科研产出
干旱胁迫下不同水稻品种相关生理生化特性比较(英文)
《广西农业科学 》 2008
摘要：以2个常规杂交稻品种秋优桂99、秋优1025为对照,对2个耐旱杂交稻品种旱优3号、培杂桂旱1号进行盆栽试验,在孕穗期后停止水分供应,进行干旱胁迫,探讨干旱胁迫对不同水稻品种保护酶系、电导率的影响。试验结果表明,干旱胁迫下,不同水稻品种的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(M DA)含量和电导率随着干旱的发生、发展,均呈一致上升趋势,在后期更加明显;随着干旱胁迫程度的加剧,耐旱品种叶片中不同保护酶系均显著高于常规品种,而电导率却低于对照。说明耐旱水稻品种具有较强的酶促抗氧化能力和渗透调节能力,在干旱胁迫下较常规品种具有更强的适应能力。
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铁皮石斛原球茎多糖DCPP3c-1的分离纯化及结构初步分析
《分析测试学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：铁皮石斛原球茎粗多糖(DCPP)经阴离子交换纤维素柱(DEAE-52)和凝胶柱(Sephadex G-200)依次层析,分离纯化得灰色多糖DCPP3 c-1。其纯度经比旋光度法、柱层析、紫外扫描检测,组分和结构经薄层层析、高效液相色谱、红外光谱及高碘酸钠氧化等试验分析。结果显示DCPP3 c-1为均一组分,相对分子质量为72.4 ku,由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,其分子物质的量之比为1.120 4∶1∶1.046∶23.354∶3.828∶1.046,分子中1→6残基占14%,1→2或1→4残基占40.7%,1→3键占45.3%。红外光谱显示其具有多糖特征吸收峰,并存在α-吡喃糖苷键。DCPP3 c-1是首次从液体悬浮培养的原球茎中分离得到的新型酸性杂多糖组分。
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蝴蝶兰花梗离体培养及叶片诱导类原球茎研究
《江苏农业科学 》 2008 北大核心
摘要：以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗为外植体,诱导腋芽萌动并获得无菌苗,以无菌苗叶片诱导类原球茎,建立蝴蝶兰离体培养植株再生系统。结果表明,以1 cm×0.7 cm的叶片大小规格、平放方式培养类原球茎诱导率最高,达60%;在Hyponex培养基上的诱导率最高,达77.5%;以附加10 mg/L 6-BA和2 mg/L NAA的效果最好,诱导率为83.4%;培养基中添加椰子汁对叶片诱导有影响,椰子汁浓度以20%最好,诱导率为81.5%。
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聚乙二醇胁迫对甘蔗生长前期叶片水势及脯氨酸代谢的影响
《干旱地区农业研究 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以3个甘蔗品种‘桂糖119’(‘GT119’)、‘新台糖16号’(‘ROC16’)、‘新台糖22号’(‘ROC22’)为材料,利用PEG6000淋灌于甘蔗幼苗根部模拟土壤水分胁迫,研究其对植株叶片水势、脯氨酸含量、P5CS、δ-OAT、ProDH酶活性等的影响。结果表明,3个品种经胁迫处理,其叶片水势都较对照有所下降;对于游离脯氨酸含量的变化,‘ROC16’在处理后第1天含量就明显上升,‘GT119’在处理2 d后也开始上升,而‘ROC22’在处理后12 d内其含量仍增加不明显;吡咯啉-5-羧酸合成酶活性经胁迫处理都较未处理表现活跃,‘GT119’与‘ROC16’在胁迫处理后酶活性表现上升趋势,而‘ROC22’变化不明显;鸟氨酸转氨酶活性变化不明显;脯氨酸脱氢酶活性,‘GT119’与‘ROC16’在处理1 d后稍有上升但在7天后都有下降,而‘ROC22’在第7天酶活性就开始提高。
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油菜素内酯对直播稻素质的影响及增产效果
《农药 》 2008 北大核心
摘要：0.01%油菜素内酯EC 0.04mg/L浸种24h后清洗催芽,比对照发芽率增加2.18%,芽长增加9.37%;播种后17d,稻苗平均叶片长、分蘖数、根条数、株高、根长均比对照增加不明显,但平均鲜重和百株干重明显增加,比对照分别增加3.36%、9.73%。0.01%油菜素内酯EC浸种后分别使用0.01、0.02、0.04、0.06mg/L于孕穗期和齐穗期喷雾2次,增产率分别达到7.90%、13.51%、14.88%、18.83%。同类产品0.04%云大-120 AS等剂量处理与0.01%油菜素内酯EC对稻苗素质和产量有同样效果。
关键词： 0.01%油菜素内酯EC 直播稻 增产效果
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网络环境下农业科技信息安全与对策研究
《农业网络信息 》 2008
摘要：我国农业信息网络建设得到较快发展使得网络稳定性和安全性的问题日益引起人们的普遍关注。信息化在给人们带来种种物质和文化享受的同时,也使得来自网络的安全威胁越来越严重。通过分析研究当前计算机系统及网络面临的主要威胁,从访问控制策略、病毒防治技术、安全入侵检测与预警技术3方面来研究如何确保重要农业信息在网上传输的安全性。
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甘蔗ACC氧化酶基因的克隆与植物表达载体构建
《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：[目的]为甘蔗的基因工程育种提供理论基础和技术储备。[方法]从甘蔗嫩叶中提取总RNA,根据GenBank中甘蔗ACC氧化酶cDNA序列设计2对引物,利用RT-PCR技术扩增甘蔗ACO cDNA序列。构建甘蔗ACO cDNA正义植物表达载体和反义植物表达载体,并利用含ACC氧化酶基因的植物重组表达载体转化根癌农杆菌感受态细胞。[结果]从甘蔗嫩叶中提取总RNA的OD260/OD280为1.90,说明提取RNA完整性好、纯度高,完全可满足cDNA逆转录的要求。所获得的甘蔗ACC氧化酶cDNA序列全长为969bp,与GenBank中甘蔗ACOcDNA的核苷酸序列同源性为98.6%,氨基酸序列同源性为97.5%。成功构建了正义植物表达载体pBIaco和反义植物表达载体pBIantiaco,并将其导入根癌农杆菌EHA105中。[结论]该研究为研究该基因的功能和培育甘蔗转基因新种质资源奠定了基础。
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