科研产出
利用SSR标记分析栽培种花生多态性及亲缘关系(英文)
《作物学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：利用 1 1对SSR引物对 2 4个花生栽培品种 (包括四大类型 )进行PCR扩增分析 ,其中 4对检测到明显的多态性 ,共检测到 3 3个等位基因变异 ,每一个位点上检测到的等位变异数为 5～ 1 3个 ,平均为 8.2 5个。根据扩增结果可以将 2 4个品种中的 2 1个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值为 0 .2～ 1 .0 ,平均为 0 .4 788。根据UPGMA聚类分析结果 ,供试品种大多数按亚种聚为两大类群 (Ⅰ、Ⅱ ) ;在两大类群下 ,大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明 ,SSR在分析栽培种花生DNA多态性和遗传关系方面非常有用
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利用SSR标记分析栽培种花生多态性及亲缘关系
《花生学报 》 2003
摘要：利用11对SSR引物对24个栽培种花生品种(包括四大类型)进行PCR扩增分析,其中4对检测到明显的多态性,共检测到33个等位基因变异,每一个位点上检测到的等位变异数为5~13个,平均为8.25个。根据扩增结果可以将24个品种中的21个相互区分。供试品种间的遗传相似系数值在0.2~1.0之间,平均为0.4788。根据UPGMA聚类分析结果显示:供试品种大多数按亚种聚为两大类群(Ⅰ、Ⅱ);在两大类群下,大多数品种也基本上按类型分类。本研究结果表明,SSR在分析栽培种花生DNA多态性和遗传关系方面非常有用。
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SSR分子标记的开发技术研究进展
《西南农业学报 》 2002 CSCD
摘要：综述简单重复序列标记(SSR)的特点及在作物遗传图谱构建、品种鉴定及分子标记辅助育种等方面的应用价值。重点描述开发SSR标记的两种方法的基本原理和主要步骤,一种是通过克隆酶切片段和大量测序寻找SSR标记的传统方法,一种是应用SAGE原理不需要克隆的STMP技术。介绍这两种方法在创建小麦或大豆SSR标记中的应用。它们都能有效地开发可扩增出特定位点SSR的PCR引物。
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