文献类型： 中文期刊
作者： 卿冬进 1 ; 邓国富 2 ; 戴高兴 3 ; 高利军 1 ; 黄娟 1 ; 高菊 1 ; 潘英华 3 ; 周维永 3 ; 梁海福 3 ;
作者机构： 1. 广西农业科学院广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
2. 广西农业科学院
3. 广西农业科学院水稻研究所
关键词： 水稻;稻瘟病;Bsr-d1;基因编辑技术;CRISPR/Cas9
期刊名称： 分子植物育种
ISSN： 1672-416X
年卷期： 2020 年 18 卷 016 期
页码： 5343-5350
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为研究水稻抗稻瘟病基因Bsr-d1在杂交水稻恢复系中的功能,我们利用CRISPR/Cas9定点基因编辑方法,设计2个敲除靶标位点,构建了Bsr-d1基因编辑载体,并通过农杆菌介导的方法转化水稻恢复系品种'GH998',成功获得了转基因植株,并在T1代筛选到4个无转基因成分的纯合突变株系.纯合突变株系有4种突变类型,包括第199号碱基处缺失17个碱基、第212号碱基处缺失4个碱基、第216号碱基处插入1个碱基、第216号碱基处插入2个碱基突变类型.通过蛋白序列分析,发现纯合突变株系都存在移码现象导致氨基酸变化并提前终止翻译.本研究成功利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除水稻恢复系'GH998'中Bsr-d1基因,获得无转基因成分的纯合突变株系,为进一步研究Bsr-d1基因在杂交水稻上的功能提供了理论依据和品种资源.
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