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资源类型: 中文期刊
关键词:AFLP(模糊匹配)
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甘蔗突变体AFLP分析

《西南农业学报 》 2007 CSCD

摘要:用桂糖11号作供体,经过诱变获得了在节间形状、叶型、芽形、生长带颜色等性状发生变异的突变体。用AFLP分子标记对这些突变体进行分析表明,突变体与供体之间存在着不同程度的多态性,多态位点数量随突变体不同而异,且多数突变体都存在多个位点突变。在突变体和供体之间,找到两个稳定的特异性AFLP标记,分别为桂糖11变引物EACC+MCAC,EACC+MCTG和EACT+MCCC的1 kb AFLP标记;桂糖11变和共培芽引物EACC+MCTG和EACT+MCCC的630bp AFLP标记。

关键词: 甘蔗 突变体 AFLP

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甘蔗种质资源AFLP研究的引物筛选

《中国糖料 》 2006

摘要:以两个甘蔗品种ROC25和ROC23的基因组DNA为模板,利用AFLP技术从110对引物中筛选出5对带型分布均匀、多态性丰富且分辨能力强的选择性引物。5对引物分别是E2/M4,E4/M5,E5/M6,E11/M7和E2/M6,它们将为以后AFLP技术应用于甘蔗遗传研究提供参考。

关键词: 甘蔗 AFLP 引物筛选

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利用AFLP分子标记对广西荔枝优稀种质遗传多样性及分类研究

《西南农业学报 》 2006 CSCD

摘要:选用7对引物组合EcoR I AAG+Mse I CAC、EcoR I AAC+Mse I CAA等对27份荔枝材料进行多样性分析,共得到扩增位点392个,平均每对引物组合扩增位点56,多态性比例达100%,区分率100%。通过UPGMA进行聚类分析,根据相似系数0.61的水平可将27份荔枝种质材料(品种)分为7组,供试品种多态性比例介于19.51%~45.12%间,这一结论与形态学分类基本相符。

关键词: 荔枝 AFLP 种质 遗传多样性

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甘蔗(Saccharum officinarum L.)品种遗传差异的AFLP分子标记分析

《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要:采用AFLP技术 ,从 6 4对引物中筛选出 5对带型分布均匀、多态性丰富且分辨能力强的引物 ,对两个在生产上广泛推广应用的甘蔗品种的AFLP指纹图谱进行分析 ,计算了两品种间的遗传相似性和遗传距离。结果表明 ,5对引物在 2个甘蔗品种间均存在显著的差异 ,其中多态性位点占总扩增位点的 10 2 % ,区分率达 10 0 %。这对应用AFLP技术鉴定甘蔗品种的真伪提供了依据。本文还对甘蔗AFLP分析体系的关键技术以及银染的安全性和可靠性进行了讨论。

关键词: 甘蔗(Saccharum officinarum L.) AFLP 指纹图谱 品种鉴定

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用AFLP分子标记技术鉴别甘蔗(Saccharum of ficinarum L.)品种

《分子植物育种 》 2003 CSCD

摘要:本研究采用AFLP技术 ,从 6 4对引物中筛选出 5对带型分布均匀、多态性丰富且分辨能力强的引物 ,对两个在生产上广泛推广应用的甘蔗品种的AFLP指纹图谱进行分析 ,计算了两品种间的遗传相似性和遗传距离。结果表明 ,5对引物在 2个甘蔗品种间均存在显著的差异 ,其中多态性位点占总扩增位点的 10 2 % ,区分率达 10 0 %。研究结果对生产上应用AFLP技术鉴定甘蔗品种的真伪性提供了依据。本文对甘蔗AFLP分析体系的关键技术以及银染技术的安全性和可靠性进行了讨论。

关键词: 甘蔗(Saccharum of ficinarum L.) AFLP 指纹图谱 品种鉴定

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用磁珠富集法从AFLP片段中分离微卫星DNA标记(英文)

《Acta Botanica Sinica 》 2003 SCI 北大核心

摘要:将花生(Arachis hypogaca L.)基因组DNA经酶切后转变成AFLP DNA片段,然后用生物素标记的简单重复序列(SSR)作探针与其杂交,杂交复合物固定到包被有链亲和素的磁珠上,经过一系列的洗涤过程,含有SSR的AFLP片段被吸附在磁珠表面。这些片段经洗脱下来后,先用对应的AFLP引物扩增,再进行克隆和测序,根据SSR两端的保守序列设计引物,经过多态性分析后,便可得到微卫星DNA标记。整个实验过程操作简单、消耗少,可在一周内完成,可作为从植物中分离SSR的一种简单有效的方法。

关键词: 微卫星DNA标记 AFLP 磁珠分离 花生

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用磁珠富集法从AFLP片段中分离微卫星DNA标记

《花生学报 》 2003

摘要:研究将花生基因组DNA经酶切后转变成AFLP DNA片段,然后用生物素标记的简单重复序列(SSR)作探针与其杂交,杂交复合物固定到包被有链亲和素的磁珠上,经过一系列的洗涤过程,含有SSR的AFLP片段被吸附在磁珠表面。这些片段经洗脱下来后,先用对应的AFLP引物扩增,再进行克隆和测序,根据SSR两端的保守序列设计引物,经过多态性分析后,便可得到微卫星DNA标记。整个实验过程操作简单、消耗少,可在一周内完成,可作为从植物中分离SSR的一种简单有效的方法。

关键词: 微卫星DNA标记 AFLP 磁珠分离 花生

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花生微卫星DNA分离方法的研究

《中国油料作物学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要:比较了2种从AFLP扩增片段中分离花生微卫星DNA(SSR)的方法,结果表明,从预扩增的AFLP片段中富集SSR的方法简便,获得较多的含简单重复序列的片段;而从选择性扩增的AFLP片段中分离SSR后直接从电泳胶上切取差异片段进行测序的方法效率低,不适用于分离花生的微卫星DNA。

关键词: 花生 微卫星DNA标记 AFLP 磁珠分离

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