科研产出
不同处理对凤梨和油梨的外植体消毒效果
《农技服务 》 2024
摘要：植物组织培养中外植体消毒是首要环节,选用不同的消毒剂对外植体消毒,除需考虑消毒效果外,还需考虑消毒剂对环境的影响.影响植物外植体消毒关键因素包括消毒剂的种类和消毒时间.为提高凤梨和油梨的繁殖率提供参考依据,用凤梨裔芽和油梨茎段作为外植体,设置不同消毒剂和处理时间,比较分析外植体的污染率和成活率,以探明不同种类消毒剂处理对凤梨和油梨的外植体消毒效果.结果表明:使用0.1%HgCl2对凤梨和油梨的外植体消毒,适合的处理时间均为10 min,其污染率较低分别为19%、62%,而成活率均为57%.使用5%NaC10对凤梨和油梨的外植体消毒,随着消毒时间延长,凤梨污染率明显下降且外植体成活率高于油梨外植体.合适的处理时间均为16 min,凤梨污染率为57%、成活率为67%,油梨污染率为71%、成活率为48%,外植体消毒效果较好,且受影响较轻.由于凤梨外植体受NaClO影响较小,因此凤梨外植体应选择对环境危害较小的NaClO作为消毒剂.油梨受NaClO影响较大,成活率较低,因此油梨外植体可选择HgCl2作为消毒剂.
全文链接
请求原文
杜鹃红山茶愈伤组织诱导条件的优化
《江苏农业科学 》 2021 北大核心
摘要：为明确不同处理对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响,以8年生杜鹃红山茶为材料,研究不同外植体材料、灭菌方式、培养基种类、激素种类及配比、活性炭浓度等对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响。结果表明:（1）在相同的灭菌方式下,叶片外植体愈伤诱导率均明显高于叶柄外植体和花瓣外植体。采用0.1%HgCl2灭菌5 min,叶片外植体愈伤诱导率最高,达48.89%。（2）MS培养基是最适合叶片和花瓣外植体愈伤组织诱导的基本培养基,叶片和花瓣在该培养基中的愈伤诱导率均最高,分别达42.12%、37.62%。（3）培养基中添加不同浓度的6-BA与GA3对叶片外植体愈伤诱导率具有显著影响,低浓度的6-BA和高浓度的GA3有利于提高愈伤诱导率,愈伤诱导率最高的激素组合为1 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA+0.6 mg/L GA3,诱导率达61.67。（4）外植体褐化率随添加活性炭浓度的增加呈逐渐降低的趋势,添加活性炭浓度为1.2 g/L时,叶片和花瓣外植体褐化率最低且愈伤诱导率处于最高水平。
关键词： 杜鹃红山茶 愈伤组织诱导 外植体 灭菌 培养基 激素
全文链接
请求原文
绣球花组织培养的研究进展
《广西农学报 》 2017
摘要：【目的】对国内绣球花的组织培养研究进行了概述,为绣球花的组织培养提供参考。【方法】从外植体的获得、初代培养、增殖培养、生根培养以及移栽等方面的研究进展进行重点阐述,讨论分析目前绣球花组织培养中存在的问题以及今后的研究方向。【结果】我国的绣球花组织培养研究起步较晚,虽取得了一定进展,并逐步建立了一套绣球花快速繁殖的体系,但仍然存在部分问题。【结论】目前的绣球花组织培养研究仍较欠缺。
全文链接
请求原文
重瓣大岩桐离体培养的两种途径
《江西农业学报 》 2016
摘要：以大岩桐的茎段、叶片、茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行离体培养研究。结果表明:适宜外植体灭菌的方法为先用75%的乙醇表面消毒10 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌4~5 min,或者先用75%的乙醇表面消毒5 s后再用0.1%Hg Cl2灭菌6 min。3种外植体均可获得组培苗,叶片通过愈伤组织诱导途径可获得组培小苗;茎段和茎尖通过不定芽途径可获得组培小苗。最适宜的愈伤分化培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 0.50 mg/L或者MS+6-BA 0.50 mg/L+IBA 1.00 mg/L,适宜的生根培养基为MS+IBA1.00~2.00 mg/L,降低蔗糖含量有利于生根。MS+IBA 2.00 mg/L+AC 0.10 g/L有利于生根培养。
全文链接
请求原文
金钱树高频再生体系的建立
《广西林业科学 》 2016
摘要：以金钱树(Zamioculcas zamiifolia)的幼嫩叶片为外植体,开展基本培养基以及激素组合的研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基。结果表明:最适愈伤诱导培养基为MS+6-BA 2.00 mg/L+NAA 1.00 mg/L,诱导率达95.00%;愈伤组织分化的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 1.50 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率为100.00%,增殖系数达3.91;最适生根培养基是1/2 MS+IBA 0.50 mg/L,生根率为90.56%。金钱树可以通过愈伤组织途径建立其高频再生体系。
全文链接
请求原文
3种东方百合离体培养
《南方农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：【目的】研究3种东方百合离体培养技术,筛选出适宜其离体培养的统一培养基,为东方百合工厂化育苗提供技术保障。【方法】以3种东方百合提伯、索邦和西伯利亚的鳞片为外植体,筛选适宜的灭菌方法;在MS基本培养基上添加不同种类和不同浓度的激素,筛选适宜的增殖培养基和生根培养基,进一步筛选最适移栽基质。【结果】适宜3种东方百合外植体灭菌的较好方法是:75%酒精灭菌15 s结合升汞灭菌12 min;愈伤诱导和分化的适宜培养基为MS;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA是增殖培养的最适培养基,提伯、索邦和西伯利亚的增殖系数分别为3.32、3.32和3.00;MS+0.1 mg/L IBA是生根培养的最佳培养基,提伯、索邦和西伯利亚的生根率分别为96.33%、92.67%和93.67%;移栽的最佳基质为泥炭∶珍珠岩(体积比)=2∶1,提伯、索邦和西伯利亚的移栽成活率分别为97.34%、98.00%和100.00%。【结论】建立的3种东方百合离体快繁体系适用于东方百合种球工厂化生产。
全文链接
请求原文
铁皮石斛以芽繁芽离体培养技术体系的建立
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】建立铁皮石斛以芽繁芽离体培养技术体系,为广西铁皮石斛良种选育及种苗繁殖提供技术支持。【方法】以广西桂平种、容县种和西林种3种野生铁皮石斛后代材料茎段为外植体,进行丛生芽诱导、增殖和壮苗生根培养,探讨不同消毒时间和不同激素配比对丛生芽诱导培养等过程的影响。【结果】3种材料外植体的最佳消毒时间为10 min,污染率仅10.0%~20.0%;桂平种丛生芽最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+10%椰子汁,丛生芽诱导率7.8%;容县种和西林种丛生芽诱导最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+10%椰子汁,丛生芽诱导率分别为23.1%和30.8%。3种材料丛生芽继代增殖最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+10%椰子汁,平均增殖倍数为3~5倍;壮苗生根最佳培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA+10%香蕉泥,生根率在95.0%以上;以松树皮为移栽基质,移栽成活率在90.0%以上。【结论】以桂平种、容县种和西林种3种野生铁皮石斛后代材料茎段为外植体均可建立以芽繁芽离体培养技术体系;在诱导培养基和继代培养基中增加继代次数,可提高铁皮石斛的诱导率和增殖倍数。
全文链接
请求原文
农杆菌介导美味猕猴桃基因转化影响因素研究
《南方农业学报 》 2014 CSCD
摘要：【目的】建立美味猕猴桃叶片外植体转化体系,为猕猴桃遗传转化研究奠定良好基础。【方法】以美味猕猴桃组培苗叶片为材料,研究不同浓度乙酰香酮(AS)对外植体β-葡萄糖苷酸酶基因(GUS)瞬时表达阳性率的影响,及暗培养时间与抗褐化剂二硫苏糖醇(DTT)、聚乙烯呲咯烷酮(PVP)对外植体褐化、抗性芽诱导的影响。【结果】仅在侵染菌液中添加AS时,100、150、200μmol/LAS 3个处理的外植体GUS阳性率均极显著高于对照,分别为14.6%、16.7%、10.7%;而当农杆菌侵染液与共培养基中同时添加100~150μmol/L AS,可使GUS瞬时表达阳性率提高至37.9%。选择培养初期经过2~12d暗培养后,外植体褐化率不断下降,抗性芽诱导率不同程度提高,其中以暗培养6、8 d处理的褐化率相对较低,分别为33.2%和30.6%,且相应的抗性芽诱导率最高,分别为14.2%和13.1%,极显著高于其他处理与对照。在分化培养基中添加1.0~2.0 g/L的DTT并暗培养6d的效果优于对应浓度的PVP;其中1.5g/LDTT并暗培养6 d,可使外植体褐化率降至13.4%,卡那霉素抗性芽诱导率提高至24.3%。卡那霉素抗性植株叶片GUS染色与PCR扩增结果显示,ShivaA基因已转化至美味猕猴桃秦美。【结论】AS不同使用方式及其浓度对叶片GUS瞬时阳性表达率的提高具有明显影响;选择培养初期进行暗培养6~8 d或暗培养结合添加1.0~2.0 g/LDTT抗褐化剂,均可降低美味猕猴桃叶片转化芽再生过程中的褐化,提高转化效率。
关键词： 美味猕猴桃 外植体 褐化 Shiva A基因 转化效率
全文链接
请求原文
花生体细胞胚诱导及植株再生研究
《中国农学通报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了建立花生体细胞胚诱导及植株再生体系,为花生分子育种提供技术支撑,以花生品种‘桂花30’和‘桂花771’为材料,采用预培养3天的种子胚小叶、下胚轴、子叶节为外植体,在添加外源激素的MS培养基中使体细胞脱分化形成体细胞胚,再分化成植株。结果表明,在所设定2,4-D浓度(3,5,10,15,20mg/L)范围内,胚小叶最容易诱导形成体细胞胚,2,4-D的适宜浓度为10mg/L,经过约30天培养,可产生大量体细胞胚,‘桂花30’和‘桂花771’的平均诱导率分别为55.37%和36.72%。平均每个外植体产胚量分别为5.68个和4.27个。将诱导形成的体细胞胚转接到6-BA浓度由5mg/L逐渐降低到1.5mg/L的MS培养基中,体细胞胚萌发再生成无根小苗,正常植株再生率‘桂花30’为32.6%,‘桂花771’为23.5%。将无根苗转接到生根培养基中可获得完整植株。花生是较难诱导体细胞胚形成的作物之一,筛选合适的基因型、外植体和激素浓度是获得较高体细胞胚发生率和植株再生率的关键技术。
全文链接
请求原文
