文献类型： 中文期刊

作者： 熊发前 ¹ ; 刘俊仙 ¹ ; 刘菁 ¹ ; 贺梁琼 ¹ ; 蒋菁 ¹ ; 唐秀梅 ¹ ; 黄志鹏 ¹ ; 吴海宁 ¹ ; 钟瑞春 ¹ ; 韩柱强 ¹ ; 唐荣华 ¹ ;

作者机构： 1.广西农业科学院经济作物研究所;广西农业科学院甘蔗研究所

关键词： 花生;DNA;分子标记技术;转座子;单引物扩增反应

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2019 年 07 期

页码： 2207-2216

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 花生是世界上重要的油料作物和经济作物之一,也是最重要的植物食用油来源之一,但花生分子标记和功能基因组学等分子生物学研究较落后。因此,本研究旨在建立适合自身的花生基因组DNA的提取方法,为开展花生分子标记研究和分子生物学研究提供帮助。本研究使用了5种改良CTAB法提取花生基因组DNA,所得DNA的纯度和浓度分别通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,再利用8种分子标记技术的48条单引物和4对转座子保守区扩增引物对提取获得的花生基因组DNA的质量进行扩增验证和应用。结果表明:(1)综合花生基因组DNA的质量检测数据以及花生分子标记技术和转座子保守区的扩增验证结果来看,五种改良CTAB法的DNA提取效果表现依次为:方法一>方法五>方法四>方法三>方法二,其中方法一为最佳首选,方法五和方法四的提取效果也好,但是由于其有利用到强腐蚀性的平衡酚,不安全且不环保,所以不推荐;(2)在花生上建立了8种分子标记技术和4类转座子保守区的扩增体系;(3)克隆获得了花生4类转座子保守区序列。本研究为今后开展花生分子标记研究及转座子的克隆鉴定利用提供了帮助。