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大肠杆菌甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)的敲除及其对甘油产量的影响

文献类型： 中文期刊

作者： 蒋珂 1 ; 杜丽琴 1 ; 韦宇拓 1 ; 庞宗文 1 ; 黄日波 1 ;

作者机构： 1.广西大学生命科学与技术学院

关键词： 甘油;基因敲除;Red重组系统;大肠杆菌突变菌株

期刊名称： 工业微生物

ISSN： 1001-6678

年卷期： 2010 年 40 卷 03 期

页码： 39-43

收录情况： CSCD

摘要： 利用Red重组系统构建了大肠杆菌JM109甘油激酶基因(glpK)和甘油脱氢酶基因(gldA)缺失的双突变菌株JM109B,然后将表达酿酒酵母3-磷酸甘油脱氢酶基因(GPD1)和3-磷酸甘油酯酶基因(HOR2)的质粒pSE-gpd1-hor2转化到JM109B突变菌株中,在含1%葡萄糖的摇瓶发酵培养基中37℃发酵24 h,甘油的最高产量为5.61 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍;在30 L发酵罐中发酵28 h,甘油的最高产量为103.12 g/L,是原始菌株JM109/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.59倍,是原始菌株BL21/pSE-gpd1-hor2甘油产量的1.41倍,葡萄糖转化率为50.39%。

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