科研产出
岩溶地貌部位对土壤微生物丰度与酶活性的影响
《水土保持通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以中国地质科学院岩溶地质研究所桂林丫吉岩溶试验场为研究区,单氨加氧酶的编码基因amoA的部分序列作为氨氧化细菌(AOB)指示基因,利用荧光定量PCR技术,结合平板菌落计数法和土壤酶活性测定,探讨了岩溶地貌部位及土壤成因对微生物群落丰度和酶活性的影响。结果发现,受岩溶地貌部位和土壤成因的影响,土壤酶活性、土壤微生物总数在垭口、坡地、洼地呈增加的趋势,而氨氧化细菌丰度则呈现降低的趋势。结果表明,土壤氨氧化细菌丰度与真菌数呈极其显著的正相关,而与蔗糖酶活性呈极其显著负相关。
关键词： 岩溶地貌 酶活性 微生物群落丰度 荧光定量PCR 氨氧化细菌
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2-甲基-4氯苯氧乙酸钠在甘蔗茎和土壤中的残留检测方法
《广东农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：建立甘蔗茎和土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠残留量的高效液相色谱(HPLC)分析方法。样品经酸性甲醇水提取、二氯甲烷萃取后,土壤样品以活性炭-硅胶净化,甘蔗茎样品以C18柱净化,HPLC-UV检测。2甲4氯在0.05~2.00μg/mL范围内线性良好(R2=0.9998)。该方法对甘蔗茎和土壤的最低检出浓度均为0.02 mg/kg,添加水平为0.05、0.10、1.00 mg/kg时,甘蔗茎回收率为90.86%~93.25%,相对标准偏差为3.31%~4.10%;土壤回收率为84.99%~89.77%,相对标准偏差为3.42%~8.98%。建立的检测方法分离效果好,回收率、准确度和灵敏度高,可用于甘蔗及土壤中2-甲基-4氯苯氧乙酸钠的残留量测定。
关键词： 2-甲基-4氯苯氧乙酸钠 甘蔗 土壤 高效液相色谱 残留
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基于SSR分子标记的广西柿种质资源遗传多样性分析
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】采用SSR标记技术分析广西柿种质资源的遗传多样性,为其资源的分类、鉴定、保护和开发利用提供依据。【方法】设计48对SSR引物,对从广西不同生态气候区收集的93份柿种质资源进行PCR扩增、聚类分析和主成分分析,探讨不同种质资源的遗传多样性和亲缘关系。【结果】在48对引物中,15对SSR引物可从93份柿种质中扩增获得159条带,多态性条带比例为96.86%;各种质间的遗传相似系数在0.478~0.925,平均为0.667。聚类分析结果显示,在遗传相似系数0.640处可将93份柿种质资源分为A、B、C、D 4组,其中柿栽培种、油柿和君迁子分属不同组中,野柿与柿栽培种间存在交叉现象。主成分分析结果表明,前三主成分贡献率依次为14.18%、5.25%和4.11%,累积贡献率为23.54%;主成分分析可将93份柿种质材料分为四大类,与聚类分析结果基本一致。【结论】广西柿种质资源遗传背景广、多样性较丰富,可为柿资源开发利用和新品种选育提供重要材料;SSR分子标记可作为柿种质资源分类和鉴定的可靠工具。
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中华猕猴桃华优遗传转化系统建立研究
《广东农业科学 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为了更好的利用遗传转化技术进行猕猴桃品种改良研究,以中华猕猴桃华优组培苗幼嫩叶片为材料,研究了外植体分化不定芽再生途径所需的培养条件及转化效率提高方法。结果表明,在叶片不定芽诱导培养基中加入浓度为0.75~1.0 mg/L的TDZ时,叶片愈伤发生率达85.7%~90.1%,不定芽发生率达41.8%~44.6%;在TDZ 1.0mg/L基础上,补充0.1~0.4 mg/L IAA可使叶片愈伤发生率提高到96.7%~100%,不定芽发生率提高到67.4%~71.9%;在农杆菌侵染液与共培养基中同时加入75~100μmol/L浓度的AS,可使GUS瞬时表达率及卡那抗性芽发生率分别提高至27.9%、14.5%;外植体被农杆菌侵染前,的预培养2~3 d有利于提高GUS表达率与卡那抗性芽发生率。GUS染色与PCR扩增检测结果显示,Shiva A基因已转化至中华猕猴桃华优转基因植株。
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巨峰葡萄夏果与冬果花色素苷的HPLC分析
《西南农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：为分析巨峰葡萄夏果与冬果果皮中花色素苷的异同,采用HPLC检测在成熟过程中巨峰葡萄夏果与冬果果皮中的花色素苷含量并分析其差异。结果表明:巨峰葡萄夏果与冬果果皮中的总花色素苷具有相似的累积趋势,但巨峰冬果的最大总花色素苷含量(5.56 mg·g-1FW)极显著高于夏果(4.66 mg·g-1FW)。巨峰葡萄夏果与冬果果皮中具有相似的花色素苷种类,但两者间花色素苷成分的分布不同,主要花色素苷物质不同。大多数花色素苷的含量及百分比在巨峰葡萄夏果与冬果中有极显著差异,且大部分花色素苷在巨峰冬果中有着更高的含量。
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基于正交实验和模糊评价的搅拌型桑果酸水牛乳配方优化
《食品工业科技 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以桑果汁、水牛乳为原料,添加适量的白砂糖、柠檬酸和稳定剂,研究开发出营养丰富、风味良好的搅拌型桑果酸水牛乳。以滋味、香气、色泽和组织状态为评价因素,通过正交实验和模糊数学综合评价方法对搅拌型桑果酸水牛奶产品进行配方优化。结果表明:搅拌型桑果酸水牛乳的最佳配方为酸水牛乳80%,桑果汁量8%,白砂糖添加量8%,稳定剂添加量为0.25%,按该配方制得的搅拌型桑果酸水牛乳柔和细腻,乳酸发酵的酸奶味浓,具有桑果特有的香味,无异味,无气泡,无分层,色泽均匀。
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广西大棚蔬菜高效栽培新模式探索
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】探索广西大棚蔬菜高效栽培新模式,为降低大棚蔬菜病虫危害程度和实现广西大棚蔬菜持续高效发展提供参考依据。【方法】比较9个大棚蔬菜周年栽培模式的成本、利润、投入产出比、茬口时间安排,比较3个彩椒套种蔬菜模式的病虫害发生情况和经济效益。【结果】"春甜瓜—秋彩椒"模式的成本最低、利润最高,"春黄瓜—秋彩椒"和"春黄瓜—秋番茄"次之;"黄瓜—甜瓜—叶菜"模式和"黄瓜—水果玉米—黄瓜"模式在时间安排上紧凑,种植户可根据实际情况参考选择。彩椒套种结球芥菜或大白菜均可增加彩椒产量,降低病虫害发生程度,综合效益明显。【结论】大棚蔬菜周年生产模式"春甜瓜—秋彩椒"、"春黄瓜—秋彩椒"和"春黄瓜—秋番茄"及彩椒套种芥菜和大白菜模式是目前广西大棚蔬菜的高效栽培模式,种植户可因地制宜选择应用。
关键词： 大棚蔬菜 周年生产 茬口安排 高效栽培模式 套种 广西
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科技支撑广西农业转型对策研究
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】提出科技支撑广西农业转型的对策措施,为加快广西农业发展方式转变提供决策依据。【方法】分析科技支撑广西农业转型取得的成效、存在问题及广西农业转型对科技的需求,在此基础上提出科技支撑广西农业转型的对策措施。【结果】科技进步促进了农业生产水平显著提高、科技创新有力支撑了现代农业产业发展、多措并举不断提升农民科技文化素质、科技进步加快了高效生态循环农业的发展。但仍存在自主创新能力不强,科技有效供给不足;成果转化渠道不畅,成果转化速度不快;农民整体素质不高,科技应用能力不强;科技管理水平不高,体制不顺机制不活;创新保障条件不足等问题。【建议】应加强优势特色主导产业重大共性关键技术创新与集成;优化农业科技结构,提高农业科技总体水平和适用性;大力提高农业科技成果转化与推广应用能力和水平;提高农民科技文化素质和对科技的吸纳接收能力;突出现代农业科技理论基础研究和前沿领域原始创新;加强农业科技创新平台和基地建设,增强创新保障力;着力强化科技创新及转化推广服务两支人才队伍建设;深化农业科技合作交流,以促进科技支撑广西农业转型。
关键词： 科技支撑 农业转型 主要成效 存在问题 科技需求 对策措施 广西
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广西“十三五”农业科技发展路径研究
《南方农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】系统分析广西农业科技发展面临的挑战,研究提出广西"十三五"农业科技发展路径,为制定广西"十三五"农业发展规划提供决策参考。【方法】在总结广西"十二五"农业科技发展取得成效、经验做法、存在问题的基础上,通过系统分析广西农业科技发展面临的挑战,提出广西"十三五"农业科技发展路径。【结果】广西"十二五"农业科技发展在农业科技创新服务平台建设、科技创新支撑现代农业产业发展、重大农业科技专项实施、科技兴县(市)和基层科技能力建设、农业科技成果转化、农村科技服务体系建设、科技创新环境优化等方面取得新进展、新成效。但仍存在农业科技创新体制机制不完善、农业科技创新能力不足、农业科技成果转化率偏低、农业科技投入保持增长不足、农业科技创新服务发展滞后、高层次农业科技创新人才缺乏、农村的经营机制面临来自工业化和城镇化的挑战等问题。【建议】应建立健全新型农业科技创新体系、建立农业机械化技术体系和现代育种创新体系、加快培育新型农业经营主体、完善农业产业技术体系、强化农业科技创新、实施一批重大农业科技专项、加强基层科技能力建设和体制机制创新、加强农业科技国内外合作与交流,以促进"十三五"广西农业科技持续发展。
关键词： 农业科技 主要成效 经验做法 存在问题 挑战 发展路径 广西
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花生栽野杂交后代抗病基因类似物的克隆与分析
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：【目的】在花生野生种、栽培种及栽野杂交后代中,克隆抗病基因类似物(Resistance gene analog,RGA)相关基因片段,为抗病基因的进一步分离、鉴定及利用奠定基础。【方法】以14个花生栽野杂交种和2个抗病花生亲本为材料,应用PCR方法扩增来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,并分析其同源性。【结果】扩增出15条来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,序列长度在500bp左右,由此推导出的15条氨基酸序列含有典型的NBS保守区的N端糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-豆蔻酰化位点。15条花生RGA氨基酸序列间的同源性在73.2%~100.0%,与已发表的花生抗病基因类似物的相似性较高,达72.1%~100.0%;与已知的其他作物的抗病基因编码的氨基酸序列有34.1%~54.6%的同源性。【结论】分离到的15个花生抗病基因同源片段为抗病基因的部分序列。
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