文献类型： 会议论文

第一作者： 吴夏明

作者： 吴夏明 ¹ ; SHEN Wan-kuan ² ;

作者机构： 1.华南农业大学农学院/农业部华南地区作物栽培科学观测实验站,广东广州510642

2.College of Agronomy, S

关键词： 果蔗病害;宿根矮化病;病菌检测;核苷酸序列

会议名称： 2015年全国甘蔗植保技术研讨会

主办单位： 广州甘蔗糖业研究所

页码： 38-45

摘要： 本文采用PCR和巢式PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(Badila)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4)进行核苷酸序列测定及分析.结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20％(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0％;巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0％,广东黄皮检出率为75％;云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)检出率均为100％.Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100％,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99％.表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小.

分类号： S435.661