科研产出
丛枝菌根真菌与深色有隔内生真菌对姜瘟病的防效及抗病机理初探
《微生物学通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：【背景】青枯劳尔氏菌（Ralstonia solanacearum,R.S）引发的姜瘟病是生姜产业发展的瓶颈问题。丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhiza fungi, AMF）与深色有隔内生真菌（dark septate endophytes,DSE）是两类重要的共生微生物。【目的】前期研究发现，AMF与DSE可提高生姜对姜瘟病的抗性，但其抗病机制尚不清楚，极大地限制了利用这两类共生真菌对该病的防治。【方法】在温室条件下做盆栽试验，以生姜组培苗为材料，设立接种AMF、DSE和不接种AMF、DSE的对照（CK）处理，并在上述处理下的植物生长4周后淋入病原菌液，病原菌接种1周后，通过测定菌根侵染率、发病率、叶绿素含量、光合指标、磷（P）含量、防御性酶活性及丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量，研究AMF和DSE互作对病原菌侵染后生姜生长和生理生化指标的影响。【结果】AMF和DSE分别使姜瘟病发病率降低了45.27%和52.04%（P＜0.05）。AMF+DSE组合处理抑病效果更好，发病率较对照降低60.87%（P＜0.05）。AMF、DSE及二者共同作用的防效分别为62.54%、59.02%和68.50%。植物防御性酶活性表明，AMF显著提高了生姜超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化物酶（peroxidase, POD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）和多酚氧化酶（polyphenol oxidase, PPO）活性，分别提高10.87%、1.15%、13.26%和0.14%;DSE显著提高SOD、POD、CAT和PPO活性，分别提高9.85%、17.47%、3.64%和0.67%;AMF与DSE互作显著提高SOD、POD、CAT和PPO活性，分别提高15.76%、18.19%、18.11%和14.93%（P＜0.05）;MDA含量在AMF、DSE和二者互作条件下分别显著降低了3.38%、9.31%和25.79%（P＜0.05）。【结论】AMF和DSE对姜瘟病有较好的防效，不仅能提高生姜幼苗的抗病能力，还能促进其生长，且二者共存时效果最好。
关键词： 生姜 青枯劳尔氏菌 丛枝菌根真菌 深色有隔内生真菌
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深色有隔内生真菌Ochroconis guangxiensis X22诱导子对香蕉的促生和抗枯萎病效果
《南方农业学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：【目的】从深色有隔内生真菌Ochroconis guangxiensis X22中提取和筛选对香蕉具有促生和抗枯萎病作用的诱导子，为香蕉枯萎病的诱抗剂开发打下理论基础。【方法】通过组培苗接种，评价菌株X22对香蕉枯萎病的室内防治效果；采用匀浆、热解和浸提等方法从菌株X22菌丝体中提取多糖、寡聚糖和激活蛋白3种物质，通过水培试验评价3种提取物对香蕉苗生长和生长激素含量的影响，测定3种提取物对香蕉枯萎病的防治效果及其对香蕉苗抗病防御酶活的影响。【结果】在无菌条件下菌株X22处理香蕉组培苗后再接种病原菌Foc4，枯萎病发生较轻，叶片颜色正常且植株相对健康粗壮，其防治效果为58.9%；多糖、寡聚糖和激活蛋白3种提取物处理香蕉苗后，多糖处理的香蕉苗株高、根长及鲜重与对照相比分别显著增加16.9%、57.8%和3.9%（P＜0.05，下同），香蕉叶片IAA和GA3含量显著提高39.6%、11.8%；寡聚糖处理的香蕉苗对枯萎病防治效果最明显，对地上部分和地下球茎的防效分别为46.24%和54.73%；多糖处理香蕉苗后20 d再接种Foc4，香蕉叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）和多酚氧化酶（PPO）含量在9 d内显著高于对照。【结论】菌株X22及其多糖和寡聚糖提取物对香蕉苗具有促生与抗病作用，可作为研制香蕉抗病诱抗剂的重要资源。
关键词： 香蕉枯萎病 深色有隔内生真菌 诱导子 诱导抗病性 防御酶
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丛枝菌根真菌及深色有隔内生真菌对大田生姜生长效应分析
《中国农学通报 》 2021 CSCD
摘要：为探讨施用丛枝菌根真菌(Arbuscular Mycorrhizal Fungi,AMF)及深色有隔内生真菌(Dark Septate Endophytes,DSE)菌剂对生姜生长的影响,以生姜为研究对象,选择AMF菌剂、DSE菌剂以及AMF+DSE混合菌剂进行大田试验,于生姜发根期采集生姜根系样品,进行根系侵染检测,于生姜收获期对生姜的产量及农艺性状进行相关分析.相对于空白对照,无论是单一功能微生物菌剂还是AMF+DSE混合菌剂,都会促进生姜的生长以及减少姜瘟病的发生;无论是单一菌剂还是复合菌剂都能侵染生姜根系,都能在生姜根系内定殖.大田施用不同微生物菌剂能显著提高生姜的产量,并增加生姜植株株高、分枝数、单株重以及降低病害的发生.其中,AMF+DSE混合菌剂处理的产量最高,为3257kg/hm2,其次是AMF菌剂处理和DSE菌剂处理,分别为2725 kg/hm2、2402 kg/hm2,比对照产量1997 kg/hm2分别增产38.7%、26.7%、16.8%.对照的发病率最高,达到54.2%,而施用AMF+DSE混合菌剂、AMF菌剂和DSE菌剂的发病率分别为5.24%、8.27%、11.5%,明显降低了姜瘟病的发生.
关键词： 生姜 丛枝菌根真菌 深色有隔内生真菌 微生物菌剂 农艺性状
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一株木榄内生真菌菌株的分类鉴定及其对铁皮石斛生长和多糖积累的影响
《南方农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：【目的】从红树植物内生真菌中筛选能促进铁皮石斛(Dendrobium officinale)生长的内生真菌菌株,并对其进行分类鉴定,为下一步开展铁皮石斛乃至其他特色作物专用菌剂(肥)开发利用提供理论依据。【方法】以北部湾红树植物内生真菌为研究对象,通过平皿和盆栽试验筛选对铁皮石斛具有优良促生作用的菌株,并综合形态学特征观察及ITS序列和18S rDNA序列分析结果对表现突出的促生菌株进行分类鉴定。【结果】从32株内生真菌中筛选获得对铁皮石斛具有良好促生效果的深色有隔内生真菌(DSE)菌株1株,该菌株分离自木榄(Bruguiera gymnorrhiza)茎,编号HS40;通过再分离及显微观察,发现菌株HS40可定殖于铁皮石斛根部并产生DSE的典型特征——微菌核和菌丝。盆栽铁皮石斛苗接种菌株HS40 6个月后,其株高、分蘖数、总鲜重、总干重和茎干多糖含量分别较对照增加21.7%、375.0%、94.7%、57.6%和15.8%,其中,株高、总鲜重、总干重和茎干多糖含量与对照相比达极显著差异水平(P<0.01),分蘖数达显著差异水平(P<0.05)。综合形态观察和序列分析结果,将菌株HS40鉴定为球腔菌科(Mycosphaerellaceae)的Zasmidium citri-griseum。【结论】菌株HS40可显著促进铁皮石斛的生长并提高其茎干多糖含量,有望用于开发铁皮石斛专用菌剂(肥)。
关键词： 铁皮石斛 深色有隔内生真菌 Zasmidium citri-griseum 促生 多糖含量
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香蕉枯萎病生防菌绿头枝孢菌LS1的筛选鉴定
《微生物学通报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：【背景】香蕉枯萎病是一种真菌土传毁灭性病害,由于抗病品种产量普遍不佳和化学防治易污染环境等系列问题,生物防治是其理想的防治方法。【目的】筛选抗香蕉枯萎病的深色有隔内生真菌(Dark septate endophytes,DSE)菌株,丰富生防菌株资源库。【方法】采用平皿和盆栽实验方法评价5株DSE对香蕉的促生作用和对香蕉枯萎病的防治效果,采用形态学和分子生物学相结合的方法对优良菌株进行分类鉴定。【结果】接种DSE可有效促进香蕉植株的生长,尤以菌株LS1作用最显著,接种后鲜重与干重分别比对照增加47.36%与42.40%;接种DSE可有效提高植株对香蕉枯萎病的抗性,其中菌株LS1处理的香蕉植株表现的防治效果显著优于其它菌株,平皿中的防效为86.19%,盆栽实验防效为63.19%;结合形态学和分子鉴定技术,将菌株LS1鉴定为绿头枝孢菌Cladosporium chlorocephalum。【结论】LS1是一株具有开发利用价值的香蕉枯萎病生防菌株。
关键词： 深色有隔内生真菌 绿头枝孢菌 香蕉枯萎病 生物防治 促生作用
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一株抗香蕉枯萎病DSE菌株的筛选鉴定及抗病机理初探
《热带作物学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：通过平皿和盆栽共生对抗法,筛选到1株对香蕉枯萎病具有防治作用的深色有隔内生真菌L-14,2种方法的防效分别达到72.4%和56.5%,接种该菌株可显著提高香蕉幼苗的鲜重。形态观察和28S r DNA序列比对分析结果表明,该菌株为裂壳菌(Schizothecium sp.)。使用该菌株浸根处理接种香蕉苗后,植株系列抗氧化保护酶如苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性均显著高于对照,而菌株L-14与香蕉枯萎病菌混合接种处理样品的PPO和SOD活性显著高于单独接种处理,表明接种该生防菌能增强香蕉的抗氧化防护系统,提高其对香蕉枯萎病的抗性。
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甘蔗根系内生真菌染色方法探讨
《西南农业学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：为了建立一种甘蔗根系内生真菌最佳的染色方法,便于更好观察甘蔗根际土壤丛枝菌根(Arbuscular mycorrhiza,AM)真菌和深色有隔内生真菌(Dark septate endophytes,DSE)对甘蔗根系的侵染情况。将甘蔗根样置于20%的KOH溶液中90℃水浴透明90~120 min;接着加入碱性H_2O_2脱色60 min;5%的乙酸酸化5 min后,用5%的墨水醋染液(Quink牌纯黑墨水、北京牌蓝黑墨水)、酸性品红、苏丹红Ⅳ、台酚蓝、苯胺蓝为染液,在66℃水浴染色30 min,后用清水浸泡(12 h)脱色后即可镜检。经过碱性H_2O_2脱色60 min后Quink牌纯黑墨水染色的根系,AM真菌的菌丝和泡囊以及DSE微菌核能够清晰可见。此实验建立的墨水醋染法安全性高而且操作简便,成本低廉。相对于其他染色方法毒性低,对环境的污染小,而且染色效果稳定,更适于观察和镜检拍照。
关键词： 甘蔗根系 内生真菌 丛枝菌根真菌 深色有隔内生真菌 染色
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