文献类型: 中文期刊
作者: 朱绮霞 1 ;
作者机构: 1.广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心
关键词: 脂肪酶;短小芽孢杆菌;克隆;表达
期刊名称: 工业微生物
ISSN: 1001-6678
年卷期: 2010 年 40 卷 05 期
页码: 49-53
收录情况: CSCD
摘要: 以短小芽孢杆菌HZbp总DNA为模板以PCR的方式获得512 bp的脂肪酶基因,并在该基因的两端引入了EcoR1和Sal1的酶切位点,将该基因与大肠杆菌表达质粒pSE380连接,获得重组质粒pSE380-BPL。重组质粒转入大肠杆菌表达细胞株BL21,获得工程菌株BL21-BPL。序列分析显示所克隆的基因具有脂肪酶的保守G-X-S-X-G序列,SDS-PAGE电泳显示该脂脂肪酶的分子质量约为20 kDa。在LB培养基中,IPTG诱导浓度为1.0 mmol/L,33℃诱导培养10 h后,发酵液酶活达到8 U/mL。
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