科研产出
晚熟荔枝新品种大唐红的选育
《果树学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：大唐红荔枝是由实生树变异选育而来的晚熟荔枝新品种.对多代无性繁殖后代植株的性状观察表明,遗传性状表现稳定;主要优异性状为:①焦核率高,可食率高;②坐果力强,丰产稳产,病害少无裂果;③晚熟性突出,成熟期为6月下旬至7月中旬;④果皮鲜红、果实心形、平均单果质量40.68 g,最大单果质量48.70 g,肉厚爽口,清甜有香味,品质佳,可食率80.86%,可溶性固形物含量(w,后同)19%~24%,总糖含量19.3%,可滴定酸含量0.09%,维生素C含量274.24μg·g-1.大唐红荔枝于2023年3月获得中华人民共和国农业农村部植物新品种权授权,是一个极具推广应用价值的优良晚熟新品种.
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禾荔砧木直径对嫁接仙进奉成活率及生长的影响
《农业研究与应用 》 2024
摘要：【目的】探究不同禾荔砧木直径嫁接仙进奉对嫁接成活率及生长的影响，为开展荔枝（Litchi chinensis Sonn.）品种改良提供参考依据。【方法】以荔枝品种禾荔为砧木，通过采用大枝挑皮嫁接（砧木直径d≥3 cm）和小枝切接（砧木直径1 cm≤d <3 cm）2种嫁接方法嫁接荔枝品种仙进奉，调查不同砧木直径（cm）(1≤d <2、2≤d<3、3≤d <4、4≤d <5、5≤d <6、6≤d <7、d≥7)仙进奉的嫁接成活率、接穗直径、接穗长度、接穗抽梢批次。【结果】3月15日与5月4日的嫁接试验中嫁接成活率与砧木直径均呈极显著负相关，当砧木直径为2～3 cm时，嫁接成活率分别为83.3%和56.9%，均显著高于其他处理；3月15日的嫁接试验中接穗直径与砧木直径呈极显著正相关，5月4日的嫁接试验中接穗直径与砧木直径呈显著正相关；当砧木直径为6～7 cm时，接穗直径分别为14.9 mm和12.1 mm，均显著高于其他处理；3月15日的嫁接试验中接穗长度与砧木直径呈显著正相关，5月4日的嫁接试验接穗长度与砧木直径无显著相关性，当砧木直径为6～7 cm时，接穗长度分别为100.5 cm和65.7 cm，均显著高于其他处理；在3月15日与5月4日的嫁接试验中接穗抽梢批次与砧木直径均无显著相关性，抽梢批次在3～5次。【结论】综合嫁接成活率、嫁接后接穗生长量等因素，以禾荔为砧木，以仙进奉为接穗进行高接换种时，适宜在3月份进行，可选择直径1～3 cm的小枝进行切接，或者直径3～5 cm的大枝挑皮接，可以提高嫁接成活率，促进接穗生长。
关键词： 荔枝 高接换种 仙进奉 嫁接成活率 砧木直径 生长
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荔枝多胺氧化酶(PAO)基因家族的全基因组鉴定与表达分析
《分子植物育种 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为了探究PAO基因在荔枝（Litchi chinensis Sonn.）生长发育过程中的生物学功能，本研究基于荔枝全基因组数据，利用生物信息学方法筛选与鉴定荔枝PAO基因（LcPAO）成员，并对其理化性质、系统发育、结构、染色体定位、顺式作用元件、蛋白结构、miRNA靶位点和表达模式进行了分析。结果表明，一共鉴定得到10个LcPAO基因，全部为亲水蛋白。系统发育分析发现LcPAO落在4个亚族中的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ亚族。LcPAO1～LcPAO3和LcPAO9～LcPAO10属于典型的PAO蛋白，LcPAO4～LcPAO8还含有一个特异的SWIRM结构域，属于非典型PAO蛋白。顺式作用元件分析表明其主要含光响应元件、逆境胁迫相关元件以及激素响应相关元件。miRNA靶位点分析发现LcPAO基因受到22个miRNAs的靶向调控。转录组表达模式分析发现，除了LcPAO1和LcPAO4，余下的LcPAO基因可能与荔枝果皮着色相关。所有的LcPAO基因均可能与荔枝的化学控花相关。除了LcPAO1所有的LcPAO基因均可能与荔枝果实脱落相关。本研究为深入研究LcPAO基因的功能和调控机制提供参考。
关键词： 荔枝 多胺氧化酶（PAO） 生物信息学 表达分析
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'桂味'荔枝一种罕见畸形果田间发生成因初探
《亚热带植物科学 》 2023
摘要：针对广西钦州产区‘桂味’荔枝Litchi chinensis ‘Guiwei’果园2022年春季坐果后大量出现罕见的“毛笔尖”状畸形果问题，于2022年4月（谢花时）选择灵山县4个发生畸形果较典型的‘桂味’荔枝果园及1个未发生畸形果对照果园开展田间调查分析，探讨该畸形果形成过程及原因，为荔枝安全使用外源激素促花保果提供参考。调查表明，荔枝畸形果形成从雌花分化柱头伸长即开始异常，后演变成完全无果肉空壳“毛笔尖”状畸形果，这种“毛笔尖”状畸形果不容易脱落且完全丧失商品价值；4个荔枝果园的畸形果株率为94.4%～100.0%，单株畸形果穗率20.0%～24.0%，单穗畸形果粒率60.9%～65.1%,3个指标在4个果园之间差异均不显著。4个果园于控梢促花保果期均使用含苯肽胺酸的“宝赢”产品，其他未使用苯肽胺酸促花保果的对照果园没有畸形果发生。因此，初步认为‘桂味’荔枝在当年气候条件下成花坐果期间对苯肽胺酸比较敏感，能使雌花柱头拉长异常而影响授粉受精和果实发育，最终形成无食用价值的空壳畸形果。
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花粉直感对"仙进奉"荔枝效应的研究
《中国南方果树 》 2022 北大核心
摘要：为研究“仙进奉”荔枝Litchi chinensis Sonn. Xianjinfeng果实对不同荔枝品种花粉的直感效应，选用“桂味”“糯米糍”“禾荔”“紫娘喜”“鸡嘴荔”“仙进奉”6个荔枝品种花粉对“仙进奉”荔枝进行套袋杂交授粉，授粉后统计授粉雌花数，记录果实发育情况，果实成熟时统计结果数，并测定成熟杂交果实单果质量、果实大小、果皮色泽、总糖、总酸等内外品质及种子大小。结果表明，“仙进奉”荔枝的单果质量、果实大小、色度、总糖含量、总酸含量、维生素C含量和焦核率等均存在花粉直感效应。“仙进奉”和“桂味”花粉授粉的果实焦核率较高，分别为95.57%和94.13%,“鸡嘴荔”花粉授粉的果实焦核率次之，为88.37%,“糯米糍”“禾荔”“紫娘喜”花粉授粉的果实焦核率较低。“桂味”花粉授粉的着果率高，单果质量较大，可食率和焦核率均较高。因此，“桂味”荔枝可作为“仙进奉”荔枝较佳的授粉品种。
关键词： “仙进奉” 荔枝 花粉直感 “桂味” 着果率 焦核率
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荔枝RAV家族转录因子的全基因组鉴定及表达分析
《植物生理学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：RAV是AP2/ERF家族中的一类转录因子,在植物的生长发育中发挥重要作用.本研究通过全基因组分析鉴定到荔枝(Litchi chinensis)4个RAV基因(LcRAV).系统进化和保守结构域分析表明LcRAV蛋白可分为3个亚族,同时包含AP2和B3保守结构域.无规则卷曲在二级结构中占比较大.顺式作用元件分析发现荔枝LcRAV基因启动子含有多种调控元件,其中光响应元件最多,其次分别是激素响应元件、非生物胁迫响应元件和生长发育相关元件.预测发现LcRAV1、LcRAV2、LcRAV3和LcRAV4分别含有2、4、1和1个miRNA靶位点.表达分析发现,LcRAV1和LcRAV3在荔枝果皮着色过程中表达明显上调.LcRAV1、LcRAV2和LcRAV3在乙烯利和环剥去叶处理诱导荔枝果实脱落、烯效唑控花、百草枯促花过程明显上调以及在矮化品种'紫娘喜'顶芽中表达较高.LcR4V1和LcRAV3在荔枝果实采后直接常温贮藏的前期表达明显高于经预冷处理后再常温贮藏的果实.研究结果暗示LcRAV在荔枝生长发育以及采后贮藏过程的重要作用.本研究为深入研究LcRAV基因功能调控机制提供参考.
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荔枝蒂蛀虫绿色防控研究进展
《亚热带植物科学 》 2022
摘要：中国是荔枝(Litchi chinensis)的原产地,种植面积和产量规模均居世界第一位,以"岭南果王"著称的中国荔枝在国际鲜果市场享有极高的声誉.荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sinensis)在我国广泛分布于热带南亚热带地区,是荔枝的主要害虫,其幼虫蛀食荔枝果核、果蒂,会影响果实生长发育及商品果率,造成严重的经济损失.荔枝蒂蛀虫的行为隐蔽,世代重叠,难以控制.目前生产上对该虫的控制主要依靠化学防治,但长期使用化学农药容易产生污染环境、药物残留、食品安全以及虫抗药性的问题.本文结合国内外研究进展,着重从荔枝蒂蛀虫生活习性及危害发生规律、预测预报、物理防治、生物防治及生物源农药应用等方面进行综述,并对荔枝蒂蛀虫绿色防控研究方向及以农业防治为基础的综合防治方法进行展望.
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广西原产和引种荔枝种质资源的遗传多样性 分析及核心种质构建
《南方农业学报 》 2020 北大核心 CSCD
摘要：[目的]利用SSR分子标记对广西荔枝种质资源进行遗传多样性分析并构建核心种质,为广西荔枝种质资源的保存、遗传改良及创新利用提供理论依据.[方法]以广西原产和引种的88份荔枝种质资源为研究对象,利用40对SSR引物对其进行遗传多样性和聚类分析,在此基础上按原始群体50.00%、25.00%和12.50%的取样比例,采用逐步聚类法优先选择性状优良材料的原则构建广西荔枝核心种质.[结果]40对SSR引物从88份荔枝种质资源中共扩增出282条清晰的条带,每对引物扩增条带数2~13条,平均7.05条,其中,多态性条带182条,每对引物扩增的多态性条带数1~13条,平均4.55条,每对引物扩增条带的多态性比率为14.29%~100.00%,平均64.54%.88份荔枝种质资源的遗传相似系数为0.83~0.96,说明其遗传多样性较低;在遗传相似系数0.86处,88份荔枝种质资源可分为七大类群,第Ⅰ~Ⅶ类群分别包含3、12、6、6、1、2和58份种质,其中第Ⅰ类群均为龙荔种质资源,第Ⅱ类群主要为早熟种质,第Ⅳ类群主要为早熟实生种质,表明荔枝种质间的亲缘关系与熟期存在一定的相关性.88份荔枝种质资源在40个SSR位点的平均观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Shannon指数(I)和期望杂合度(He)分别为3.2750、2.1137、0.8092和0.5107.核心种质-1、核心种质-2和核心种质-3的种质资源数量分别为44、22和11份,其中,核心种质-2的Ne、I和He 3个遗传多样性参数均最高,分别为2.1774、0.8452和0.5271;仅核心种质-3的Na与原始群体存在极显著差异(P<0.01),3组核心种质的其余遗传多样性参数与原始群体无显著差异(P>0.05),表明核心种质-1和核心种质-2均能充分代表原始群体的遗传多样性,根据核心种质构建的原则,最终选择核心种质-2作为广西荔枝核心种质.[结论]SSR分子标记是一种适用于荔枝资源遗传多样性分析和核心种质构建的理想分子标记.广西荔枝种质资源遗传背景相对较窄,遗传多样性较低,今后应加强荔枝种质资源的引进与利用.
关键词： 荔枝 SSR分子标记 遗传多样性 遗传相似系数 核心种质 聚类分析
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荔枝不同外植体愈伤组织诱导研究
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：利用正交设计试验法研究2,4-D、6-BA、NAA和KT等四个因素及其组合对禾荔花药、叶片及茎段等不同外植体愈伤组织诱导率的影响,以期建立禾荔花药、叶片及茎段愈伤组织诱导技术体系。结果表明:以MS+0.1 g/L Vc+30 mg/L蔗糖+7 mg/L琼脂为基本培养基,花药在添加2.5 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L NAA的培养基上诱导愈伤组织效果较好;叶片在添加4.0 mg/L 2,4-D、0.5 mg/L 6-BA和1.0 mg/L KT的培养基诱导愈伤组织效果较好;茎段在添加2.5 mg/L 2,4-D、1.0 mg/L 6-BA和0.5 mg/L KT的培养基上诱导愈伤组织效果较好。与叶片及茎段相比,禾荔以花药为外植体诱导产生的愈伤组织质量较高。
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