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荔枝FLOWERING LOCUST(FT)同源基因cDNA全长克隆及其表达

文献类型： 中文期刊

作者： 彭宏祥 1 ; 何新华 2 ; 李冬波 1 ; 朱建华 1 ;

作者机构： 1.广西农业科学院园艺研究所

2.广西大学农学院

关键词： 荔枝;FLOWERING LOCUST(FT)基因;序列分析;表达模式

期刊名称： 果树学报

ISSN： 1009-9980

年卷期： 2012 年 29 卷 01 期

页码： 81-86+166

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 应用RT-PCR方法在首次克隆获得荔枝AP1同源基因cDNA全长基础上,又得到2个荔枝FT同源基因cDNA全长,分别命名为LcFT1和LcFT2(基因登录号分别为:JN214350、JN214351)。LcFT1基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.65 ku,等电点为8.68。LcFT2基因开放阅读框522 bp,编码174个氨基酸,推测蛋白质分子质量为19.56 ku,等电点为7.34。蛋白质二级结构预测表明,LcFT1和LcFT2蛋白都具有4个α螺旋,10个β折叠区。同源分析表明,LcFT1和LcFT2基因在不同植物中的一致性为72%～82%。半定量RT-PCR分析表明,三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达,并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。

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