文献类型： 中文期刊
作者： 邱宏业 1 ; 朱建华 1 ; 丁峰 1 ; 潘介春 1 ; 秦献泉 1 ; 徐宁 1 ; 李鸿莉 1 ; 李冬波 1 ; 彭宏祥 1 ; 侯延杰 1 ; 张树伟 1 ;
作者机构： 1.广西农业科学院园艺研究所
关键词： 四季蜜龙眼;FT基因;生物信息学分析;实时荧光定量PCR
期刊名称： 西南农业学报
ISSN： 1001-4829
年卷期： 2020 年 002 期
页码： 224-232
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： [目的]克隆四季蜜龙眼叶片开花基因FLOWERING LOCUS T(FT)表达并进行生物信息学分析,为探讨生长调节剂调控四季蜜龙眼夏季成花机理打下基础.[方法]以经多效唑(PP333)和乙烯利处理的四季蜜龙眼成熟叶片为试验材料,采用同源克隆技术克隆其FT基因的cDNA全长序列,预测该基因及其编码蛋白的理化性质,并通过实时荧光定量PCR分析四季蜜龙眼成花过程不同时期的FT表达情况.[结果]克隆获得2个四季蜜龙眼FT同源基因cDNA全长序列,分别命名为DlFT1和DlFT2,序列长度分别为755和629 bp,开放阅读框(ORF)均为525 bp,各编码174个氨基酸,二者所编码的蛋白存在24个氨基酸残基差异.四季蜜龙眼叶片中的DlFT1和DlFT2基因在四季蜜龙眼夏季成花过程中可能发挥关键作用,且DlFT2基因的表达量显著上升(P<0.05),DlFT2与成花关系更紧密.[结论]2个四季蜜龙眼FT同源基因DlFT1和DlFT2均属于PEBP基因家族的FT-Like蛋白亚家族,在PP333和乙烯利诱导四季蜜龙眼成花转变过程中发挥关键作用,且DlFT2起着主导作用.
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