文献类型： 中文期刊
作者： 吴凯朝 1 ; 魏源文 1 ; 邓智年 1 ; 陆珍 1 ; 曹辉庆 1 ; 罗海斌 1 ; 蒋胜理 1 ; 徐林 1 ;
作者机构： 1.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室;广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室
关键词： 甘蔗;纤维素合成酶;甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3);全长基因克隆;基因表达
期刊名称： 农业生物技术学报
ISSN： 1674-7968
年卷期： 2018 年 26 卷 12 期
页码： 2047-2056
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 植物纤维素合成酶(cellulose synthase)催化合成β-1, 4糖苷链,是一种重要的糖苷转移酶。本研究根据前期从甘蔗(Saccharum officinarum)水分胁迫cDNA文库中获得的1条与玉米(Zea mays)纤维素合成酶3(cellulose synthase 3, Ces3)基因高度同源的核酸序列,通过反转录PCR (reverse transcriptionpolymerase chain reaction, RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技术,成功克隆了甘蔗纤维素合成酶基因(ScCes3) 5'端80 bp序列和完整3'端非编码区的全长cDNA序列(GenBank No. MG324347)。生物信息学分析显示,ScCes3基因全长3 625 bp,包含1个3 225 bp的完整开放阅读框,编码1 074个氨基酸残基;ScCes3蛋白为稳定的两性蛋白,不存在信号肽;蛋白二级结构多为无规则卷曲,主要位于细胞质膜上,具有植物纤维素合成酶家族蛋白的保守结构域。q RT-PCR分析表明,ScCes3基因在甘蔗植株叶片、叶鞘、茎等不同组织器官中均有表达,在茎中表达量高,尤其以第5节间中表达量最高,在叶片中表达量较低。本研究结果为进一步对该基因的表达规律和功能分析提供基础。
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