科研产出
邓恩桉下胚轴不定芽再生体系建立的影响因素
《江西农业学报 》 2016
摘要：以邓恩桉种子萌发的实生苗下胚轴为材料,研究了不同激素种类与浓度及多胺对下胚轴经愈伤组织阶段产生不定芽过程的影响,以建立一种下胚轴不定芽再生快繁体系。结果表明,以MS为基本培养基,在培养基中添加2,4-D 1.0~1.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.5~1.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺15~25 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%~79.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,3~7 d暗培养可使愈伤不定芽分化率提高到82.8%以上。
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邓恩桉快繁再生体系建立及褐化现象的消除
《西部林业科学 》 2016
摘要：为解决邓恩桉组培中芽增殖率低及继代中褐化现象严重的问题,以邓恩桉9年生优良母株新萌发枝条为外植体所建立的无菌苗为对象,研究了腋芽分化产生丛生芽过程所需的最适激素条件及继代过程中褐化现象的消除方法。结果表明:以改良MS培养基为基本培养,附加TDZ0.5~1.0mg/L有助于邓恩桉初代丛生芽的诱导;培养基中含TDZ 0.5mg/L、NAA0.3mg/L时,芽继代增殖倍数可达6.2倍。芽丛继代中褐化现象减轻的最适条件为:材料继代接种后先在黑暗下培养4~6d,然后移入光下培养25d,同时继代培养基添加硫辛酸35mg/L,芽增殖系数可达10.2,褐化率降为3.7%。生根培养基以1/2MS为基本培养基,附加ABT生根粉0.75mg/L+IBA0.25mg/L的组合生根率最高,达91.5%。
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利用铁皮石斛原球茎进行组培快繁
《南方农业学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】利用铁皮石斛原球茎(PLB)扩繁植株进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考依据。【方法】以桂斛1号、桂斛2号、野生青杆和野生红杆4个铁皮石斛品种的茎尖为试验材料,分别在适宜的培养基上进行原球茎诱导、增殖和分化培养,同时对种子进行愈伤分化培养,探讨不同扩繁植株组培方法对其增殖速度、出苗率、变异率及栽培表现的影响。【结果】铁皮石斛茎尖诱导形成原球茎扩繁植株的出苗率高达89.7%~95.3%;每个球茎经过10个增殖周期培养增殖至14953个;变异率可控制在1.1%~1.7%。种子繁殖的植株其茎尖愈伤组织诱导率、出苗率最高达90.7%;每粒种子经过10个周期增殖培养,原躯体数增殖至4000个;变异率为7.9%~10.3%;栽培表现比经原球茎方式培养的植株差。【结论】利用铁皮石斛原球茎进行工厂化育苗可快速获得铁皮石斛优质种苗。
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普通野生稻胚性愈伤组织诱导体系的建立
《河南农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了建立野生稻的脱分化与分化体系,以普通野生稻为试验材料,通过在N6D、NB基本培养基中添加不同质量浓度激素(IAA、NAA、2,4-D、6-BA、KT),统计野生稻在不同诱导培养基上的出愈率,从而确定最佳诱导培养基,并观察胚性愈伤组织分化成苗的情况。结果发现,以N6D为基本培养基,添加质量浓度分别为6.0mg/L、3.0mg/L、3.0mg/L、1.5mg/L的2,4-D、NAA、IAA、KT,接种7d后出愈率高达56.7%,愈伤组织直径为0.31cm,将其转入MS分化培养基,24d后分化成苗。说明该诱导培养基是培养普通野生稻产生胚性愈伤组织的最佳培养基。
广西甘薯品种的茎尖诱导培养研究初报
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：研究适合广西主栽甘薯品种的茎尖诱导培养条件。以广西主栽甘薯品种长蔓基因型桂粉2号(高淀粉)和短蔓基因型桂薯131(食用紫薯)为材料,用茎尖离体诱导培养方法在MS基本培养基的基础上研究消毒时间及复合添加不同浓度6-BA和NAA对茎尖存活率、分化率、成苗率及移栽成活率的影响。结果表明,桂粉2号的最佳消毒时间为5 min,茎尖存活率为76.0%;桂薯131的最佳消毒时间为4 min,茎尖存活率为74.8%。桂粉2号的最佳培养基为固体MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其茎尖分化率为85.29%,成苗率为64.71%,移栽成活率为90.91%;桂薯131的适宜培养基为固体MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,其茎尖分化率为80.95%,成苗率为80.95%,移栽成活率100.00%。筛选出的培养基可用于桂粉2号及桂薯131规模化甘薯无毒苗生产。
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木薯叶片愈伤组织诱导与分化影响因子研究
《江西农业学报 》 2012
摘要：以木薯试管苗顶部1～3处的幼叶为外植体,研究不同激素种类、浓度对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根的影响,并探讨了愈伤组织褐化过程中减轻褐化的方法。结果表明:在含0.5～1.0 mg/L 2,4-D的改良MS培养基上,可诱导木薯叶片产生愈伤组织,其愈伤诱导率为73.33%～89.44%;在愈伤组织的继代过程中,添加了200～300 mg/L PVP的处理可减轻愈伤褐化和提高愈伤增殖率;产生不定芽的最适激素条件是在改良MS培养基中添加0.75～1.00 mg/L ZT;不定芽产生的嫩枝在1/2MS基本培养基中添加0.25～0.50 mg/L IBA的条件下,其生根率达81.13%～90.63%。
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水稻成熟胚愈伤组织对细条病菌的抗性筛选
《广西农业科学 》 2009
摘要：以感病水稻品种汕优63、V优64为材料,探讨不同激素对水稻成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响,并对细菌性条斑病病原菌滤液毒素对愈伤组织增殖与生长以及分化苗的影响进行研究。结果表明,以改良N6为基本培养基,添加1.5mg/L 2,4-D对愈伤组织诱导和增殖有明显的促进作用,0.5 mg/L 6-BA与2,4-D组合可提高愈伤组织诱导率和增殖率。在愈伤组织增殖分化培养过程中,随着病原菌滤液浓度的增加,愈伤组织的增殖率不断下降、褐变严重。在继代分化培养中,随着培养基中细条病病原菌滤液浓度的增加,接种的抗性愈伤组织分化苗数、抗性苗比例不断减少,在40～55mL/L的选择压力下,分别得到中抗植株25、14株。因此,利于水稻成熟胚愈伤组织分化并获得抗性苗的细条病病原菌菌液浓度为40~55mL/L。
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用于遗传转化的花生植株再生体系研究
《广西农业科学 》 2009
摘要：以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS+4.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS+6.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS+1.5mg/L 6-BA+0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。
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