文献类型: 中文期刊
作者: 杨丽涛 1 ; 张保青 2 ; 宋修鹏 3 ; 李杨瑞 2 ;
作者机构: 1.广西大学农学院
2.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
3.中国农业科学院甘蔗研究中心广西农业科学院甘蔗研究所广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室广西甘蔗遗传改良重点实验室
关键词: 甘蔗;脱落酸胁迫成熟诱导蛋白;克隆;表达
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2013 年 1 卷 02 期
页码: 93-99
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用同源克隆和RT-PCR技术克隆了甘蔗SoASR基因全长cDNA,GenBank登录号为JX470187,长度为753 bp,包括一个429 bp的开放阅读框,编码142个氨基酸的蛋白。同源性分析表明,甘蔗SoASR与大蕉、玉米和高粱聚为一小组,同源性分别为79%、93%和88%。将SoASR在大肠杆菌中表达,获得一个约32.0 kD的外源蛋白。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温胁迫下该基因在抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号(GT28)中表达量先升后降,在抗寒性弱的甘蔗品种园林6号(YL6)中则呈下降趋势;该基因的表达在两个甘蔗品种中均受ABA的诱导。这说明SoASR基因在甘蔗抗寒机制中发挥一定作用。
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