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柠檬F-box基因的克隆及表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 安振宇 1 ; 张树伟 2 ; 何新华 2 ; 李丽淑 2 ; 罗聪 2 ; 黄桂香 2 ; 林蔚 2 ; 胡颖 2 ; 董龙 2 ;

作者机构: 1.广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室

2.广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室;广西农业科学院

关键词: 柠檬;F-box基因;克隆;表达分析

期刊名称: 分子植物育种

ISSN: 1672-416X

年卷期: 2015 年 13 卷 11 期

页码: 2484-2490

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 本研究以香水柠檬幼嫩叶片为材料,在前期通过De Novo技术获得的F-box基因片段基础上设计引物,利用RT-PCR技术成功克隆出长度为585 bp的F-box基因,命名为LFB1,该基因编码194个氨基酸,该氨基酸序列在N端具有F-box结构域,生物信息学分析表明:该蛋白分子量为48.94 k D,等电点:5.2。进化分析发现其与克里曼丁桔(Citrus clementina)聚在一起。q RT-PCR分析表明:该基因在植株的根、茎、嫩叶、老叶、花蕾、花苞、幼果、成熟果中均有表达,LFB1基因在组织中的表达量是:茎>老叶>根>花蕾>成熟果>嫩叶>幼果;在花的不同器官的表达分析,发现该基因在雄蕊中的表达量最高,其它组织则相对较低,在雄蕊中基因的表达量是其它组织的10倍左右;在逆境胁迫下,该基因的表达量发生明显变化,表明该基因与植株的生长发育、花粉的发育以及环境胁迫可能有着一定的关系。

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