文献类型： 中文期刊

作者： 沈万宽 ¹ ; 罗明珠 ¹ ; 饶得花 ¹ ; 陈培寿 ¹ ; 姜子德 ² ;

作者机构： 1.华南农业大学农学院/农业部华南地区作物栽培科学观测实验站

2.华南农业大学农学院/广东省微生物信号与病害防控重点实验室

关键词： 果蔗;宿根矮化病菌;PCR;巢式PCR;序列分析

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2016 年 29 卷 05 期

页码： 1046-1051

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用PCR和巢式PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(Badila)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4)进行核苷酸序列测定及分析。结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20%(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0%;巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0%,广东黄皮检出率为75%;云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)检出率均为100%。Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100%,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99%。表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小。