科研产出
玉米叶表皮蜡质层突变体的性状鉴定及遗传连锁分析
《玉米科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：蜡质层作为植物叶片表面的特化结构,具有减轻热负荷、调控水分散失、降低紫外线辐射、抵御病虫害及贮存代谢产物等作用.从广西玉米群体中收集到1份在幼苗期叶片表面光滑易附着水珠的变异材料,对其农艺性状和叶细胞形态进行鉴定,并将其与正常玉米材料杂交构建F2∶3群体,进行分子标记遗传连锁分析.结果表明,该材料为1份新的自然突变,幼苗期叶片表面缺少蜡质层,在喇叭口期后蜡质层逐渐恢复,受隐性单基因调控,基因定位区间在第4号染色体195.5~212.5 Mb,区间长度16.9 Mb.
全文链接
请求原文
水稻抗白叶枯病种质资源筛选及抗性基因鉴定
《华南农业大学学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】筛选抗水稻白叶枯病Ⅴ和Ⅸ型菌的水稻品种。【方法】以97个收集自热带亚热带地区的抗褐飞虱水稻品种为待测样品，水稻白叶枯病Ⅴ、Ⅸ型菌为菌种。用剪叶接种法鉴定水稻在苗期和成株期的抗白叶枯病能力并划分抗性等级。对抗性表现优异的品种构建定位群体，并进行基因定位及克隆。【结果】筛选出苗期抗Ⅴ型菌的水稻品种20个，成株期8个，2个时期均表现为中抗及以上的品种4个；苗期抗Ⅸ型菌的水稻品种34个，成株期9个，2个时期均表现为中抗及以上的品种1个。其中，供试水稻品种‘BX02’在2个时期对Ⅴ型菌株抗性表现极佳。‘BX02’与‘9311’杂交构建的F2遗传群体，抗性位点被定位在5号染色体，极大似然函数值达到40.6，该区间包含已克隆的水稻抗白叶枯病Ⅴ型菌xa5基因，序列扩增分析验证为白叶枯抗性基因xa5。【结论】筛选出在2个时期均抗白叶枯病Ⅴ型菌的水稻品种4个，抗Ⅸ型的水稻品种1个，为水稻抗白叶枯种质资源筛选提供了基础材料。
关键词： 稻种资源 水稻白叶枯病 基因定位 xa5 抗性基因
全文链接
请求原文
不同培养基组分对“台农一号”杧花粉萌发和花粉管生长特性的影响
《中国南方果树 》 2024 北大核心
摘要：为筛选"台农一号"杧花粉体外培养最适培养基和培养时间,探讨不同培养基组分和培养时间对其花粉体外萌发及花粉管生长的影响,以15%蔗糖+25%聚乙二醇-4000+0.015%硼酸+0.03%钙+0.02%镁+0.01%钾为基础培养基,分别设置1、2、3、4、5、6 h培养,不同蔗糖、硼酸、聚乙二醇-4000、钙、镁、钾浓度梯度单因素及蔗糖、硼酸、聚乙二醇-40003个因素正交试验,统计比较不同处理的花粉萌发率和花粉管生长长度.结果表明,培养时间,培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸对花粉萌发及花粉管生长均有显著影响,而钙、镁、钾影响不显著.培养2~3 h即可统计花粉萌发率及测量花粉管长度.随着培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸浓度增加,花粉萌发率及花粉管长度均呈现先增加后降低的趋势,适宜浓度的3个组分能够促进花粉萌发及花粉管生长,浓度过高则起抑制作用.3个因素之间存在明显的互作效应,蔗糖与聚乙二醇-4000的互作效应突出.说明培养基中蔗糖、聚乙二醇-4000、硼酸是花粉体外萌发的必需成分,钙、镁、钾为非必需成分."台农一号"杧花粉体外萌发及花粉管生长的最适培养基为15%蔗糖+20%聚乙二醇-4000+0.015%硼酸+0.03%钙+0.02%镁+0.01%钾,适宜培养时间为3 h,此条件下花粉萌发率达到83.40%.
全文链接
请求原文
广西农家籼稻种质抗褐飞虱基因Bph40(t)的定位
《植物遗传资源学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：褐飞虱是水稻生产危害中最严重的虫害之一，发掘水稻中抗褐飞虱的新基因并培育抗性品种是现今控制该虫害最有效的举措。广西农家种质——籼稻47-1连续3年的苗期、成株期对褐飞虱都表现一致高抗，遗传稳定性良好，具有明显的趋避性和抗生性，定位其抗性基因并探究其机理，对丰富抗褐飞虱基因的多样性和培育抗性水稻品种具有重大意义。本研究通过利用抗褐飞虱材料47-1与感褐飞虱材料9311杂交构建了包含91个单株的F2群体，采用虫体增重法进行褐飞虱抗性表型鉴定。结果显示F2群体抗性单株（虫体增重倍数≤1.1）与感性单株（虫体增重倍数＞1.1）的数量比为61∶30，卡方检验(χ~2=3.081＜χ0.01,1~2=3.84)表明该性状的分离比符合1对显性基因的分离规律。基因定位在第4染色体标记04M0.453与04M3.688之间的区域内检测到一个褐飞虱抗性位点，与克隆的Bph40定位区间重叠。序列分析表明，47-1中Bph40 （t）基因的CDS与已克隆的Bph40 CDS仅存在3个单碱基突变，共导致2个氨基酸差异，系统进化树分析发现两者的亲缘关系最近，表明该抗性基因就是Bph40的一个等位基因。
全文链接
请求原文
水稻叶舌紫色性状基因的定位分析
《贵州农业科学 》 2022 北大核心
摘要：[目的]为水稻紫色叶舌标记性状在分子标记辅助育种、品种鉴定、制种除杂和植物新品种权保护等方面的应用提供参考.[方法]以日本晴(叶舌为绿色)与WPB-1(叶舌为紫色)作为亲本,通过系列杂交、自交与回交构建BC1F4代群体,通过表型统计与遗传分析,结合表型混样池的GSR 40 K SNP芯片检测,筛选存在差异的分子标记位点,进而定位目标基因可能存在的区段.[结果]水稻叶舌颜色性状至少受2个基因控制.当2个基因均为显性时叶舌表现为紫色,否则表现为绿色,且2个控制基因为显性互补效应;筛选出与叶舌颜色性状相关的差异位点27个,分别位于第2、3、4和8染色体上.[结论]研究群体中位于第4染色体目标区段上的1个目标基因有可能是Os04g0557500,该基因控制花色苷的积淀;另1个基因可能是未被发现的新基因,需进行后续研究确定.
全文链接
请求原文
SLAF-seq技术在蔬菜作物中的应用进展
《分子植物育种 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：特异长度扩增片段测序（specific length amplified fragment sequencing, SLAF-seq）技术是以第二代测序为基础的一种简化基因组测序技术。本研究简述了SLAF-seq技术流程，综述了该技术在蔬菜分子标记开发、高密度遗传图谱构建、基因定位、遗传多样性分析和辅助全基因组测序等方面的应用，讨论了其应用存在的问题，展望了其发展前景。
关键词： SLAF-seq技术 蔬菜作物 分子标记开发 遗传图谱构建 基因定位
全文链接
请求原文
广西野生稻Y11抗白背飞虱QTL定位
《作物学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：白背飞虱是危害水稻生产最严重的害虫之一.培育抗性品种是防治白背飞虱最经济有效的措施.本研究发现广西野生稻'Y11'高抗白背飞虱,'Y11'植株上白背飞虱的数量及存活率均显著低于感虫品种'广恢998',表现出较强的排趋性和抗生性.为解析'Y11'抗白背飞虱的遗传基础,以'Y11'为供体亲本,籼稻品种'广恢998'为轮回亲本,构建了BC3F9回交重组自交系群体,并完成了该群体白背飞虱苗期抗性鉴定及全基因组连锁图谱的构建,进行了抗白背飞虱QTL(quantitative trait locus)检测.结果发现,在水稻2号、6号和11号染色体上检测到3个抗性位点,分别命名为qWBPH2Y11,qWBPH6Y11和qWBPH1Y11,其LOD值分别为4.8、2.5和3.7,分别解释表型变异的9.3%、2.3%和5.6%,且3个QTL的抗性等位基因均来自于广西野生稻'Y11'.进一步从BC3F9回交群体中挑选携带qWBPH2位点的家系继续与'广恢998'回交2次,经标记辅助选择,获得了qWBPH2的近等基因系,近等基因系的白背飞虱抗性显著高于背景亲本'广恢998'.上述抗白背飞虱QTL的定位及近等基因系的构建,为抗性基因克隆及通过分子标记辅助选择培育抗性品种奠定了基础.
全文链接
请求原文
水稻抗细菌性条斑病主效基因位点的遗传分析及定位
《西南农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：【目的】发掘抗水稻细菌性条斑病(BLS)的主效基因,丰富水稻抗病基因位点数量,为水稻抗细菌性条斑病的分子标记辅助选择提供参考依据。【方法】以高抗细菌性条斑病的国际稻品种BJ1与高感细菌性条斑病的本地优质稻品种油占8号为亲本,构建包含251个F_2代单株的定位分离群体,根据不同世代群体对细菌性条斑病的抗性反应分析BJ1的抗性遗传特性;采用混合分组分析法(BSA)结合SSR分子标记对抗性基因进行初步定位,用OriginPro 9.1分析F_2代群体基因型与表型的相关性。【结果】所有BJ1×油占8号的F_1代植株对水稻细菌性条斑病均表现高感或感病,表明BJ1的抗性属于隐性性状;F_2代群体中抗病单株数与感病单株数分别为66和185株,基本符合1∶3 (χ~2=0.19<χ■=3.84)的理论分离比例,表明抗源BJ1的抗细菌性条斑病符合单基因遗传模式。SSR分子标记引物RM 258在抗、感DNA池间呈多态性,其扩增F_2代群体的带型与接种鉴定表型符合率达93.0%,基因型与表型显著相关(P<0.05,相关系数为0.5705)。对照已公布的水稻分子遗传连锁图,可知RM 258位于第10号染色体上约48.8 cM处。【结论】水稻细菌性条斑病抗源BJ1的抗性受位于第10号染色体上约48.8 cM处的1对隐性主效基因控制,推测是一个新的抗BLS基因位点。
全文链接
请求原文
普通野生稻抗细菌性条斑病基因的遗传分析与定位
《华南农业大学学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【目的】挖掘水稻Oryza sativa L.抗细菌性条斑病(Bacterial leaf streak, BLS)主效基因,为丰富水稻抗病基因资源和培育水稻抗病品种奠定基础。【方法】建立作图群体,对普通野生稻Oryza rufipogon Griff抗源‘DY19’抗BLS的基因采用集团分离分析法进行遗传分析,用SSR分子标记对其抗病基因bls2进行初步定位。【结果】F2群体中抗病与感病单株符合1∶3的理论分离比例,说明普通野生稻抗源‘DY19’的抗BLS符合单基因遗传模式,受1对主效隐性基因bls2控制。初步将该基因定位在第2号染色体分子标记SL03(23 474 851 bp)与SL04(24 484 154 bp)之间约4 cM区域内,这是一个新的抗BLS基因位点。【结论】普通野生稻抗源‘DY19’对细菌性条斑病的抗性受1对新的主效隐性基因bls2控制,为进一步的精细定位提供参考。
全文链接
请求原文
