文献类型: 中文期刊
作者: 梁永检 1 ; 宋修鹏 1 ; 颜梅新 1 ; 王泽平 1 ; 黄冬梅 1 ; 黎海涛 1 ; 韦振飞 1 ; 张小秋 1 ;
作者机构: 1.广西南亚热带农业科学院研究所;广西农业科学院甘蔗研究所/广西甘蔗遗传改良重点实验室/农业农村部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室;广西大新湘桂制糖有限公司;横州市植物保护站
关键词: 甘蔗;宿根矮化病;pglA基因;克隆
期刊名称: 农业研究与应用
ISSN: 2095-0764
年卷期: 2023 年 36 卷 005 期
页码: 1-7
摘要: 多聚半乳糖醛酸内切酶(endo-PG)是植物与微生物互作中极其重要的细胞壁降解酶,是病原菌定殖寄主与产生致病性的必需因子,革兰氏阴性菌Leifsonia xyli subsp.xyli(Lxx)是甘蔗宿根矮化病的致病菌,pglA是Lxx的关键致病因子.为了揭示pglA基因的功能,本研究采用重叠延伸PCR的方法获得了pglA基因的开放阅读框(ORF),ORF长1491 bp的,编码496个氨基酸,序列保守结构域包含Gly_hydro_28(Polygalacturonase)与Rho超家族,与Lxx CTCB07、Lxc DSM46306归为一类,相似性达100%.氨基酸序列分析显示,pglA蛋白属于疏水性蛋白,包含信号肽和跨膜区.在大肠杆菌中表达纯化获得pglA蛋白,以包涵体的形式存在于菌体中.研究结果为进一步进行Lxx的致病机制研究奠定了基础.
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