科研产出
甘蔗三种砍种方式的抗旱性比较研究
《广西植物 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:以桂糖 1 1号和新台糖 1 6号作试验材料 ,分剥叶砍种、剥叶不砍种、不剥叶不砍种 3种砍种处理。试验结果表明 :在干旱条件下 ,桂糖 1 1号剥叶不砍种处理的出苗率高 ,死苗率低 ,不剥叶不砍种处理株高和绿叶数数值最大。在生理生化方面 ,干旱区桂糖 1 1号各处理萌芽期间 ,种茎中氨基酸含量 1 4 .2 5~ 1 8.0 0 mg/g Fw,还原糖含量 1 .0 6~ 2 .5 8mg/ g Fw,新台糖 1 6号在干旱区各处理则相反 ,种茎中氨基酸含量 1 .5 0~ 2 .6 3mg/ g Fw,还原糖含量达 1 8.75~ 2 9.5 3mg/ g Fw,种茎近于中度肋迫 ;而桂糖 1 1号在干旱区剥叶不砍种、不剥叶不砍种处理的自然饱和亏缺值与非干旱区各处理基本相同 ,而新台糖 1 6号的则比对照大大提高。因此 ,丘陵坡地应选用桂糖 1 1号剥叶不砍种技术
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甘蔗脱毒技术及其检测方法
《甘蔗 》 2002
摘要:甘蔗系无性繁殖作物,容易因多年连续种植后受到各种病原物的反复侵染,造成产量和品质下降。本文简述甘蔗病害情况,及近年来国内外有关利用组织培养技术脱去甘蔗病毒的研究进展,并提出脱毒苗的检测方法。
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SSR分子标记的开发技术研究进展
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:综述简单重复序列标记(SSR)的特点及在作物遗传图谱构建、品种鉴定及分子标记辅助育种等方面的应用价值。重点描述开发SSR标记的两种方法的基本原理和主要步骤,一种是通过克隆酶切片段和大量测序寻找SSR标记的传统方法,一种是应用SAGE原理不需要克隆的STMP技术。介绍这两种方法在创建小麦或大豆SSR标记中的应用。它们都能有效地开发可扩增出特定位点SSR的PCR引物。
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甘蔗根癌农杆菌介导遗传转化研究
《农业生物技术学报 》 2002 CSCD
摘要:以根癌农杆菌(Agrobactriumtumefaciens )EHA105菌株介导将海藻糖合酶基因(TSase)遗传转化甘蔗(Saccharumofficinarum)胚性愈伤组织,对转化材料进行连续的PPT抗性筛选,获得93株抗性植株。对部分植株的总DNA作PCR及Dot-Southern检测,结果3株呈阳性,而对照均为阴性,证明外源基因已整合到甘蔗基因组中。
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