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蝴蝶兰"大辣椒"APETALA1基因的克隆及表达

文献类型: 中文期刊

作者: 何荆洲 1 ; 范继征 1 ; 曾艳华 1 ; 李秀玲 1 ; 卢家仕 1 ; 卜朝阳 1 ;

作者机构: 1.广西农业科学院花卉研究所

关键词: 蝴蝶兰;AP1基因;基因表达

期刊名称: 北方园艺

ISSN:

年卷期: 2021 年 003 期

页码: 83-90

收录情况: 北大核心

摘要: 以蝴蝶兰"大辣椒"为试材,采用RACE技术克隆蝴蝶兰APETALA1(AP1)基因的cDNA全长,分析基本生物学信息,并初步探索其在花芽分化过程中的作用。结果表明:AP1基因的cDNA全长为1 155 bp,开放阅读框(open reading frame)752 bp,编码250个氨基酸,含有MADS盒与K盒等保守功能结构域。同源性比对结果显示,蝴蝶兰"大辣椒"与朵丽蝶兰、金蝶兰、文心兰、石斛兰和马兜铃等植物的MADS蛋白有较高的相似性,同源性均在80%以上;系统进化树分析显示,蝴蝶兰"大辣椒"AP1基因与朵丽蝶兰聚类关系最近;实时荧光定量PCR检测发现,AP1基因在叶片、根和花葶中均有表达,但表达量有差异。同一器官不同发育时期比较显示,叶片的AP1基因表达量没有明显的时空差异;根AP1基因的表达量随着花芽分化的进程呈递减趋势,其中始花期的表达量最低,盛花期最高;而花葶中AP1基因表达量随着花芽分化呈增加趋势,在盛花期表达量达到峰值。同一时期不同器官比较,花葶中AP1的表达量显著高于同一时期的叶片和根(P<0.05)。由此,推测AP1基因在调控蝴蝶兰花芽分化过程中发挥重要作用。

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