文献类型: 中文期刊
作者: 高国庆 1 ; 周瑞阳 2 ; 邱长玉 2 ;
作者机构: 1.广西农业科学院作物遗传改良重点实验室
2.广西大学农学院
关键词: 花生;SRAP标记;条件优化
期刊名称: 安徽农业科学
ISSN: 0517-6611
年卷期: 2008 年 36 卷 10 期
页码: 94-95
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: [目的]为研究花生居群遗传多样性奠定基础。[方法]以汕油162和sunolicn 95R为模板对花生进行SRAP扩增,研究模板DNA浓度、Mg2+浓度、引物浓度和TaqDNA聚合酶的用量对SRAP扩增效果的影响,探索花生SRAP反应的最佳条件。[结果]在一定范围内,模板DNA含量和TaqDNA聚合酶的用量对花生SRAP扩增结果的影响较小。当Mg2+浓度为2.5 mmol/L时,扩增效果最佳。当Mg2+浓度逐渐降低时,扩增条带逐渐变弱。引物浓度为0.5 mmol/L时能够扩增出清晰、重复性好的条带。花生SRAP反应的最佳条件为:模板DNA含量为100 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.5 mmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为1 U。[结论]与AFL P技术相比,该研究中所建立的花生SRAP反应体系更为简便和可靠。
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