文献类型： 中文期刊
作者： 谭秋锦 1 ; 张涛 1 ; 宋海云 1 ; 韦媛荣 1 ; 樊松乐 1 ; 王立丰 1 ; 郑树芳 1 ; 黄锡云 1 ; 汤秀华 1 ; 许鹏 1 ; 王文林 1 ;
作者机构： 1.广西南亚热带农业科学研究所
关键词： 澳洲坚果;MiMYB3;水杨酸;基因表达
期刊名称： 分子植物育种
ISSN： 1672-416X
年卷期： 2023 年 21 卷 019 期
页码： 6327-6334
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为研究R2R3-MYB转录因子家族成员在澳洲坚果生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等的调控机制,利用PCR技术从澳洲坚果品种'桂热1号'叶片中克隆MiMYB3基因.采用生物信息学和荧光定量PCR(RT-qPCR)对其结构及功能进行分析预测.本研究克隆获得MiMYB3基因cDNA序列全长1 110 bp(NCBI登录号:MN254977.1),开放阅读框(ORF)长度为951 bp,共编码316个氨基酸.MiMYB3属于R2R3-MYB家族,其不存在跨膜结构、无信号肽且定位于细胞核的不稳定亲水蛋白.系统进化分析将MiMYB3与At-MYB94、AtMYB96、AtMYB30、AtMYB31 和 AtMYB60 聚类为 S1 亚族.RT-qPCR 分析发现 MiMYB3 基因主要受水杨酸处理诱导显著上调表达,表明MiMYB3响应水杨酸处理.推测MiMYB3调控澳洲坚果水杨酸生物合成途径相关基因的表达进而参与植物抗病过程,为深入研究其结构和功能打下基础.
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