科研产出
牛大力淀粉酶基因家族的生物信息学分析
《广西植物 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：该文基于不膨大和膨大的牛大力根的转录组测序结果,采用生物信息学技术对筛选到的28个牛大力淀粉酶基因进行分析.结果 表明:28个牛大力淀粉酶相关蛋白基因编码的氨基酸序列分子量为20.78~349.39 KDa;均为酸性蛋白部分;部分亚细胞定位在叶绿体;具有PLN02784 super family、AmyAc-family super family结构域;二级结构中除MsAm1、MsAm7、MsAm8、MsAm15、MsAm16、MsAm22、MsAm23、MsAm28中α螺旋占比最大外,无规则卷曲的比例最大;三级结构预测具有α淀粉酶结构、β淀粉酶结构、异淀粉酶结构等;淀粉酶基因家族共有86个作用元件,MsAm9的作用元件最多(42个);系统发育树表明MsAm15、MsAm16归于1类,且均具有motif 2、motif 3、motif 7,MsAm4、MsAm24、MsAm26归于1类,与拟南芥淀粉酶进行比对,AtBM4和MsAm6归为一类,AtAM2和MsAm2归为一类,AtBM8和MsAm5归为一类,AtBM4和MsAm6归为一类,AtAM10和MsAm22归为一类,AtIM3和MsAm17归为一类.这些分析结果可为今后深入研究28个牛大力淀粉酶的生物学功能和调控机制提供一定的理论依据,为牛大力根部膨大的研究及品种的改良提供参考.
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牛大力植株生长特性及化学去蕾研究
《西南农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为探明牛大力植株的生长特性以及解决植株开花耗能的问题,对牛大力植株生长指标进行观测,并采用不同浓度的外源激素如乙烯利、萘乙酸进行局部牛大力花穗喷施处理试验。结果表明,牛大力植株具有较旺盛的抽梢能力,在适宜气候条件下,周年可萌发新枝,修剪对牛大力植株生长具有重要作用;花穗喷施浓度为10~40 mg/L萘乙酸溶液或者喷施40%乙烯利浓度在50~500 mg/L时,各处理的花穗枯萎率均小于35%;花穗喷施40%乙烯利浓度在1000 mg/L以上时各处理的花穗枯萎率均大于75.6%,即采用1000 mg/L以上乙烯利浓度处理对其花穗的去除效果显著。由于去除花蕾后避免了植株因开花消耗过多的养分,该方法可以在生产中选择应用。
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药用植物牛大力组织培养初探
《广西农业科学 》 2010
摘要：以牛大力幼嫩茎段为外植体,采用0.1%HgCl2不同处理时间对外植体进行灭菌;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA(2.0、2.5 mg/L)和NAA(0.2、1.0 mg/L)对无菌外植体愈伤组织和芽的诱导效果;以1/2MS为生根培养基,分别附加不同浓度NAA(0～2.5 mg/L)和IBA(0～2.5 mg/L),探讨对生根培养的效果。结果表明,0.1%HgCl2处理15 min,外植体褐化率和污染率较低;MS培养基中添加不同浓度6-BA和NAA组合均能诱导牛大力茎段产生愈伤组织,但以添加1.0mg/L NAA的愈伤组织诱导率最高;添加NAA和6-BA可诱导牛大力茎段上的腋芽萌动再生,但最高出芽率仅78.6%;再生芽的适宜增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,培养30 d,增殖倍数可达4～5倍;在培养基1/2MS+NAA 2.5mg/L+IBA 2.5 mg/L中培养,其生根率可达66.7%;经过炼苗,移栽到菜园土和河沙(3∶1)的混合基质中,30 d后试管苗的移栽成活率可达85%以上。
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