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甘蔗Cu/Zn-SOD的克隆和表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 张保青 1 ; 黄杏 2 ; 樊艳姣 3 ; 杨丽涛 4 ;

作者机构： 1.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室

2.中国农业科学院甘蔗研究中心农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西农业科学院甘蔗研究所广西甘蔗遗传改良重点实验室

3.广西大学农学院/广西大学亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室

4.广西大学农学院

关键词： 甘蔗;铜/锌超氧化物歧化酶;逆境;表达分析;实时荧光定量PCR

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2013 年 46 卷 15 期

页码： 3277-3284

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆甘蔗铜/锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因,并分析其序列特征、组织特异性表达及在不同逆境胁迫下的表达模式。【方法】以甘蔗桂糖28号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得Cu/Zn-SOD,采用生物信息学方法分析所推测的氨基酸序列,通过实时荧光定量PCR研究Cu/Zn-SOD在不同组织及逆境条件下的表达情况。【结果】克隆获得甘蔗Cu/Zn-SOD,NCBI登录号为JQ958328,其开放阅读框为456 bp,编码151个氨基酸,与禾本科植物聚于同一进化分支。实时荧光定量PCR分析表明Cu/Zn-SOD在根、茎、叶中均有表达,为组成型表达,在叶中表达量最高;Cu/Zn-SOD在聚乙二醇(PEG)、NaCl、低温(4℃)和H2O2四种非生物胁迫下均诱导表达,表达模式因调控机制的不同而异。【结论】克隆获得Cu/Zn-SOD,其主要在甘蔗绿色组织中表达,其在铜/锌SOD超氧化物歧化酶的功能区域保守型很高,可能与甘蔗抵御渗透胁迫相关。

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