科研产出
13个大果油茶品种遗传与亲缘关系的ISSR分析
《南方农业学报 》 2013 CSCD
摘要：【目的】探讨广西大果油茶资源的遗传多样性及其亲缘关系,为其种质资源利用和品种选育等提供参考。【方法】采用ISSR分子标记技术对13个大果油茶品种(系)的遗传与亲缘关系进行分析。【结果】从99条ISSR引物中筛选出6条多态性引物,共扩增出56条带,其中54条为多态性带,多态性比例为95.2%,平均每个引物扩增的条带数为9.33条。供试大果油茶品种间的遗传相似系数范围为0.2222~0.7826,平均相对遗传相似系数为0.5293。UPGMA法聚类分析结果表明,供试的13个大果油茶品种(系)可分为3个类群。UPGMA法聚类分析结果表明供试的13个大果油茶品种(系)可分为3个类群。【结论】13个广西大果油茶品种资源间的遗传基础较宽。
关键词： 大果油茶 ISSR分子标记 遗传多样性 聚类分析 广西
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大果油茶基因组DNA提取及ISSR反应体系建立(英文)
《南方农业学报 》 2011 CSCD
摘要：【目的】建立大果油茶的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序,为其深入研究奠定基础。【方法】以大果油茶嫩叶片为供试材料,采用改良的SDS法提取其基因组DNA,并对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。【结果】提取的基因组DNA纯度和完整性较好,OD260/OD280值在1.8～2.0之间,DNA无降解现象,完全可以满足ISSR-PCR扩增要求。在25.0μLISSR-PCR反应体系中,各组分的适宜浓度配比为:40ng/μL模板DNA1.0μL、2.5mmol/LdNTPs2.0μL、5U/μLTaqDNA聚合酶0.2μL、10μmol/L引物1.0μL、10×PCR Buffer2.5μL(含有Mg2+),加ddH2O至25.0μL。PCR反应程序为:94℃预变性5min;94℃变性40s,52℃和53℃退火40s,72℃延伸90s,40个循环;最后72℃延伸7min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。【结论】建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究大果油茶遗传变异和多样性。
关键词： 大果油茶 基因组DNA 提取 ISSR反应体系 建立
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