科研产出
2021年广西稻瘟病菌致病性分化及其无毒基因分析
《西南农业学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探究广西稻瘟病菌的致病力、优势种群和优势生理小种，分析其无毒基因，了解其生理小种及无毒基因组成与分布情况，为水稻抗性育种和品种推广提供参考。【方法】使用7个我国统一鉴别品种和26份已知抗病基因的近等基因系，采用室内苗期人工喷雾接种方法对2021年从广西南部（桂南）、中部（桂中）、北部（桂北）和高寒山区4个不同生态稻作区分离得到的128株稻瘟病单孢菌株进行致病性测定。【结果】60.16%供试稻瘟病菌菌株表现出强致病力，128株稻瘟病菌株被划分为7个种群26个生理小种，ZB群为优势种群，出现频率为69.53%,优势生理小种为ZB13和ZB9,出现频率分别为25.00%、14.84%。供试菌株对26个抗病基因的毒力频率为28.12%～100.00%,其中，供试病菌对Pik、Pikm、Pi1、Pi9基因的毒力频率较低，分别为28.12%、28.91%、35.94%、37.50%。供试的广西稻瘟病菌含有与测试抗病基因相对应的无毒基因，其中15个无毒基因在桂南、桂中、桂北和高寒山区4个不同稻作区均有分布，无毒基因Avr-Pia（1）、Avr-Pia（2）、Avr-Pii、Avr-Piks、Avr-Pib、Avr-Pit、Avr-Pish（2）、Avr-Pi3（t）、Avr-Pi5（t）、Avr-Pi12（t）、Avr-Pi19（t）出现频率均低于20.00%。携带有5、6、7、8、10个无毒基因组合的菌株较多，其在供试菌株中占比分别为19.53%、11.72%、11.72%、15.63%、10.16%。【结论】2021年广西稻瘟病菌致病力强，优势种群为ZB群，优势生理小种为ZB13和ZB9,无毒基因Avr-Pia（1）、Avr-Pia（2）、Avr-Pii、Avr-Piks、Avr-Pib、Avr-Pit、Avr-Pish（2）、Avr-Pi3（t）、Avr-Pi5（t）、Avr-Pi12（t）和Avr-Pi19（t）出现频率较低，在水稻抗病育种与品种布局中，与之对应的抗病基因应慎用。
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水稻细菌性条斑病菌中一个调控致病性的DNA结合蛋白负调控胞外酶活性
《植物病理学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：原核革兰氏阴性菌稻黄单胞菌稻生致病变种（又称水稻细菌性条斑病菌,Xanthomonas oryzae pv.oryzicola,Xoc）是引起水稻细菌性条斑病的病原物,该病是水稻粮食生产中的严重病害之一。我们的前期工作对广西农科院分离到的Xoc菌株GX01进行基因组序列分析,发现一个编号为gx010566的基因可能编码一个Fis家族的DNA结合蛋白。本工作采用自杀质粒pK18mobsacB介导的方法来构建该基因的缺失突变体,并对突变体进行反式互补。表型分析发现,gx010566基因的突变体在寄主水稻日本晴上的致病力显著下降,但其胞外多糖产量与野生型基本一致,胞外酶尤其是胞外纤维素酶活性却大幅度提高。为进一步研究gx010566基因在Xoc中调控胞外纤维素酶的机理,我们对该基因的产物进行过量表达和纯化,并通过凝胶阻滞实验和实时定量PCR实验分析,发现gx010566编码产物能够结合在一些编码纤维素酶的基因的启动子上,负调控这些纤维素酶基因的表达。
关键词： 水稻细菌性条斑病菌 DNA结合蛋白 胞外酶纤维素酶 致病性
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广西水稻白叶枯病菌致病型的初步鉴定
《南方农业学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】明确广西水稻白叶枯病菌致病型的分布和分化,为生产上该病害的综合防控提供理论依据。【方法】采用水稻白叶枯病菌中国鉴别寄主(金刚30、特特普、南粳15、爪哇14、IR26)对2013年从广西南宁、东兴、防城港、钦州、岑溪等地水稻病区分离得到的29株水稻白叶枯病菌进行致病型初步鉴定,同时采用部分近等基因系对5株南宁分离菌株致病性进行进一步分析。【结果】29株菌株在5个鉴别寄主上均出现感病反应,均为SSSSS模式,为强致病菌;5株南宁分离菌株能使目前抗谱最广的水稻材料CBB23感病。【结论】广西水稻白叶枯病菌致病力出现极大分化,需加强对该病害的防控及水稻抗病材料的筛选利用工作。
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桑树细菌性枯萎病病菌致病性测定的人工接种方法
《蚕业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：为了寻找一种简便、有效测定桑树细菌性枯萎病病菌(Eenterobacter cloacae)致病性的方法,通过离体注射菌液(注射法)、离体牙签蘸菌苔刺伤(牙签法)、离体泡菌液、苗期菌液灌根和苗期泡菌液共5种人工接种方法测定病原菌对桑树的致病性。结果表明,5种人工接种方法仅有注射法和牙签法能成功将病原菌接种至桑树嫩梢,其中牙签法试验组桑树嫩梢的发病率和病情指数最高,分别达到78.99%和54.17,与注射法相比较达到差异极显著水平。因此,简便、有效的牙签法可以作为室内测定桑树细菌性枯萎病病菌致病性及桑树抗细菌性枯萎病育种材料鉴定的首选人工接种病原菌的方法。
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