文献类型: 中文期刊
作者: 罗聪 1 ; 董龙 1 ; 何新华 1 ; 艮文全 1 ; 李丽淑 1 ; 韦鹏霄 1 ;
作者机构: 1.广西大学农学院
关键词: 杧果;MiRab11;克隆;表达分析
期刊名称: 园艺学报
ISSN: 0513-353X
年卷期: 2014 年 41 卷 07 期
页码: 1335-1343
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据前期对杧果(Mangifera indica L.)胁迫差异分析中获得的Rab11片段,采用RT-PCR结合RACE技术,从‘四季杧’混合组织材料(叶、茎、花和果实)中克隆了一个Rab11完整编码区序列,命名为MiRab11。其cDNA全长902 bp,包含完整开放阅读框657 bp,编码218个氨基酸。同源性分析表明MiRab11与葡萄和柑橘的同源性最高(相似度均为97%)。实时荧光定量检测结果表明:MiRab11在杧果叶、茎、花和果实中均有表达,在嫩茎和花后70 d的成熟果实中的表达较高;在果实形成及发育初期表达量略有下调,但在果实成熟过程中表达量明显上调;逆境胁迫(低温、盐、干旱)处理可引起在叶或茎中上调表达;不同信号物质(脱落酸、水杨酸、双氧水)刺激均可引起叶中的表达上调。结果表明,MiRab11可能在杧果果实成熟和胁迫反应中发挥重要作用。
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