科研产出
木薯初生体细胞胚发生及植株再生的影响因素
《广西农业科学 》 2010
摘要：分别采用不同培养基(MS、1/2MS、GD和SH)、外植体(茎尖、幼嫩茎段、嫩叶和老叶)、0～100.00mg/LNAA和不同基因型木薯品种对木薯初生体细胞胚发生及植株再生的影响进行研究。结果表明,与其他3种培养基(1/2MS、GD、SH)相比,在MS培养基上,木薯品种GR911初生体细胞胚及植株再生的发生率最高,分别为36.0%和8.3株/外植体;以幼嫩茎段为外植体时,虽然GR911初生体细胞胚发生率及植株再生频率稍低于茎尖,但诱导效果较好且省时省工。随着MS培养基中NAA浓度的增加,GR911的初生体细胞胚发生率和植株再生频率呈先增加后降低趋势,以添加60.00mg/LNAA的诱导效果最好,可以直接诱导初生体细胞胚发生和芽的形成。此外,供试的9个木薯品种中有8个品种(GR911、SC5、SC6、SC7、SC8、SC9、南植188和SC205)可直接由茎段诱导初生体细胞胚发生和植株再生,但不同基因型木薯品种间的体细胞胚发生率和植株再生频率差异较大,以SC8最高,SC7最低。
关键词： 木薯 培养基 外植体 NAA 基因型 初生体细胞胚 植株再生
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用于遗传转化的花生植株再生体系研究
《广西农业科学 》 2009
摘要：以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS+4.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS+6.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS+1.5mg/L 6-BA+0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。
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蝴蝶兰花梗离体培养及叶片诱导类原球茎研究
《江苏农业科学 》 2008 北大核心
摘要：以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗为外植体,诱导腋芽萌动并获得无菌苗,以无菌苗叶片诱导类原球茎,建立蝴蝶兰离体培养植株再生系统。结果表明,以1 cm×0.7 cm的叶片大小规格、平放方式培养类原球茎诱导率最高,达60%;在Hyponex培养基上的诱导率最高,达77.5%;以附加10 mg/L 6-BA和2 mg/L NAA的效果最好,诱导率为83.4%;培养基中添加椰子汁对叶片诱导有影响,椰子汁浓度以20%最好,诱导率为81.5%。
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丽格海棠离体培养植株再生影响因素的研究
《北方园艺 》 2006 北大核心
摘要：以丽格海棠叶片、叶柄和花茎为试材进行培养。研究了不同浓度的NAA和6-BA对叶片不定芽的诱导作用,同时研究了不同类型的外植体,叶片的不同部位对不定芽的诱导影响,结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2-0.5 mg/L有利于不定芽的诱导。叶片再生不定芽的能力最强,而叶片中以叶中和叶侧的再生效果最好。1/2Ms+NAA1.0 mg/L有利于不定根的诱导。
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丽格海棠离体培养植株再生关键技术的研究
《昆明理工大学学报(理工版) 》 2006
摘要：以丽格海棠叶片、叶柄和花茎为试材进行培养.研究了不同浓度的NAA和6-BA对叶片不定芽的诱导作用,同时研究了不同类型的外植体,叶片的不同部位对不定芽的诱导影响,结果表明:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2-0.5 mg/L有利于不定芽的诱导.叶片再生不定芽的能力最强,而叶片中以叶中和叶侧的再生效果最好.1/2MS+NAA 1.0 mg/L有利于不定根的诱导.
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香蕉横切薄层切片芽分化的培养技术
《热带作物学报 》 2003 CSCD
摘要：以香蕉横切薄层切片为材料,研究了不同因素对薄层切片芽分化的影响。结果表明:利用横切薄层培养技术能更有效、快速地进行香蕉的无性繁殖;TDZ(英文名为Thidiazuron,N-pheny-N'-1,2,3.-thia-diazol-5-ylurea,中文译为苯基噻二唑基脲)对香蕉薄层切片芽的分化有抑制作用,没有得到生长正常的不定芽;横切薄层切片在暗培养且培养温度为30℃时比25℃有较高的不定芽分化率,不定芽分化能力强,丛芽多;蔗糖和AgNO_3对薄层切片芽分化有一定的影响。
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