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资源类型: 中文期刊
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共4238条记录
SSR分子标记的开发技术研究进展

《西南农业学报 》 2002 CSCD

摘要:综述简单重复序列标记(SSR)的特点及在作物遗传图谱构建、品种鉴定及分子标记辅助育种等方面的应用价值。重点描述开发SSR标记的两种方法的基本原理和主要步骤,一种是通过克隆酶切片段和大量测序寻找SSR标记的传统方法,一种是应用SAGE原理不需要克隆的STMP技术。介绍这两种方法在创建小麦或大豆SSR标记中的应用。它们都能有效地开发可扩增出特定位点SSR的PCR引物。

关键词: SSR 分子标记 引物开发

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南宁市蔬菜线虫种类调查和鉴定

《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

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甘蔗根癌农杆菌介导遗传转化研究

《农业生物技术学报 》 2002 CSCD

摘要:以根癌农杆菌(Agrobactriumtumefaciens )EHA105菌株介导将海藻糖合酶基因(TSase)遗传转化甘蔗(Saccharumofficinarum)胚性愈伤组织,对转化材料进行连续的PPT抗性筛选,获得93株抗性植株。对部分植株的总DNA作PCR及Dot-Southern检测,结果3株呈阳性,而对照均为阴性,证明外源基因已整合到甘蔗基因组中。

关键词: 甘蔗 根癌农杆菌介导 遗传转化

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新型鸭肝炎病毒的分离及初步鉴定

《中国兽医科技 》 2002 北大核心 CSCD

摘要:从北京和广西发病鸭群中分离到 2株病毒 ,分别编号为B株和G株 ,病毒大小约 40nm ,无囊膜。血清中和试验表明 ,2株病毒为同一血清型 ,与 1、3型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒无血清学相关性。人工感染试验表明 ,G株对雏鸭具有很强的致病性 ,可引起典型的鸭肝炎病变 ,但死亡率随雏鸭日龄的增长而明显下降 ;B株病毒不能致死正常雏鸭 ,但雏鸭经过环磷酰胺处理后 ,感染B株病毒可引起雏鸭死亡 ,死亡鸭肝肿胀、出血

关键词: 新型鸭肝炎病毒 鸭 分离

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大肠杆菌海藻糖磷酸合酶基因的克隆

《广西农业生物科学 》 2002 CSCD

摘要:根据报道的大肠杆菌 (Escherichia coli)海藻糖 6磷酸合酶基因 (ots A) ,设计引物 ,通过 PCR技术从大肠杆菌 XLI菌株的总 DNA中扩增到一个 1 .4kb的片段。经克隆、测序分析 ,该片段长 1 42 5 bp并含一完整的开放读框 (ORF)。在核苷酸水平上 ,该 ORF与已报道的 ots A基因具有 99.86%的同源性。在氨基酸水平上 ,其推断性的编码产物蛋白与 Ots A具有 1 0 0 %一致性

关键词: 大肠杆菌 海藻糖6磷酸合酶基因 克隆

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药用野生稻抗源对褐稻虱的抗性遗传及利用研究

《西南农业学报 》 2002 CSCD

摘要:利用广谱高抗褐稻虱的药用野生稻(CC染色体组)与感虫栽培稻(AA染色体组)品种进行远缘杂交,通过幼胚培养获得绿苗,经过4代回交和4代自交,成功地将抗性基因转移到栽培稻中,获得了高世代B4F4株系。对其亲本和后代的鉴定结果表明,药用野生稻抗性受1对显性主效基因控制;其抗性基因与药用野生稻主要农艺性状没有连锁遗传关系。

关键词: 药用野生稻 抗源 褐稻虱 抗性遗传

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香蕉农杆菌介导高效转化体系

《西南农业学报 》 2002 CSCD

摘要:以香蕉 (Musaspp .)的横切薄层切片 (tTCL)外植体作为转化受体 ,研究影响根癌农杆菌转化香蕉的因素。研究表明 ,菌液的预处理和重悬液的pH值是影响香蕉转化的主要因子 ,而乙酰丁香酮 (AS)是香蕉遗传转化中必需的酚类物质 ,80 μmol/L是较理想的浓度 ;感染时间以 8~ 15min ,共培养的时间和温度分别以 4~ 5d及 2 6℃为最佳的条件

关键词: 香蕉 根癌农杆菌 遗传转化 横切薄层切片

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几种选择性培养基对致病疫霉和烟草疫霉分离及培养比较研究

《云南农业大学学报 》 2002 CSCD

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籼型低温敏核不育系的花培育种技术研究

《西南农业学报 》 2002 CSCD

摘要:比较了几个来源于安农S的籼型低温敏核不育系和培矮64S的花药培养效果。结果表明,安农S系列的花药培养力显著低于培矮64S,但这类不育系在南宁3月中旬以前播种花药培养的平均绿苗率(以花药计)可达到2%左右,后代群体可满足选育的需要;6~8℃低温预处理7~8d、采用M8诱导培养基配以1~2mg/L2,4-D+1mg/LKT+3mg/LNAA的复合型激素组合均可提高其花药培养效果,并从花培后代中筛选出基因纯合的二倍体不育株系。

关键词: 低温敏核不育系 花药培养 绿苗 育种

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几种生长调节物质对北美红杉组织培养的影响

《植物生理学通讯 》 2002 北大核心 CSCD

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