文献类型： 会议论文
第一作者： WEN Le
作者： WEN Le 1 ; 文乐 2 ; HUANG Cheng-mei 3 ; 黄诚梅 2 ; DENG Zhi-nian 4 ;
作者机构： 1.广西大学生命科学学院,南宁530005
2.广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007
3.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,南宁530007
4.广西作物遗传改良生物技术重点
关键词： 甘蔗;S-腺苷蛋氨酸脱羧酶;基因表达;干旱胁迫
会议名称： 广西甘蔗学会2016年年会暨学术交流会
主办单位： 广西甘蔗学会
页码： 00001931-00001936
摘要： 目的：同源克隆干旱胁迫诱导下甘蔗(Saccharum officinarum)S-腺苷蛋氨酸脱羧酶3(S-adenosylmethionine Decarboxylase3,SAMDC3)基因主编码区(mORF),并进行生物学信息及其表达特性分析,为该基因遗传转化研究奠定基础. 方法：以甘蔗Sc-SAMDC3基因序列为模板设计引物,克隆Sc-SAMDC3基因mORF并使用相关软件进行序列分析.采用实时荧光定量PCR分析Sc-SAMDC3基因在PEG-6000胁迫下的表达特性. 结果：Sc-SAMDC3基因主编码区长度为1188bp,编码395个氨基酸.氨基酸序列分析结果显示,甘蔗SAMDC3有β折叠16个、α螺旋6个、卷曲3个,盘曲或折叠形成三级结构,酶活性中心残基位点分别位于第77、92、243、256位氨基酸残基,标志片段的酶原加工位点和PEST结构域与高粱、玉米高度保守.在25％PEG-6000胁迫2～24h期间,Sc-SAMDC3基因的表达随胁迫诱导时间的延长而呈上调表达;至24h时,其表达量为对照的8.26倍. 结论：克隆获得的Sc-SAMDC3基因表达受PEG-6000胁迫强烈诱导,可能参与甘蔗对干旱逆境胁迫响应的代谢调控.
分类号： S566.1
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