文献类型: 中文期刊
作者: 张小秋 1 ; 邵敏 1 ; 朱惠 1 ; 杨丽涛 1 ; 李杨瑞 1 ;
作者机构: 1.广西大学农学院
关键词: 甘蔗;类异黄酮还原酶;基因克隆;表达分析
期刊名称: 生物技术通报
ISSN: 1002-5464
年卷期: 2014 年 0 卷 11 期
页码: 130-137
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用RT-PCR技术从甘蔗中克隆So IRL基因,用生物信息学方法对获得的氨基酸序列进行分析,利用荧光定量PCR技术研究So IRL基因在甘蔗不同组织和不同胁迫条件下的表达特性。结果表明,克隆获得甘蔗So IRL,Gen Bank登录号为KF808324。该c DNA全长1 169 bp,含有1个927 bp的完整开放阅读框(ORF),编码309个氨基酸。系统进化树分析显示,甘蔗So IRL与玉米的IRL蛋白亲缘关系较近。q RT-PCR分析表明So IRL在甘蔗根、茎、叶中均有表达;在RSD病菌及低温(4℃)、聚乙二醇(PEG)、Na Cl和脱落酸(ABA)4种非生物胁迫下均被诱导表达,但表达模式不同。说明该基因可能参与甘蔗应答RSD过程,并可能在非生物胁迫中也发挥了作用。
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