文献类型： 会议论文
第一作者： NIU Jun-qi
作者： NIU Jun-qi 1 ; 牛俊奇 1 ; HUANG Jing-li 1 ; 黄静丽 1 ; ZHANG Kun-kun 2 ; 张琨琨 3 ;
作者机构： 1.广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005
2.中国农业科学院甘蔗研究中心/广西农业科学院甘蔗研究所/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室,南宁530007
3.广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用
关键词： 甘蔗;转化酶抑制子;基因克隆;基因表达
会议名称： 广西甘蔗学会第十届代表大会暨2015年学术交流会
主办单位： 广西甘蔗学会
页码： 00000001-00000045
摘要： 采用cDNA末端快速克隆(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术,以甘蔗未成熟茎cDNA为模板克隆转化酶抑制子,命名为SoInvInh1,GenBank登录号KF575175.SoInvInh1基因的cDNA序列全长为678bp,3′-UTR长146bp.开放阅读框长531bp,编码176个氨基酸,预测分子质量和等电点分别为18.09ku和8.52.SoInvInh1不含内含子序列.预测该蛋白N端具有1个信号肽和跨膜结构,19-172位氨基酸是PMEI蛋白的保守结构域.不同物种间InvInh蛋白氨基酸序列同源性较低,但都具有4个保守的Cys位点.荧光定量PCR分析表明在甘蔗茎、叶、花序和花序轴中都能检测到SoInvInh1基因表达.在甘蔗生长的不同时期,SoInvInh1在叶中表达无明显规律.而在工艺成熟期和生理成熟前期SoInvInh1整体上表现为幼茎中基因表达量高,而老茎中基因表达量低,表明茎中该基因可能与酸性转化酶活性相关.
分类号： S566.101
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