科研产出
加工专用型花生新品种88/BC_2-11-1选育与高产示范
《广西农业科学 》 2006
摘要：花生品种88/BC2-11-1是采用栽野杂交后代“贺粤1号×A.corren tinaF5”作母本,高抗青枯病品种“粤油92”作父本进行杂交选育而成的高产、优质栽野杂交种,具有单株结荚多、荚果均匀、果型美观、蛋白质含量高、稳产性好、抗旱性强等优良性状。2000~2002年参加广西花生品种区域试验,3年荚果平均产量3712.50kg/hm2,比对照种桂花17增产425.70kg/hm2,增产率为12.95%。2003~2005年在合浦、贺州、桂平进行中间试验与示范推广,3年荚果平均产量3826.80kg/hm2,比对照种平均增产12.35%,达显著水平,累计示范推广2206.78hm2。该品种的育成对加速项目区花生品种更新换代,缓解当地花生品种退化、杂乱、品质差的矛盾起到了积极的促进作用。
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广西花生新品种高产栽培与产业化示范研究
《广西农业科学 》 2005
摘要：2002~2004年,通过三年六造实施“花生新品种(组合)产业化示范”项目,以广西花生新品种桂花17、桂花21、桂花22、梧油7号为研究对象,在合浦、贺州、桂平三地建立产业化示范基地,共完成高产核心示范280hm2,推广花生新品种1.5万hm2,增产花生773.9万kg,创利润2321.7万元。繁殖花生良种2118.86hm2,总产649.55万kg,新增产值2598.2万元。为农户提供一套以合理密植、施用生物有机肥、化学调控、良种快速繁殖为关键技术的花生良种高产栽培技术规程。
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利用SSR标记分析栽培种花生多态性及亲缘关系(英文)
《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：利用 1 1对SSR引物对 2 4个花生栽培品种 (包括四大类型 )进行PCR扩增分析 ,其中 4对检测到明显的多态性 ,共检测到 3 3个等位基因变异 ,每一个位点上检测到的等位变异数为 5～ 1 3个 ,平均为 8.2 5个。根据扩增结果可以将 2 4个品种中的 2 1个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值为 0 .2～ 1 .0 ,平均为 0 .4 788。根据UPGMA聚类分析结果 ,供试品种大多数按亚种聚为两大类群 (Ⅰ、Ⅱ ) ;在两大类群下 ,大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明 ,SSR在分析栽培种花生DNA多态性和遗传关系方面非常有用
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花生亲和种远缘杂交育种研究
《花生学报 》 2003
摘要：通过三倍体、六倍体、同源四倍体、双二倍体、四倍体五条途径,利用与花生栽培种杂交亲和的花生属花生区组中的野生种进行花生属远缘杂交育种研究。从贺粤1号×A.correntina的三倍体自然加倍后代中选育了花生新品种桂花20,桂花22;从含有四倍体野生种A.monticola的组合后代中选育出花生优良品系桂花26。研究结果表明,用常规育种技术可以利用野生种改良花生推广品种,但杂种后代不易稳定,选择效率低,不易选育出优良花生新品种。
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广西花生生产、市场形势及发展对策
《广西农业科学 》 2003
摘要：广西花生产区主要分布在桂中、桂南及南部沿海地区 ,消费量大、潜力大 ,本地花生销售状况良好 ,近年发展较快 ,但单位面积产量及技术水平在我国南方产区仅处于中游水平。重视和积极发展商品化花生生产是广西花生的未来发展对策。
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用磁珠富集法从AFLP片段中分离微卫星DNA标记(英文)
《Acta Botanica Sinica 》 2003 SCI 北大核心
摘要：将花生(Arachis hypogaca L.)基因组DNA经酶切后转变成AFLP DNA片段,然后用生物素标记的简单重复序列(SSR)作探针与其杂交,杂交复合物固定到包被有链亲和素的磁珠上,经过一系列的洗涤过程,含有SSR的AFLP片段被吸附在磁珠表面。这些片段经洗脱下来后,先用对应的AFLP引物扩增,再进行克隆和测序,根据SSR两端的保守序列设计引物,经过多态性分析后,便可得到微卫星DNA标记。整个实验过程操作简单、消耗少,可在一周内完成,可作为从植物中分离SSR的一种简单有效的方法。
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