科研产出
郁金香鳞片离体培养再生小鳞茎研究
《广西农业科学 》 2010
摘要：以两个郁金香品种小天使和圣诞节的种球鳞片为外植体,研究不同接种方式、不同部位鳞片、不同基因型和激素浓度对郁金香鳞片离体培养再生小鳞茎的影响。结果表明,以鳞片凸面朝上进行培养,其成活率较高,达76.67%;以内层鳞片进行培养,其成活率达85.00%;小天使鳞片在添加1.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA的MS培养基上的成活率和分化率均最高,而圣诞节在含2.0 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA的MS培养基上的分化率较高;两个品种的小鳞茎在含3.0 mg/L 6-BA、0.2 mg/L NAA的MS培养基上增殖效果最好。
全文链接
请求原文
牛尾菜丛生芽诱导及再生体系研究
《广西农业科学 》 2010
摘要：以牛尾菜顶芽为外植体,探讨不同浓度6-BA(0.5～5.0 mg/L)和NAA(0.1～1.0 mg/L)配比对丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+0.3%AC,丛生芽萌动早、无褐化,诱导率为75.0%;丛生芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;生根最佳培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L,生根率为87.0%,根较粗壮,生根数4～7条,根平均长度为1.2 cm;在混合基质营养土、木屑、黄泥(1∶1∶2)中,幼苗移栽成活率达80.0%以上。
全文链接
请求原文
“台农17号”菠萝组培快繁技术研究
《广西农业科学 》 2010
摘要：以菠萝品种"台农17号"冠芽为外植体,采用1.0～5.0 mg/L 6-BA、0.1～0.5 mg/L NAA、1.0～4.0 mg/L IBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1 mg/L,继代增殖周期在22 d较为适宜,增殖系数为6.8;适宜生根培养基为1/2MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,以沙∶塘泥(1∶2)为假植基质,假植成活率达94.0%,植株生长健壮,长势良好。
全文链接
请求原文
玉林大蒜茎尖脱毒与繁殖技术研究
《广西农业科学 》 2009
摘要：以带1～3个叶原基、不同大小的玉林大蒜鳞茎尖为外植体,在附加不同激素配比(1.0～2.0mg/L 6-BA、0.1～0.5mg/L NAA)的MS和B5培养基上进行培养,结果表明:芽初代诱导的适宜培养基为B5+1.5mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,出芽率为96%;芽增殖的适宜培养基为B5+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA,增殖倍数为4.5,增殖效果最佳。ELISA法病毒检测结果表明,选取剥离0.5～0.6mm带有1～2个叶原基的茎尖进行培养,试管苗脱毒率达90%以上,脱毒效果明显。
全文链接
请求原文
水稻成熟胚愈伤组织对细条病菌的抗性筛选
《广西农业科学 》 2009
摘要：以感病水稻品种汕优63、V优64为材料,探讨不同激素对水稻成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响,并对细菌性条斑病病原菌滤液毒素对愈伤组织增殖与生长以及分化苗的影响进行研究。结果表明,以改良N6为基本培养基,添加1.5mg/L 2,4-D对愈伤组织诱导和增殖有明显的促进作用,0.5 mg/L 6-BA与2,4-D组合可提高愈伤组织诱导率和增殖率。在愈伤组织增殖分化培养过程中,随着病原菌滤液浓度的增加,愈伤组织的增殖率不断下降、褐变严重。在继代分化培养中,随着培养基中细条病病原菌滤液浓度的增加,接种的抗性愈伤组织分化苗数、抗性苗比例不断减少,在40～55mL/L的选择压力下,分别得到中抗植株25、14株。因此,利于水稻成熟胚愈伤组织分化并获得抗性苗的细条病病原菌菌液浓度为40~55mL/L。
全文链接
请求原文
用于遗传转化的花生植株再生体系研究
《广西农业科学 》 2009
摘要：以广西花生主栽品种桂花17和桂花22的成熟种子胚小叶为外植体,探讨外植体处理方式、不同激素组合和蔗糖浓度对外植体不定芽诱导、继代、生根培养的影响。结果表明,在MS培养基中预培养0、4d的花生种子的胚小叶利于不定芽的诱导,具有较高的分化率;近叶柄1/3处横切的小叶不定芽分化率较远离叶柄部位的高。适宜小叶不定芽分化的蔗糖浓度为40～50g/L,40、50g/L蔗糖分别利于桂花22、桂花17不定芽的分化。培养基MS+4.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3对桂花17不定芽的分化效果较佳,MS+6.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+2.0mg/L AgNO3利于桂花22不定芽的分化,两者的不定芽分化率均达100%;继代培养基MS+1.5mg/L 6-BA+0.4mg/L NAA有利于促进两个花生品种的不定芽成苗,而最佳生根培养基为1/2 MS+0.5mg/L 6-BA+2.0mg/L NAA。已构建的花生植株再生体系,不定芽分化率高,再生植株多,适合进行花生的遗传转化。
全文链接
请求原文
