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西瓜ClPP2C3克隆及表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 朱毅 1 ; 柳唐镜 2 ; 宫国义 3 ; 张洁 3 ; 王晋芳 3 ; 张海英 3 ;

作者机构： 1.中国农业大学园艺学院

2.广西农业科学院园艺研究所

3.北京市农林科学院蔬菜研究所

关键词： 西瓜;ClPP2C3;基因克隆;亚细胞定位;启动子活性差异分析

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2024 年 40 卷 001 期

页码： 243-249

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]蛋白磷酸酶 2C(protein phosphatase 2C,PP2C)是动植物中均存在的一类蛋白磷酸酶,拟探究其在西瓜果实成熟过程中发挥的重要作用.[方法]通过逆转录PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)从栽培类型西瓜'97103'中克隆ClPP2C3,并对其进行生物信息学、表达模式和亚细胞定位分析.[结果]西瓜ClPP2C3 的cDNA序列长度为 1 317 bp,编码 438 个氨基酸,其分子量大小为 47.81 kD,蛋白质等电点为 5.12.ClPP2C3 包含 1 个PP2C保守结构域,与负调控果实成熟的番茄SlPP2C3、草莓FaABI1 具有较高的同源性.西瓜ClPP2C3在细胞核表达.ClPP2C3在含糖量高的栽培品种中表达量显著高于含糖量低的野生品种.栽培品种ClPP2C3的 2 kb片段长度启动子活性显著高于野生品种,而 1 kb片段长度启动子活性之间无显著差异.[结论]由 1-2 kb区间SNP导致的启动子活性差异对不同含糖量品种ClPP2C3表达量存在影响.

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