科研产出
SSR分子标记的开发技术研究进展
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要:综述简单重复序列标记(SSR)的特点及在作物遗传图谱构建、品种鉴定及分子标记辅助育种等方面的应用价值。重点描述开发SSR标记的两种方法的基本原理和主要步骤,一种是通过克隆酶切片段和大量测序寻找SSR标记的传统方法,一种是应用SAGE原理不需要克隆的STMP技术。介绍这两种方法在创建小麦或大豆SSR标记中的应用。它们都能有效地开发可扩增出特定位点SSR的PCR引物。
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甘蔗根癌农杆菌介导遗传转化研究
《农业生物技术学报 》 2002 CSCD
摘要:以根癌农杆菌(Agrobactriumtumefaciens )EHA105菌株介导将海藻糖合酶基因(TSase)遗传转化甘蔗(Saccharumofficinarum)胚性愈伤组织,对转化材料进行连续的PPT抗性筛选,获得93株抗性植株。对部分植株的总DNA作PCR及Dot-Southern检测,结果3株呈阳性,而对照均为阴性,证明外源基因已整合到甘蔗基因组中。
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新型鸭肝炎病毒的分离及初步鉴定
《中国兽医科技 》 2002 北大核心 CSCD
摘要:从北京和广西发病鸭群中分离到 2株病毒 ,分别编号为B株和G株 ,病毒大小约 40nm ,无囊膜。血清中和试验表明 ,2株病毒为同一血清型 ,与 1、3型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒无血清学相关性。人工感染试验表明 ,G株对雏鸭具有很强的致病性 ,可引起典型的鸭肝炎病变 ,但死亡率随雏鸭日龄的增长而明显下降 ;B株病毒不能致死正常雏鸭 ,但雏鸭经过环磷酰胺处理后 ,感染B株病毒可引起雏鸭死亡 ,死亡鸭肝肿胀、出血
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大肠杆菌海藻糖磷酸合酶基因的克隆
《广西农业生物科学 》 2002 CSCD
摘要:根据报道的大肠杆菌 (Escherichia coli)海藻糖 6磷酸合酶基因 (ots A) ,设计引物 ,通过 PCR技术从大肠杆菌 XLI菌株的总 DNA中扩增到一个 1 .4kb的片段。经克隆、测序分析 ,该片段长 1 42 5 bp并含一完整的开放读框 (ORF)。在核苷酸水平上 ,该 ORF与已报道的 ots A基因具有 99.86%的同源性。在氨基酸水平上 ,其推断性的编码产物蛋白与 Ots A具有 1 0 0 %一致性
关键词: 大肠杆菌 海藻糖6磷酸合酶基因 克隆
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