科研产出
四季茶花夏咏国色叶片愈伤诱导与植株再生研究
《浙江农业科学 》 2023
摘要：以四季茶花夏咏国色当年生叶片为外植体,通过愈伤组织分化不定芽获得再生植株,为大规模无性繁殖和遗传转化提供技术支持.结果表明,外植体较适宜的消毒方法为:75%C2H5OH处理30 s后,0.1%HgCl2处理5 min或2%NaClO处理8 min,成活率分别为71.85%和72.59%;培养基中添加0.02%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)能有效阻止外植体褐化现象发生;以基本培养基(MS)为基础培养基,添加2.0 mg·L-12,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+4.0 mg·L-16-苄基腺嘌呤(6-BA)+0.02%PVP+50 mL·L-1椰汁(CW)诱导叶片愈伤组织,诱导率达90.37%;在添加0.5 mg·L-12,4-D+2.0 mg·L-16-BA+50 mL·L-1 CW的继代培养基上经过3次转接继代培养后,将愈伤组织转入MS+0.5 mg·L-1萘乙酸(NAA)+10.0 mg·L-16-BA+100 mL·L-1 CW+100 mg·L-1谷氨酰胺(Gln)+100 mg·L-1脯氨酸(Pro)的分化培养基中,约60 d后可获得再生不定芽,叶片愈伤分化率约37.78%;利用500 mg·L-1吲哚丁酸(IBA)浸泡不定芽基部,70 min后转接至1/2 MS固体培养基中,生根率达34.44%.初步建立了夏咏国色愈伤组织诱导及植株再生体系.
关键词： 四季茶花 夏咏国色 愈伤组织 不定芽分化 生根 植株再生
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粉葛叶片愈伤组织诱导及植株再生
《植物生理学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：以广西粉葛品种‘桂粉葛一号’组培苗叶片为外植体,探讨不同植物生长调节剂、叶片取材部位、培养条件等对愈伤组织诱导及不定芽发生的影响。结果表明:以2～5节位完全展开的幼嫩叶为外植体材料,暗培养21 d为愈伤组织诱导的最适培养条件;在仅含生长素的培养基中,粉葛愈伤组织诱导率低,且形成的愈伤组织无分化能力;愈伤组织诱导最适培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-苄基腺嘌呤（6-benzylaminopurine,6-BA）+1.0 mg·L-1 2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-dichlorophenoxy acetic acid, 2,4-D）,诱导率为94.7%;愈伤组织分化不定芽的最适培养基为MS+2.0 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1萘乙酸（naphthalene acetic acid, NAA）,分化率为9.2%。将诱导分化的不定芽转入MS+0.02 mg·L-1 NAA培养基中生根率达98%以上;将生长良好的再生植株进行移栽驯化,存活率达96.7%。
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黄花牛耳朵离体叶片不定芽的诱导及植株再生
《分子植物育种 》 2018 北大核心 CSCD
摘要：以黄花牛耳朵的(Primulina lutea Yan Liu&Y.G.Wei)叶片为外植体,通过不定芽的诱导、增殖培养、生根培养等步骤建立其离体再生体系。结果表明,诱导黄花牛耳朵不定芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 4.5 mg/L+NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.67%,在此诱导培养基上获得的不定芽多;不定芽增殖的最佳培养基为MS+KT 3.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,增殖系数为9.82,在此增殖培养基上获得的不定芽长势好、健壮;不定芽生根的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L,生根率为94.67%,生根时间最短。本研究以黄化牛耳朵的叶片为外植体,通过不定芽诱导途径成功获得了其再生植株,建立了离体培养体系。
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木薯体细胞胚发生及植株再生研究
《基因组学与应用生物学 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：本研究以木薯品种新选048诱导膨大的茎尖分生组织为外植体,研究了不同浓度植物生长调节剂、不同碳源、不同成熟时间的体细胞胚及其子叶切片对木薯体细胞胚发生及植株再生的影响。结果表明,与2,4-D相比,12 mg/L的Picloram诱导木薯体细胞胚发生率最高,为36.2%,其产胚量为5.87;不同碳源对木薯体细胞胚继代增殖无显著性差异;随着体细胞胚成熟时间的增加,其植株的再生率也随之升高,但后期差异不显著;不同成熟时间的体细胞胚子叶器官发生率差异显著,诱导成熟14 d左右的子叶切片植株再生率较高,诱导率达54.3%。
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水茄子叶培养简化快繁技术的建立（英文）
《Agricultural Science & Technology 》 2015
摘要：[目的]研究简化水茄子叶培养快繁技术体系试验流程。[方法]以水茄子叶为对象,研究不同激素浓度处理对其愈伤组织的诱导、增殖、分化及生根数的影响。[结果]以水茄子叶为外植体,诱导愈伤组织和不定芽的最佳培养基均为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,愈伤组织诱导率高达100%,不定芽诱导率为85%,平均芽数6个。诱导水茄不定根的最佳培养基为MS+0.3 mg/L IAA,生根率达到100%,平均根数9条。[结论]一步诱导水茄诱导愈伤组织和不定芽方法简化了快繁技术体系,提高试验效率。
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木薯品种新选048体细胞胚发生及植株再生初步研究
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】初步探讨木薯品种新选048体细胞胚发生及植株再生的影响因素,为木薯遗传转化和品种改良奠定基础。【方法】以不同外植体(未完全张开叶、侧芽茎尖、幼嫩叶柄及完全张开叶的顶部、基部、叶缘、中部和全叶)为材料,对木薯体细胞胚发生和愈伤组织生长进行观察,并探讨6-BA(0.01、0.05、0.10、0.50、1.00 mg/L)对体细胞胚植株再生的影响。【结果】不同木薯外植体均能诱导愈伤组织,愈伤组织诱导率为48.30%~100.00%,但产生的愈伤组织生长状况表现不同。在MS+12.0 mg/L毒莠定(picloram)+20.0 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂培养基中,侧芽茎尖诱导获得的初生体细胞胚诱导率最高,达22.22%,平均产胚量为5.85个;而叶柄、未完全张开叶片或全张开叶片不同部位均不利于诱导体细胞胚,其诱导率极低,为0~5.00%。随着MS培养基中6-BA用量的增加,体细胞胚的成熟率不断增加(81.3%~100.0%),而在MS+0.01 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA培养基中的植株再生率呈先升高后下降的变化趋势;当6-BA用量为0.10 mg/L时,植株再生率最高,为21.8%,且子叶生长正常。在1/3MS+0.02 mg/L NAA生根培养基中,再生植株均能诱导生根;在沙与表土混合基质中生根植株均能正常生长。【结论】新选048可以通过体细胞胚发生途径获得再生植株,但其发生率和再生率较低。
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赤霉素、光照及基因型对花生体细胞胚诱导和植株再生的影响
《南方农业学报 》 2013 CSCD
摘要：【目的】完善花生离体再生繁殖体系,为花生的遗传转化提供技术支持。【方法】以桂花系列花生品种为材料,以胚小叶为外植体,MS+10mg/L2,4-D为体细胞胚诱导基本培养基,MS+3mg/L6-BA+0.8mg/LNAA+(0～15mg/L)GA3为苗诱导基本培养基,研究光照、赤霉素和基因型对花生体细胞胚诱导和植株再生的影响。【结果】在光暗比14∶10条件下,花生体细胞胚诱导率明显高于全黑暗培养,体细胞胚诱导率增加7.5～37.5个百分点。在不同花生品种中,桂花26体细胞胚诱导率最高,达62.8%,桂花833最低,为21.7%。在成苗培养基中添加5～15mg/LGA3利于提高体细胞胚的成苗率。桂花26和桂花771在5mg/LGA3处理下成苗率最高,分别为42.8%和35.3%;桂花836、桂花1026、桂花833在15mg/LGA3作用下成苗率最高,分别为38.7%、33.3%、26.4%。所有品种与GA3组合中,以桂花26与5mg/LGA3组合成苗率最高,其次是桂花836与15mg/LGA3组合。【结论】适宜的光照条件有利于花生体细胞胚的发生;成苗培养基中添加GA3利于促进体细胞胚诱导成苗;桂花26和桂花836是体细胞胚诱导植株再生较理想的材料。
关键词： 花生 体细胞胚诱导 植株再生 赤霉素 光照 基因型
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花生体细胞胚诱导及植株再生研究
《中国农学通报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了建立花生体细胞胚诱导及植株再生体系,为花生分子育种提供技术支撑,以花生品种‘桂花30’和‘桂花771’为材料,采用预培养3天的种子胚小叶、下胚轴、子叶节为外植体,在添加外源激素的MS培养基中使体细胞脱分化形成体细胞胚,再分化成植株。结果表明,在所设定2,4-D浓度(3,5,10,15,20mg/L)范围内,胚小叶最容易诱导形成体细胞胚,2,4-D的适宜浓度为10mg/L,经过约30天培养,可产生大量体细胞胚,‘桂花30’和‘桂花771’的平均诱导率分别为55.37%和36.72%。平均每个外植体产胚量分别为5.68个和4.27个。将诱导形成的体细胞胚转接到6-BA浓度由5mg/L逐渐降低到1.5mg/L的MS培养基中,体细胞胚萌发再生成无根小苗,正常植株再生率‘桂花30’为32.6%,‘桂花771’为23.5%。将无根苗转接到生根培养基中可获得完整植株。花生是较难诱导体细胞胚形成的作物之一,筛选合适的基因型、外植体和激素浓度是获得较高体细胞胚发生率和植株再生率的关键技术。
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大豆子叶节高效再生系统的研究
《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为建立一个大豆子叶节高效再生体系用于大豆的遗传转化,以桂春豆1号、桂早2号、桂夏1号和桂夏豆2号4个大豆品种为材料,子叶节为外植体诱导丛生芽,再生完整植株。实验研究了大豆种子的消毒方法,基因型以及培养过程中植物激素的浓度等影响大豆子叶节再生的因素。结果表明在适宜的条件下,4个大豆品种的丛生芽分化率都可达到90%,丛生芽数基本都在4～6个范围内,4个大豆品种均为子叶节器官发生途径的理想基因型。最适合的种子灭菌方法是双氧水灭菌法;桂春豆1号和桂早2号的适宜芽诱导培养基为B5+6-BA 1.6 mg/L+IBA 0.2 mg/L,桂夏1号和桂夏豆2号为B5+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;4个大豆品种的适宜丛生芽伸长培养基为1/2 MS+B5有机+GA30.5 mg/L;生根培养基为B5+NAA 0.5 mg/L+2.0 g/L活性炭。
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魔芋组培苗叶柄切段愈伤组织诱导及植株再生
《南方农业学报 》 2011 CSCD
摘要：【目的】探讨魔芋组培苗叶柄切段外植体不同处理方法对愈伤组织诱导和芽分化的效果,为魔芋良种繁育提供有效途径。【方法】以白魔芋和花魔芋组培苗叶柄切段为外植体,以外植体不同接种方式(倒插、正插和平放)和不同长度外植体(2、6、10mm)为处理,诱导愈伤组织发生并再生植株。【结果】叶柄切段不同接种方式及不同切割长度均对愈伤组织诱导及芽分化产生影响。将白魔芋组培苗叶柄切段以正插和平放方式接种于诱导培养基,其愈伤组织诱导率显著高于倒插处理,分别为85.0%和73.3%;正插外植体的愈伤组织分化率与分化芽数均显著高于其他2种方式。以6mm长的叶柄切段正插入培养基中培养,可获得相对较高的愈伤组织诱导率和芽分化率,白魔芋和花魔芋的愈伤组织诱导率分别达到79.2%和59.2%,芽分化率分别为29.5%和21.8%。【结论】当魔芋外植体正插或长6mm时,愈伤组织诱导率和芽分化率较高,培养效果较好。初步建立了一套以魔芋组培苗叶柄切段为外植体的魔芋离体再生体系,为魔芋良种繁育提供了一条有效途径。
关键词： 魔芋 组培苗 叶柄切段 愈伤组织 诱导 芽分化 植株再生
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