科研产出
不同氮水平对甘蔗组培苗增殖的影响
《中国热带农业 》 2019
摘要：通过研究不同氮水平对甘蔗组培苗增殖的影响,了解甘蔗组培苗增殖过程对氮的利用规律,为甘蔗组培苗培养基的研究和应用提供理论支持。试验以甘蔗GT46为材料,对培养基中NH_4NO_3设置5个浓度水平,测定相关指标。结果表明,氮含量在一定范围内,甘蔗组培苗的假茎高、鲜重、干重均随着培养基中氮含量的升高而增加,而假茎粗、叶片SPAD值、叶片氮含量呈先升后降的趋势,其最高值时NH_4NO_3的浓度均为1650 mg/L,但分蘖率随着氮含量的升高而逐渐降低。因此,低氮能促进分蘖,高氮更有利于干物质的积累。
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火龙果离体培养茎段灭菌及芽诱导增殖研究
《西南农业学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探讨火龙果茎段灭菌及芽诱导增殖技术,为研发火龙果组织培养技术提供支撑。【方法】以桂红龙1号火龙果茎段为外植体,研究不同因素对火龙果茎段灭菌及芽诱导增殖过程的影响。【结果】茎段大小是影响灭菌效果的主要因素,其次是灭菌时间,茎段老熟程度的影响相对较小。灭菌时间对芽诱导的影响最大,6-BA浓度次之,茎段老熟程度和茎段大小对芽诱导影响较小,且差别不大。6-BA 4.0 mg/L时芽诱导效果最佳。6-BA浓度越高,芽增殖倍数越高,但当6-BA达到4.0 mg/L时,芽出现玻璃化现象。IAA的芽增殖效果优于NAA,IAA为0.1 mg/L时芽增殖效果较好。在培养基中添加PP333对抑制玻璃化促进火龙果组培苗继代增殖的效果优于AC。【结论】适宜茎段灭菌及芽诱导的方案为:选取生长1个月左右的健康茎段,切成含1个芽眼的小段,用0.1%Hg Cl_2溶液灭菌10 min,将灭菌的茎段接种至MS+6-BA 4.0 mg/L培养基。适宜芽继代增殖的培养基配方为:MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+PP333 1.0 mg/L。
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邓恩桉下胚轴不定芽再生体系建立的影响因素
《江西农业学报 》 2016
摘要：以邓恩桉种子萌发的实生苗下胚轴为材料,研究了不同激素种类与浓度及多胺对下胚轴经愈伤组织阶段产生不定芽过程的影响,以建立一种下胚轴不定芽再生快繁体系。结果表明,以MS为基本培养基,在培养基中添加2,4-D 1.0~1.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.5~1.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺15~25 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%~79.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,3~7 d暗培养可使愈伤不定芽分化率提高到82.8%以上。
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邓恩桉快繁再生体系建立及褐化现象的消除
《西部林业科学 》 2016
摘要：为解决邓恩桉组培中芽增殖率低及继代中褐化现象严重的问题,以邓恩桉9年生优良母株新萌发枝条为外植体所建立的无菌苗为对象,研究了腋芽分化产生丛生芽过程所需的最适激素条件及继代过程中褐化现象的消除方法。结果表明:以改良MS培养基为基本培养,附加TDZ0.5~1.0mg/L有助于邓恩桉初代丛生芽的诱导;培养基中含TDZ 0.5mg/L、NAA0.3mg/L时,芽继代增殖倍数可达6.2倍。芽丛继代中褐化现象减轻的最适条件为:材料继代接种后先在黑暗下培养4~6d,然后移入光下培养25d,同时继代培养基添加硫辛酸35mg/L,芽增殖系数可达10.2,褐化率降为3.7%。生根培养基以1/2MS为基本培养基,附加ABT生根粉0.75mg/L+IBA0.25mg/L的组合生根率最高,达91.5%。
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利用铁皮石斛原球茎进行组培快繁
《南方农业学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：【目的】利用铁皮石斛原球茎(PLB)扩繁植株进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考依据。【方法】以桂斛1号、桂斛2号、野生青杆和野生红杆4个铁皮石斛品种的茎尖为试验材料,分别在适宜的培养基上进行原球茎诱导、增殖和分化培养,同时对种子进行愈伤分化培养,探讨不同扩繁植株组培方法对其增殖速度、出苗率、变异率及栽培表现的影响。【结果】铁皮石斛茎尖诱导形成原球茎扩繁植株的出苗率高达89.7%~95.3%;每个球茎经过10个增殖周期培养增殖至14953个;变异率可控制在1.1%~1.7%。种子繁殖的植株其茎尖愈伤组织诱导率、出苗率最高达90.7%;每粒种子经过10个周期增殖培养,原躯体数增殖至4000个;变异率为7.9%~10.3%;栽培表现比经原球茎方式培养的植株差。【结论】利用铁皮石斛原球茎进行工厂化育苗可快速获得铁皮石斛优质种苗。
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普通野生稻胚性愈伤组织诱导体系的建立
《河南农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了建立野生稻的脱分化与分化体系,以普通野生稻为试验材料,通过在N6D、NB基本培养基中添加不同质量浓度激素(IAA、NAA、2,4-D、6-BA、KT),统计野生稻在不同诱导培养基上的出愈率,从而确定最佳诱导培养基,并观察胚性愈伤组织分化成苗的情况。结果发现,以N6D为基本培养基,添加质量浓度分别为6.0mg/L、3.0mg/L、3.0mg/L、1.5mg/L的2,4-D、NAA、IAA、KT,接种7d后出愈率高达56.7%,愈伤组织直径为0.31cm,将其转入MS分化培养基,24d后分化成苗。说明该诱导培养基是培养普通野生稻产生胚性愈伤组织的最佳培养基。
马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁研究
《南方农业学报 》 2014 CSCD
摘要：【目的】探索马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁技术,为实现工厂化生产脱毒种薯提供技术支撑。【方法】采用茎尖培养脱毒法,以马铃薯顶芽为外植体,按不同灭菌时间进行单因子(3%NaClO和0.1%HgCl2)和双因子(75%酒精和0.1%HgCl2)消毒处理,再剥取0.3~0.7 mm茎尖接种到分别添加了不同浓度GA3、6-BA及6-BA和NAA的诱导培养基上诱导成苗。将诱导出的苗进行单腋芽切段快繁,并接种到添加有6-BA和PP333的单因子及双因子组合MS培养基中进行无菌苗继代增殖。【结果】75%酒精+0.1%HgCl2双因子灭菌较单因子3%NaClO和0.1%HgCl2效果好,污染率降至21.67%;茎尖诱导培养中,GA3和6-BA均能诱导茎尖萌芽,诱导趋势均先增后减,而以1.5 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA配合,诱导率达53.67%;增殖壮苗阶段,0.1 mg/L PP333和2.5 mg/L 6-BA配合,增殖倍数达6.59倍,且苗长势好,茎粗壮、叶色正常。【结论】桂农薯1号外植体消毒最佳灭菌处理为:75%酒精2 min+0.1%HgCl211 min;最佳茎尖诱导配方为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;适合继代增殖壮苗培养基为:MS+2.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L PP333。
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广西甘薯品种的茎尖诱导培养研究初报
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：研究适合广西主栽甘薯品种的茎尖诱导培养条件。以广西主栽甘薯品种长蔓基因型桂粉2号(高淀粉)和短蔓基因型桂薯131(食用紫薯)为材料,用茎尖离体诱导培养方法在MS基本培养基的基础上研究消毒时间及复合添加不同浓度6-BA和NAA对茎尖存活率、分化率、成苗率及移栽成活率的影响。结果表明,桂粉2号的最佳消毒时间为5 min,茎尖存活率为76.0%;桂薯131的最佳消毒时间为4 min,茎尖存活率为74.8%。桂粉2号的最佳培养基为固体MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其茎尖分化率为85.29%,成苗率为64.71%,移栽成活率为90.91%;桂薯131的适宜培养基为固体MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L,其茎尖分化率为80.95%,成苗率为80.95%,移栽成活率100.00%。筛选出的培养基可用于桂粉2号及桂薯131规模化甘薯无毒苗生产。
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白玉蔗组织培养研究
《南方农业学报 》 2012 CSCD
摘要：【目的】以广西贵港市白玉蔗为材料,探讨影响白玉蔗离体培养的主要因素,建立其快速再生繁殖体系。【方法】以白玉蔗尾梢心叶为外植体,诱导愈伤组织并进行继代培养后,分别进行不同培养基和激素组合对白玉蔗愈伤组织芽分化培养、不定芽增殖和生根壮苗等影响试验。【结果】白玉蔗心叶切片供诱导愈伤组织是方便快捷的有效方法。心叶切片接入培养基(MS+2,4-D3mg/L,琼脂5g/L,糖30g/L)30d后,外植体迅速膨胀,边缘出现颗粒状、淡黄或黄色、质地均一的胚性愈伤组织或糊状的愈伤组织。诱导白玉蔗芽分化以培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的效果最佳;培养不定芽增殖以MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.6mg/L+糖30.0g/L培养基的效果最佳。PVP和活性炭对防止组培苗褐变的效果有差异,1%活性炭能有效抑制白玉蔗增殖培养基中丛生芽的褐化。在生根壮苗培养中,最优培养基为MS+NAA0.6mg/L+糖50.0g/L+活性炭0.1%。【结论】通过正交试验设计,建立了白玉蔗的再生繁殖体系,为加快白玉蔗繁殖速度、提高繁殖系数、节约种茎提供有效途径。
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木薯叶片愈伤组织诱导与分化影响因子研究
《江西农业学报 》 2012
摘要：以木薯试管苗顶部1～3处的幼叶为外植体,研究不同激素种类、浓度对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根的影响,并探讨了愈伤组织褐化过程中减轻褐化的方法。结果表明:在含0.5～1.0 mg/L 2,4-D的改良MS培养基上,可诱导木薯叶片产生愈伤组织,其愈伤诱导率为73.33%～89.44%;在愈伤组织的继代过程中,添加了200～300 mg/L PVP的处理可减轻愈伤褐化和提高愈伤增殖率;产生不定芽的最适激素条件是在改良MS培养基中添加0.75～1.00 mg/L ZT;不定芽产生的嫩枝在1/2MS基本培养基中添加0.25～0.50 mg/L IBA的条件下,其生根率达81.13%～90.63%。
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