文献类型： 中文期刊
作者： 蔡健和 1 ; 魏源文 2 ; 莫磊兴 3 ; 陆秀红 1 ; 刘志明 1 ;
作者机构： 1.广西农业科学院植物保护研究所
2.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
3.农业部甘蔗品质监督检验测试中心(南宁)
关键词： 高粱花叶病毒;甘蔗黄叶病毒;RT-PCR
期刊名称： 中国农学通报
ISSN： 1000-6850
年卷期： 2011 年 27 卷 25 期
页码： 224-228
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据甘蔗花叶病毒(sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)和甘蔗黄叶病毒(sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)外壳蛋白(CP)基因序列分别设计合成3对特异引物SCMV-F/R、SrMV-F/R和SCYLV-F/R,以表现花叶和黄叶复合症状的甘蔗叶片总RNA为模板,分别进行3种病毒单一RT-PCR检测,在SrMV和SCYLV特异引物RT-PCR反应体系中分别扩增到约850bp和630bp特异性片段。序列测定及同源性比对结果显示,850bp片段测序所得序列与浙江象山、临平和余杭SrMV分离物(GenBank登录号分别为AJ310194、AJ310195和AJ310198)对应序列同源性95%,630bp片段测序所得序列与广东、广西、福建SCYLV分离物(GenBank登录号分别为GU190165、GU190162、GU190159)对应序列同源性99%,表明该样品同时感染SrMV和SCYLV。在此基础上建立同时检测SrMV和SCYLV的一步双重RT-PCR体系,可检测1×10-6g病叶组织中的病毒,田间样品检测效果良好。
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