科研产出
树兰无菌播种及组培快繁技术
《分子植物育种 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了建立树兰的组培快繁技术体系，本研究以树兰花梗和人工授粉的果荚为材料，筛选适宜花梗的灭菌方法、启动培养基配方、种子萌发的培养基配方和增殖、壮苗生根培养基配方。结果表明，适宜树兰花梗灭菌的最佳组合是75%乙醇处理30 s结合0.1%升汞处理10 min，启动培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L，萌发率为85.34%；适合种子萌发的培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+椰汁50 mL/L；适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L，增殖系数可达2.8；壮苗和生根结合一起，培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+香蕉50 g/L，平均株高8.3 cm，生根率达92.6%。本研究初步建立了树兰的高效组培快繁体系，为树兰的规模化生产提供参考。
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基于正交实验的赤苍藤组培快繁体系建立
《植物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：以赤苍藤（Erythropalum scandens）带芽点的半木质化枝条为材料建立赤苍藤组培快繁体系,研究外植体灭菌条件,通过正交实验,设计不同植物生长调节剂组合对赤苍藤愈伤组织诱导、愈伤组织分化、生根壮苗及移栽驯化的影响。结果表明,赤苍藤外植体消毒最佳方法是以体积浓度为75%乙醇浸泡60秒后,再以质量浓度为0.1%HgCl2消毒10分钟,成功率为48.89%;叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.5 mg·L-1 6-BA+1.0 mg·L-1 2,4-D+1.0 mg·L-1 IBA,培养30天,诱导率达71.11%,且绿色紧密;茎段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 2,4-D+1.0 mg·L-1 IBA,培养30天,诱导率为70.00%,且绿色紧密;诱导愈伤组织增殖以及分化的最佳培养基为MS+2.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1TDZ+1.0 mg·L-1 IBA,芽分化率达98.89%,增殖系数为3.33;生根最佳培养基为MS+1.5 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IBA,生根率为100%,平均生根数为2.2条;生根苗在小颗粒泥炭土中成活率达88.89%。该研究建立了赤苍藤组培快繁体系,为赤苍藤优质种苗生产奠定了良好基础。
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小果甜柿组织培养快繁技术
《果树学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：[目的]建立小果甜柿组培快繁技术体系,实现小果甜柿组培苗的工厂化生产.[方法]以小果甜柿带芽嫩枝茎段为外植体,研究了外植体取材时间、灭菌方法、植物生长调节剂配比对其组织培养过程中外植体消毒、启动培养、继代培养、生根培养的影响.[结果]适宜小果甜柿外植体取材的时间为4月、6月;选择75%酒精10 s+0.1%氯化汞8 min的组合进行消毒,外植体成活率达76.67%;以(1/2N)MS+2.5 mg·L-1 ZT+0.1 mg·L-1 NAA为启动培养基,外植体萌芽率达78.33%;以(1/2N)MS+2.0 mg·L-1 ZT+0.1 mg·L-1 NAA为继代培养基,平均增殖系数在1.77以上;以1/2 MS+1.0 mg·L-1 IBA为生根培养基,生根率达74.73%,平均根数3.33条,平均根长2.60 cm.[结论]构建了小果甜柿组培快繁技术体系,为小果甜柿组培苗的工厂化生产提供参考依据.
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火龙果种子无菌苗组培育苗技术体系的建立
《农业研究与应用 》 2023
摘要：以火龙果种子在无菌条件下萌发的幼苗作为外植体供体，子叶切段作为初代培养接种材料，通过调节不同外源激素及其浓度组合，选择最佳初代培养基、继代培养基和生根培养基，对建立火龙果组培育苗技术体系进行研究。结果表明：（1）种子经预处理后，用75%酒精浸泡10 s，再用0.1%Hg Cl2浸泡5min的消毒效果最好，污染率为11.67%，萌发率为92.48%;（2）初代培养的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+蔗糖30 g?L-1，不定芽诱导率高达98.89%;（3）继代培养的最适培养基为MS+6-BA1.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+蔗糖30g·L-1，不定芽增殖系数达到6.52，不定芽粗壮，长势旺盛；（4）最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg?L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖30 g?L-1+AC 500 mg·L-1，生根率达98.89%，生根数为6.40条；（5）生根苗移栽30 d后成活率达97%。本研究以种子获取无菌苗作为外植体建立了火龙果组培技术体系，较茎段作为外植体有污染低，取材方便的优点。
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德氏兜兰非共生萌发及组织培养快速繁殖
《分子植物育种 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：德氏兜兰是兜兰属少数具花香类物种，野外资源濒临灭绝，具有较高的保护价值和观赏价值。建立德式兜兰非共生萌发及组织培养快速繁殖技术，可以有效保护德式兜兰野生资源，促进兜兰产业的发展。本研究以德氏兜兰人工授粉的蒴果为材料，筛选适宜的蒴果成熟度，摸索适宜种子萌发、原球茎增殖和分化、茎尖离体繁殖和壮苗生根的培养基、环境条件等主要技术参数。结果表明：德式兜兰种子发育中后期即授粉后180～240 d为较适宜的采收期，授粉后210 d的种子萌发率最高（达79.3%）；最适合种子的萌发培养基为1/2MS+100 ml/L椰汁；最佳原球茎增殖分化培养基为1/3MS+0.75 g/L‘花宝1号’+0.75 g/L‘花宝2号’+1.0 mg/Lmg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭；茎尖诱导培养基以1/2MS+100 ml/L椰汁+0.6 mg/L TDZ为佳，诱导成活率为66.7%，增殖系数为1.7；壮苗生根最佳配方为1/2MS+1 g/L‘花宝1号’+1 g/L‘花宝2号’+100 ml/L椰汁或1/2MS+1 g/L‘花宝1号’+1 g/L‘花宝2号’+100 ml/L椰汁+1 mg/L NAA，生根率为100%和93.3%。本研究结果可为建立德氏兜兰人工快繁技术体系提供参考。
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'阳光玫瑰'葡萄组培脱毒快繁技术研究
《果树学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：【目的】培育‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗木,初步建立‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系。【方法】采用MS为基本培养基,以植物生长调节剂6-BA、NAA和IBA为变量,接种后‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的生长状况为因变量;通过热处理结合茎尖培养技术,在32℃预热处理7 d,再逐渐升温至37℃热处理30 d后,剥取茎尖进行培养,待获得完整植株时,利用RT-PCR检测方法对‘阳光玫瑰’葡萄组培苗进行病毒检测。【结果】‘阳光玫瑰’葡萄嫩茎段外植体经75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min处理,外植体的污染率和褐化率最低;经消毒灭菌的外植体接种到添加含有6-BA和NAA的MS培养基上诱导萌发,在1.5 mg·L-16-BA和0.2 mg·L-1NAA的培养基上萌芽率最高;将启动培养获得的无菌新芽,接种到含有6-BA和NAA的MS培养基中进行继代培养,在1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA的培养基中单芽增殖效果最明显;把继代培养中生长健壮的单芽切下,转入添加IBA和NAA的1/2 MS培养基中进行生根培养,在添加0.4 mg·L-1IBA和0.2 mg·L-1NAA的1/2 MS培养基上生根效果最佳;采用热处理结合茎尖培养进行‘阳光玫瑰’葡萄组培苗的脱毒处理,热处理植株的成活率为78%,茎尖成活率为60%,经检测,再生植株不带葡萄卷叶病毒1（GLRaV-1）、葡萄卷叶病毒3（GLRaV-3）、葡萄病毒A（GVA）、葡萄斑点病毒（GFkV）、葡萄扇叶病毒（GFLV）。【结论】初步建立了‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒快繁技术体系,为‘阳光玫瑰’葡萄组培脱毒苗的工厂化生产提供了技术支撑。
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野生黄精离体快繁技术体系的优化
《热带作物学报 》 2021 北大核心 CSCD
摘要：以野生黄精不定芽为材料,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节剂6-BA、2,4-D、NAA、KT进行3因素4水平的正交设计试验,筛选黄精增殖的最佳培养条件;探讨不同培养温度对黄精组培苗继代增殖的影响;以1/2 MS为基本培养基,探讨不同生长素及其浓度和不同培养容器对组培苗生根的影响。结果表明,黄精组培苗最佳继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D+0.4 mg/L NAA,最佳培养温度为22℃,平均繁殖系数达6.88;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,平均生根率达96.2%;接种袋是黄精工厂化育苗的首选生根培养容器。
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甘蔗新品种桂柳05136组培快繁试验
《广西糖业 》 2020
摘要：以甘蔗新品种桂柳05136的幼嫩叶片作为外植体,采用不同浓度2,4-D对幼嫩叶片的切片进行愈伤诱导,以不同浓度6-BA对愈伤组织进行分化诱导和增殖培养,以不同浓度NAA诱导组培苗生根.结果 表明:适宜甘蔗幼嫩叶片愈伤诱导的培养基为改良MS+2 mg/L2,4-D,诱导分化培养以改良MS+2 mg/L6-BA为宜,增殖培养以改良MS+3 mg/L 6-BA为宜,适宜的生根培养基为改良1/2MS+5 mg/L NAA.
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广西藤县粉葛组培快繁技术研究
《南方园艺 》 2018
摘要：利用正交试验,对广西藤县粉葛的外植体消毒、初代培养、继代培养以及生根培养进行了研究,总结出一套适合广西藤县粉葛组培苗生产的繁育技术。结果表明:外植体采用75%酒精浸泡15 s,再用0.1%HgCl2消毒7.2 min,便能取得较好的效果,存活率超过50%;无菌外植体接种到MS+6-BA 0.2～0.3 mg/L+NAA 0.1～0.5 mg/L培养基上进行初代培养,腋芽萌发率达75%以上;初代培养诱导的腋芽再用MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L进行继代培养,其繁殖系数能达到4以上;最后,以1/2MS或1/4MS加NAA 0.01～0.05 mg/L培养基进行生根培养,其生根效果最好。研究结果将为广西粉葛健康种苗生产提供技术支撑。
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