文献类型: 中文期刊
作者: 罗聪 1 ; 董龙 1 ; 刘召亮 1 ; 何新华 1 ;
作者机构: 1.广西大学农学院
关键词: 杧果;MiHSP17.6;克隆;表达分析
期刊名称: 园艺学报
ISSN: 0513-353X
年卷期: 2014 年 41 卷 12 期
页码: 2383-2392
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用RT-PCR与RACE相结合的方法获得了杧果低分子量热激蛋白基因的c DNA全长序列,命名为Mi HSP17.6,Gen Bank登录号为KJ459857。序列分析显示,该基因序列全长为680 bp,其中开放阅读框为462 bp,编码154个氨基酸,5′非编码区和3′非编码区长度分别为80 bp和135 bp。杧果Mi HSP17.6与其他物种的低分子量热激蛋白同源性介于74%~82%。实时荧光定量分析表明,Mi HSP17.6在‘四季杧’不同组织器官中均表达,在果实发育的中期表达水平持续上升。高温(44℃)、低温(4℃)、盐(Na Cl)、聚乙二醇(PEG)、脱落酸(ABA)、双氧水(H2O2)和水杨酸(SA)处理均诱导该基因表达,因此推测Mi HSP17.6的功能可能与杧果果实发育和抵御逆境胁迫相关。
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