代和生根配方筛选。研究结果表明:随着6-BA浓度的增加,愈伤组织大小和增殖系数均逐渐增大,罗汉果继代较优配方为MS基本培养基添加0.1mg·L-16-BA、0.01mg·L-1NAA、30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂粉。罗汉果适宜的生根配方为MS基本培养基添加0.1mg·L-1NAA、30g·L-1白糖和5g·L-1琼脂粉,用其培养罗汉果茎段基部愈伤组织较小,生根率达到94.73%,移栽成活率高达97.78%。

关键词: 罗汉果 组织培养 愈伤组织 继代 生根

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洋桔梗组培苗玻璃化原因及恢复的研究

《西南农业学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要:为了找出能够克服或降低洋桔梗组培苗玻璃化的最适培养条件,以YELLOW和PINK2个洋桔梗品种为试材,研究MS培养基中添加的激素、蔗糖、活性炭及温度对洋桔梗组培苗玻璃化的产生和恢复的影响。结果表明:品种、6-BA、NAA对洋桔梗玻璃化芽的产生均有影响,玻璃化率随6-BA及NAA浓度的增大而升高;适宜浓度的蔗糖对洋桔梗玻璃化芽的恢复有促进作用,但添加0.5 g.L-1的活性炭及15℃的低温培养没有明显地促进作用。

关键词: 洋桔梗 组织培养 玻璃化 激素影响 恢复

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兰州百合组织培养和高频繁殖

《中国农业科技导报 》 2008

摘要:采用人工低温及自然冬季萌芽两条路线进行兰州百合(L. davidii var. unicolor (Hoog) Cotton)[1]鳞片外植体初代诱导培养,以MS+0.0~1.0 mg/L BA+0.0~0.1 NAA为初代培养基,成功实现了南方高温地区兰州百合组织培养初代诱导。低温冷藏有利于鳞芽诱导,但不是鳞芽诱导的必要条件。采用MS+0.0~0.5 BA+0.0~0.1 NAA继代培养基,高温(28~29℃)培养与丛芽继代方式实现了兰州百合高频繁殖,其繁殖系数达3.0~5.0,继代周期为16~18 d;组培生根苗的分单株大田移栽方法提高了成活率,降低了用苗量;为工厂化生产其组培苗及炼苗移栽提供了技术支持。

关键词: 兰州百合 组织培养 高频繁殖

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杀虫植物组织培养的研究进展

《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:植物杀虫剂由于其自身不足等原因,使其利用发展缓慢,利用植物组织细胞培养技术是解决该问题的重要途径。论述了杀虫植物的离体快繁、杀虫植物细胞培养技术的优缺点及调控技术的应用。

关键词: 杀虫植物 组织培养 细胞培养 研究进展

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东方百合“马可波罗”花器官的组织培养

《广西农业生物科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:以东方百合"马可波罗"的花被片、花丝、花托、子房为外植体,建立快速无性繁殖系。在本实验条件下,诱导花托、花被片、花丝、子房产生丛芽的最佳培养基分别为:MS+6-BA 0.5~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根结鳞茎的最佳培养基为1/2 MS+糖50~80 g/L+NAA 0.4~0.8 mg/L。

关键词: 东方百合 组织培养 花器官

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国内洋桔梗组培快繁技术的研究进展

《北方园艺 》 2008 北大核心

摘要:通过查阅现有洋桔梗组织培养资料,对洋桔梗组培快繁技术体系的研究进展进行了综述,主要介绍了洋桔梗组织培养中的外植体的选择、初代培养、增殖培养、生根培养及练苗移栽等程序的研究进展。

关键词: 洋桔梗 组织培养 快速繁殖

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蝴蝶兰的组织培养和遗传转化体系的研究进展

《广西农业科学 》 2007

摘要:蝴蝶兰是观赏价值和经济价值很高的著名盆栽植物,用种子、茎尖、茎段、根尖、叶、花梗等外植体进行组织培养均获得了成功。不同外植体、不同培养基和不同激素种类及配比、不同浓度的6-BA和NAA组合对蝴蝶兰原球茎诱导率有显著影响。在兰花的转基因研究中,以基因枪法成功转化的报道最多,其次是农杆菌介导法,其它转化方法还有PEG法、电激法、花粉管通道法等。但仍需进一步探索和完善蝴蝶兰遗传转化体系,为以后目的外源基因的转入奠定基础,同时对于蝴蝶兰转基因技术的研究以及生物技术在兰花上的应用也具有重要的现实意义。

关键词: 蝴蝶兰 组织培养 遗传转化体系

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生姜组织培养快繁技术研究与应用

《江苏农业科学 》 2006 北大核心

摘要:以生姜茎尖为外植体,接种在以MS为基本培养基、外加不同激素浓度配比的4种培养基上进行分化新梢和幼芽继代增殖培养。结果以3号培养基上芽的分化率和增殖率最高,分化率为100%,增殖率为405%。生根培养基以2号培养基最好,幼苗植株生根率达100%,且根多、粗壮,叶色浓绿,移栽至熟土+腐熟有机农家肥(2∶1)的营养杯中,成活率达95%以上。生姜脱毒苗经在大田试种繁殖均表现植株生长旺盛,叶色浓绿,茎秆粗壮,无变异植株和病毒病植株,遗传性状稳定;抗姜瘟性能好;组培苗比本地生姜增产约10%,第一代原种于第二年种植,比普通姜增产30%左右。

关键词: 生姜 组织培养 快繁脱毒

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甘蔗组织培养与快速繁殖

《作物杂志 》 2005 北大核心 CSCD

摘要:介绍了甘蔗茎尖与愈伤组织培养技术,为甘蔗组织培养脱毒技术与快速繁殖提供参考。

关键词: 甘蔗 组织培养 快速繁殖

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荔浦芋优良品种桂芋1号特征特性及栽培要点

《江苏农业科学 》 2005 北大核心

摘要:桂芋1号是广西农业科学院生物技术研究所采用组织培养快繁技术方法,用优良荔浦芋单株的茎尖经离体培养筛选培育的一个荔浦芋优良品种。该品种主要表现为植株生长旺盛、健壮、叶色浓绿,抗病性、抗逆性强,产量、品质均优于当家品种。与当家品种比较,遗传性状无明显差异,并且多代性状表现稳定。

关键词: 荔浦芋 组织培养 特征特性 栽培要点

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